(Z)-N'-hydroxy-4-methylpentan-imidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (Z)-N'-hydroxy-4-methylpentan-imidamide
• 英文别名: N-Hydroxy-4-methylpentanimidamide；N'-hydroxy-4-methylpentanimidamide
• 化学式: C₆H₁₄N₂O
• mdl: MFCD09812267
• 分子量: 130.19
• InChiKey: CZLARMYIQLINDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N'-hydroxy-4-methylpentan-imidamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到4-甲基戊腈
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical Oxidation of Substituted Amide Oximes and 4,5-Dihydro-1,2,4-Oxadiazoles

  摘要：

  成功地进行了几种取代酰胺肟的电氧化反应，生成了相应的腈类、醇类和亚酰胺类化合物。反应产物取决于取代基。此外，由酰胺肟衍生的 4,5-二氢-1,2,4-恶二唑在电氧化过程中也能以良好的收率生成 1,2,4-恶二唑。

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.427
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基戊腈 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以55%的产率得到(Z)-N'-hydroxy-4-methylpentan-imidamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS STEAROYL-COA DESATURASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2006034440A3

文献信息

• [EN] CYCLOHEXYL ACID TRIAZOLE AZOLES AS LPA ANTAGONISTS<br/>[FR] AZOLES TRIAZOLES D'ACIDE CYCLOHEXYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019126094A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds of Formula (I): Formula (I) or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：结构式（I）或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。
• STABILIZATION OF HYDROXYLAMINE CONTAINING SOLUTIONS AND METHOD FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Lee Wai Mun

  公开号：US20090112024A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The invention relates to the use of amidoximes for prevention of or stabilization of hydroxylamine compounds against undesired decomposition.

  本发明涉及将酰胺肟用于预防或稳定羟基胺化合物，防止其不受控分解。
• NOVEL NITRILE AND AMIDOXIME COMPOUNDS AND METHODS OF PREPARATION
  申请人：Lee Wai Mun

  公开号：US20090111965A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present application relates to semiconductor processing compositions comprising at least one compound containing at least one amidoxime functional group and to methods of using these compositions in semiconductor processing. The present application also describes the preparation of amidoximes for a semiconductor processing composition by (a) mixing a cyanoethylation catalyst, a nucleophile and an alpha-unsaturated nitrile to produce a cyanoethylation product; and (b) converting a cyano group in the cyanoethylation product into an amidoxime functional group.

  本申请涉及包含至少一个含有至少一个酰胺肟功能团的化合物的半导体加工组合物，以及使用这些组合物进行半导体加工的方法。本申请还描述了通过(a)混合氰乙基化催化剂、亲核试剂和不饱和α腈以产生氰乙基化产品；(b)将氰乙基化产品中的氰基团转化为酰胺肟功能团来制备用于半导体加工组合物的酰胺肟的方法。
• CHROMENE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TCR-NCK INTERACTION
  申请人：Artax Biopharma Inc.

  公开号：US20190263792A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The present invention provides compounds that modulate the interaction of TCR with Nck, compositions thereof, and methods of treatment using the same.

  本发明提供了调节TCR与Nck相互作用的化合物，以及这些化合物的组合物和使用它们的治疗方法。
• Heterocyclic Derivatives and Their Use as Stearoyl-Coa Desaturase Inhibitors
  申请人：Kamboj Rajender

  公开号：US20080096895A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I): where x, y, G, J, K, L, M, V R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 5a , R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 and R 8a are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.

  本文披露了一种治疗哺乳动物（最好是人类）SCD介导的疾病或病症的方法，其中方法包括向需要该方法的哺乳动物施用式（I）的化合物：其中x、y、G、J、K、L、M、V、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a在本文中有定义。本文还披露了包含式（I）化合物的药物组合物。