1-hydroxyethyl-1,4-benzodioxane | 53533-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 1-hydroxyethyl-1,4-benzodioxane
• 英文别名: 2-<1-Hydroxy-aethyl>-1,4-benzodioxan；1-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-2-yl)-ethanol；2-(1-hydroxyethyl) 1,4-benzodioxan；1-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)ethan-1-ol；1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-3-yl)ethanol
• CAS: 53533-53-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: BWBUOEGIFALLRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-102 °C(Press: 0.12 Torr)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxyethyl-1,4-benzodioxane 、 对甲苯磺酰氯 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-(1-tosyloxyethyl) 1,4-benzodioxan
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive cyanoguanidines

  摘要：

  这项发明涉及与哌啶环相连的新型三取代胍啉。更具体地说，它涉及式I的氰胍啉##STR1##其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4是取代基，n是0到1的整数，n'是0到1的整数，A和B是--CH.sub.2 --、CHOH、--CO--或单键，以及它们与矿物酸或有机酸的酸盐。这些化合物具有有趣的药理特性，使它们可用作药物的活性成分，例如抗高血压药。

  公开号：

  US04579845A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3-二氢-1,4-苯并二恶烷-2-基)乙酮 、 硼氢化钠 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VARTANYAN S. O.; AVAKYAN A. S.; MARKARYAN EH. A.; TSATINYAN A. S.; MARKAR+, AJKAKAN. KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1981, 34, HO 6, 505-509

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzodioxane–Benzamides as FtsZ Inhibitors: Effects of Linker’s Functionalization on Gram-Positive Antimicrobial Activity
  作者：Lorenzo Suigo、William Margolin、Eugenia Ulzurrun、Martina Hrast Rambaher、Carlo Zanotto、Victor Sebastián-Pérez、Nuria E. Campillo、Valentina Straniero、Ermanno Valoti

  DOI：10.3390/antibiotics12121712

  日期：——

  linker between the two main moieties on the antimicrobial activity and pharmacokinetic properties. This substitution, in turn, led to the generation of a second stereogenic center, with both erythro and threo isomers isolated, characterized, and evaluated. With this work, we discovered how the hydroxy group slightly affects the antimicrobial activity, while being an important anchor for the exploitation

  FtsZ 是一种重要的细菌蛋白，作为抗菌药物的新型且有前景的靶标，已被广泛研究。 FtsZ 在细菌和分枝杆菌中高度保守，对于细胞分裂过程的正确结果至关重要，因为它负责母体细菌细胞分裂成两个子细胞。近年来，苯并二恶烷-苯甲酰胺类药物已成为非常有前景的药物，能够同时靶向革兰氏阳性和革兰氏阴性 FtsZ。在这项研究中，我们探讨了两个主要部分之间的烯键连接基上包含取代基对抗菌活性和药代动力学特性的影响。这种取代反过来导致了第二个立体中心的产生，赤式和苏式异构体都被分离、表征和评估。通过这项工作，我们发现羟基如何轻微影响抗菌活性，同时成为前药、探针和其他衍生物的开发和开发的重要锚点。
• VARTANYAN S. O.; AVAKYAN A. S.; MARKARYAN EH. A.; TSATINYAN A. S.; MARKAR+, AJKAKAN. KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1981, 34, HO 6, 505-509
  作者：VARTANYAN S. O.、 AVAKYAN A. S.、 MARKARYAN EH. A.、 TSATINYAN A. S.、 MARKAR+

  DOI：——

  日期：——
• US4187313A
  申请人：——

  公开号：US4187313A

  公开（公告）日：1980-02-05
• US4579845A
  申请人：——

  公开号：US4579845A

  公开（公告）日：1986-04-01
• Antihypertensive cyanoguanidines
  申请人：Bouchara S.A.

  公开号：US04579845A1

  公开（公告）日：1986-04-01

  This invention relates to novel tri-substituted guanidines linked to a piperidine ring. More specifically, it relates to cyanoguanidines of formula I ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 are substituents n is an integer of zero to 1 n' is an integer of zero to 1 A and B are --CH.sub.2 --, CHOH, --CO-- or a single bond as well as the acid addition salts thereof with a mineral or organic acid. The compounds have interesting pharmacological properties which make them useful as active ingredient of medicines, e.g. antihypertensives.

  这项发明涉及与哌啶环相连的新型三取代胍啉。更具体地说，它涉及式I的氰胍啉##STR1##其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4是取代基，n是0到1的整数，n'是0到1的整数，A和B是--CH.sub.2 --、CHOH、--CO--或单键，以及它们与矿物酸或有机酸的酸盐。这些化合物具有有趣的药理特性，使它们可用作药物的活性成分，例如抗高血压药。