2-(4-氨基苯基)-6-硝基-1H-苯并[de]异喹啉-1,3(2H-)-二酮 | 57037-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-(4-氨基苯基)-6-硝基-1H-苯并[de]异喹啉-1,3(2H-)-二酮
• 英文名称: p-Aminophenyl-N-4-nitro-naphthalimid
• 英文别名: 2-(4-aminophenyl)-6-nitro-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione；2-(4-aminophenyl)-6-nitrobenzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 57037-95-3
• 化学式: C₁₈H₁₁N₃O₄
• mdl: MFCD03950769
• 分子量: 333.303
• InChiKey: CDTNMMUXRATBRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氨基苯基)-6-硝基-1H-苯并[de]异喹啉-1,3(2H-)-二酮 、 1-苄基嘧啶-2,4-二酮 、 氯乙酸 在 三乙烯二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到2-(3-benzyl-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-N-(4-(6-nitro-1,3-dioxo-1H-benzo[de] isoquinolin-2(3H)-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  DABCO介导的2-（3-苄基-2-，6-二氧代-3、6-二氢嘧啶-1 [2H]-基）-N-（4-（1，3-二氧代-1H-苯并[de] ]异喹啉-2 [3H]-基）芳基）乙酰胺作为抗菌剂

  摘要：

  我们在此报告DABCO介导的一锅合成2-（3-苄基-2-，2,6-二氧代-3-，6-二氢嘧啶-1 [2H] -基）-N-（4-（1，3-二氧代-1H-苯并[[]]异喹啉-2 [3H]-基）芳基）乙酰胺（4a-j）。这种新的一锅合成方法的沉默特性包括反应时间更短，产率高，后处理简单以及在一个锅中同时形成N-氨基和N-苄基键。新合成的化合物（4a-j）通过不同的光谱技术进行表征，例如IR，1 H-NMR，13C-NMR，HRMS。对所有合成的化合物的抗菌和抗真菌活性进行了评估。抗菌活性结果表明，化合物4a，4g，4i和4j对金黄色葡萄球菌最具活性。在枯草芽孢杆菌的情况下，发现化合物4a，4i和4j最具活性。化合物4c，4e，4i和4j对大肠杆菌的活性最高。对于铜绿假单胞菌 4a，4i和4j被发现更活跃。另一方面，抗真菌活性结果表明化合物4d，4f，4i和4j对黑曲霉具有更高的活性。发现化合物4

  DOI：

  10.1002/jhet.4055
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-1,8-萘醛酸酐 、 对苯二胺 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BRANA M. F.; CASTELLANO J. M.; ALONSO G.; ROLDAN C. M.; ROLDAN M. C., AFINIDAD, 1978, 35, NO 354, 105-110

  摘要：

  DOI：