2-(4-氨基苯基)-6-硝基-1H-苯并[de]异喹啉-1,3(2H-)-二酮 | 57037-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-(4-氨基苯基)-6-硝基-1H-苯并[de]异喹啉-1,3(2H-)-二酮
• 英文名称: p-Aminophenyl-N-4-nitro-naphthalimid
• 英文别名: 2-(4-aminophenyl)-6-nitro-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione；2-(4-aminophenyl)-6-nitrobenzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 57037-95-3
• 化学式: C₁₈H₁₁N₃O₄
• mdl: MFCD03950769
• 分子量: 333.303
• InChiKey: CDTNMMUXRATBRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氨基苯基)-6-硝基-1H-苯并[de]异喹啉-1,3(2H-)-二酮 、 1-苄基嘧啶-2,4-二酮 、 氯乙酸 在 三乙烯二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到2-(3-benzyl-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-N-(4-(6-nitro-1,3-dioxo-1H-benzo[de] isoquinolin-2(3H)-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  DABCO介导的2-（3-苄基-2-，6-二氧代-3、6-二氢嘧啶-1 [2H]-基）-N-（4-（1，3-二氧代-1H-苯并[de] ]异喹啉-2 [3H]-基）芳基）乙酰胺作为抗菌剂

  摘要：

  我们在此报告DABCO介导的一锅合成2-（3-苄基-2-，2,6-二氧代-3-，6-二氢嘧啶-1 [2H] -基）-N-（4-（1，3-二氧代-1H-苯并[[]]异喹啉-2 [3H]-基）芳基）乙酰胺（4a-j）。这种新的一锅合成方法的沉默特性包括反应时间更短，产率高，后处理简单以及在一个锅中同时形成N-氨基和N-苄基键。新合成的化合物（4a-j）通过不同的光谱技术进行表征，例如IR，1 H-NMR，13C-NMR，HRMS。对所有合成的化合物的抗菌和抗真菌活性进行了评估。抗菌活性结果表明，化合物4a，4g，4i和4j对金黄色葡萄球菌最具活性。在枯草芽孢杆菌的情况下，发现化合物4a，4i和4j最具活性。化合物4c，4e，4i和4j对大肠杆菌的活性最高。对于铜绿假单胞菌 4a，4i和4j被发现更活跃。另一方面，抗真菌活性结果表明化合物4d，4f，4i和4j对黑曲霉具有更高的活性。发现化合物4

  DOI：

  10.1002/jhet.4055
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-1,8-萘醛酸酐 、 对苯二胺 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BRANA M. F.; CASTELLANO J. M.; ALONSO G.; ROLDAN C. M.; ROLDAN M. C., AFINIDAD, 1978, 35, NO 354, 105-110

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <scp>DABCO</scp> mediated one pot synthesis of 2‐(3‐benzyl‐2, 6‐dioxo‐3, 6‐dihydropyrimidin‐1[ <scp>2</scp> <i>H</i> ]‐yl)‐ <i>N</i> ‐(4‐(1, <scp>3‐dioxo‐1</scp> <i>H</i> ‐benzo [ <i>de</i> ]isoquinolin‐2[ <scp>3</scp> <i>H</i> ]‐yl) aryl) acetamides as antimicrobial agents
  作者：Rambabu Sirgamalla、Kurumanna Adem、Sakram Boda、Ashok Kommakula、Suryam Neradi、Shyam Perka、Kiran Bojja、Mohammed Arifuddin

  DOI：10.1002/jhet.4055

  日期：——

  We report herein DABCO mediated one pot synthesis of 2‐(3‐benzyl‐2, 6‐dioxo‐3,6‐dihydropyrimidin‐1[2H]‐yl)‐N‐(4‐(1,3‐dioxo‐1H‐benzo[de]isoquinolin‐2[3H]‐yl) aryl) acetamides (4a‐j). The silent features of this new one pot synthesis include the shorter reaction time, high yields, simple workup, and simultaneous formation of N‐Amide and N‐benzyl bonds in the one pot. The newly synthesized compounds (4a‐j)

  我们在此报告DABCO介导的一锅合成2-（3-苄基-2-，2,6-二氧代-3-，6-二氢嘧啶-1 [2H] -基）-N-（4-（1，3-二氧代-1H-苯并[[]]异喹啉-2 [3H]-基）芳基）乙酰胺（4a-j）。这种新的一锅合成方法的沉默特性包括反应时间更短，产率高，后处理简单以及在一个锅中同时形成N-氨基和N-苄基键。新合成的化合物（4a-j）通过不同的光谱技术进行表征，例如IR，1 H-NMR，13C-NMR，HRMS。对所有合成的化合物的抗菌和抗真菌活性进行了评估。抗菌活性结果表明，化合物4a，4g，4i和4j对金黄色葡萄球菌最具活性。在枯草芽孢杆菌的情况下，发现化合物4a，4i和4j最具活性。化合物4c，4e，4i和4j对大肠杆菌的活性最高。对于铜绿假单胞菌 4a，4i和4j被发现更活跃。另一方面，抗真菌活性结果表明化合物4d，4f，4i和4j对黑曲霉具有更高的活性。发现化合物4
• BRANA M. F.; CASTELLANO J. M.; ALONSO G.; ROLDAN C. M.; ROLDAN M. C., AFINIDAD, 1978, 35, NO 354, 105-110
  作者：BRANA M. F.、 CASTELLANO J. M.、 ALONSO G.、 ROLDAN C. M.、 ROLDAN M. C.

  DOI：——

  日期：——