3-deoxy-3-(tributylstannyl)estrone | 1116681-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-deoxy-3-(tributylstannyl)estrone
• 英文别名: 3-deoxy-3-(tributystannyl)estrone
• CAS: 1116681-51-6
• 化学式: C₃₀H₄₈OSn
• 分子量: 543.421
• InChiKey: CKPKSMRPICGXHM-RPZQFKBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.17
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-deoxy-3-(tributylstannyl)estrone 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到3-fluoroestra-1,3,5(10)-trien-17-one
  参考文献：
  名称：

  铜介导的芳烃锡与氟化物的氧化氟化

  摘要：

  描述了一种使用三丁基二苯基硅酸四丁基铵和三氟甲磺酸铜（II）氧化芳基锡烷的区域特异性方法。该反应牢固，使用现成的试剂，并在温和的条件下（60°C，3.2 h）通过逐步操作进行。证明了宽泛的官能团耐受性，包括含有质子和亲核基团的芳烃。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02125
• 作为产物：
  描述：

  六正丁基二锡 、 estrone triflate 在 四(三苯基膦)钯 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以89%的产率得到3-deoxy-3-(tributylstannyl)estrone
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORINATION OF ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] FLUORATION DE COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2010059943A3

文献信息

• Catalytic Ester to Stannane Functional Group Interconversion via Decarbonylative Cross-Coupling of Methyl Esters
  作者：Huifeng Yue、Chen Zhu、Magnus Rueping

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03669

  日期：2018.1.19

  An unprecedented conversion of methyl esters to stannanes was realized, providing access to a series of arylstannanes via nickel catalysis. Various common esters including ethyl, cyclohexyl, benzyl, and phenyl esters can undergo the newly developed decarbonylative stannylation reaction. The reaction shows broad substrate scope, can differentiate between different types of esters, and if applied in

  实现了前所未有的甲酯到锡烷的转化，从而通过镍催化获得了一系列芳基锡烷。各种常见的酯，包括乙基酯，环己基酯，苄基酯和苯基酯，都可以进行新开发的脱羰基甲锡烷基化反应。该反应显示出广泛的底物范围，可以区分不同类型的酯，并且如果以连续方式应用，则可以通过氟代或芳基化将甲酯转化为芳基氟化物或联芳基。
• IODINE(III)-MEDIATED RADIOFLUORINATION
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：US20150252007A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  A process for fluorination of aromatic compounds employing iodonium ylides and applicable to radiofluorination using 18 F is described. Processes, intermediates, reagents and radiolabelled compounds are described.

  描述了一种使用碘化亚胺基和适用于使用18F进行放射性氟化的芳香化合物氟化的过程。描述了过程、中间体、试剂和放射性标记化合物。
• Transition-metal-free nucleophilic ²¹¹At-astatination of spirocyclic aryliodonium ylides
  作者：Keitaro Matsuoka、Honoka Obata、Kotaro Nagatsu、Masahiro Kojima、Tatsuhiko Yoshino、Mikako Ogawa、Shigeki Matsunaga

  DOI：10.1039/d1ob00789k

  日期：——

  The transition-metal-free 211At-astatination of spirocyclic aryliodonium ylides via a nucleophilic aromatic substitution reaction is described. This method enables the preparation of 211At-radiolabeled compounds derived from multi-functionalized molecules and heteroarenes in good to excellent radiochemical yields.

  描述了通过亲核芳族取代反应对螺环芳基碘叶立德进行无过渡金属的211 At-砹化。该方法能够以良好至优异的放射化学产率制备211种源自多功能分子和杂芳烃的 At 放射性标记化合物。
• Silver-Mediated Trifluoromethoxylation of Aryl Stannanes and Arylboronic Acids
  作者：Chenghong Huang、Theresa Liang、Shinji Harada、Eunsung Lee、Tobias Ritter

  DOI：10.1021/ja204861a

  日期：2011.8.31

  A silver-mediated cross-coupling of trifluoromethoxide with aryl stannanes and arylboronic acids to give aryl trifluoromethyl ethers is reported. This is the first report of a transition-metal-mediated C-aryl-OCF3 bond formation.
• Silver-Catalyzed Late-Stage Fluorination
  作者：Pingping Tang、Takeru Furuya、Tobias Ritter

  DOI：10.1021/ja105834t

  日期：2010.9.1

  Carbon-fluorine bond formation by transition metal catalysis is difficult, and only a few methods for the synthesis of aryl fluorides have been developed. All reported transition-metal-catalyzed fluorination reactions for the synthesis of functionalized arenes are based on palladium. Here we present silver catalysis for carbon-fluorine bond formation. Our report is the first example of the use of the transition metal silver to form carbon-heteroatom bonds by cross-coupling catalysis. The functional group tolerance and substrate scope presented here have not been demonstrated for any other fluorination reaction to date.