bis[2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-yl]disulfide | 14045-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: bis[2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-yl]disulfide
• 英文别名: bis[2,2,6,6-tetramethylpiperidyl-(1)]-disulfide；bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidino) disulfide；2,2,6,6,2',2',6',6'-octamethyl-1,1'-disulfanediyl-bis-piperidine；Bis<2,2,6,6-tetramethylpiperidyl-1>disulfid；Bis-(2,2,6,6-tetramethylpiperidyl-1)-disulfid；Piperidine, 1,1'-dithiobis[2,2,6,6-tetramethyl-；2,2,6,6-tetramethyl-1-[(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)disulfanyl]piperidine
• CAS: 14045-39-7
• 化学式: C₁₈H₃₆N₂S₂
• 分子量: 344.629
• InChiKey: MVNLJKPMIKRKIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-85 °C
• 沸点：
  394.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-yl]disulfide 在 二氯化二硫 、 ammonium hydroxide 作用下， 生成 sulfanylidene-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)sulfanylimino-λ4-sulfane
  参考文献：
  名称：

  Studies on 1-(Thiosulfinylaminothio)piperidines

  摘要：

  从相应的吡啶1、一氯化硫和氨可以得到具有新型官能团(–S–N=S=S)的受阻吡啶衍生物，2,2,6,6-四甲基-1-(亚磺酰亚胺硫基)吡啶(4)。在类似的反应条件下，这些化合物也可从二(2,2,6,6-四甲基吡啶基)二硫化物或二(2,2,6,6-四甲基吡啶基)三硫化物制备。产量低得多时，也得到了非受阻的1-(亚磺酰亚胺硫基)吡啶(8)。4和8的光化学稳定性和热稳定性几乎相同。讨论了反应途径。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.1666
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶 在 N,N'-dithiobisimidazole 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以62%的产率得到bis[2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-yl]disulfide
  参考文献：
  名称：

  [2,2,6,6-四甲基哌啶基-（1）]-二硫键自由基合成的改进以及与M 2（CO）10（M = Mn，Re）的光诱导反应

  摘要：

  报道了一种中等产率的双[2,2,6,6-四甲基哌啶基-（1）]-二硫化物（（tmps）2）的合成方法。的反应ñ - （三甲基硅烷基） -咪唑以S 2氯2给出Ñ，Ñ '-dithiobisimidazole和三甲基氯硅烷。二硫键与2,2,6,6-四甲基哌啶进行杂环交换，生成双[2,2,6,6-四甲基哌啶基-（1）]-二硫键和咪唑。该合成提供的优点是仅产生痕量的双[2,2,6,6-四甲基哌啶基-（1）]-三硫化物。二聚体化合物[M（CO）4 tmps] 2的合成及光谱性质描述了通过（tmps）2与M 2（CO）10的混合物的紫外线照射获得的（M = Mn，Re）（M = Mn，Re）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00847-0

文献信息

• 2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-ylthiyl, the sulfur analogue of TEMPO, as an initiator for the controlled radical polymerisation of styrene
  作者：Neil Bricklebank、Andrew Pryke

  DOI：10.1039/b206842g

  日期：2002.9.11

  the well known TEMPO free radical, has been investigated as an initiator/moderator for the controlled/living radical polymerisation (CRP) of styrene. Polymerisations were carried out at 125 °C using benzoyl peroxide and AIBN as conventional thermal initiators. The results show that TEMPS has a significant effect on the polymerisations but unlike CRP carried out using TEMPO they do not follow a ‘living’

  2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基噻吩（TEMPS）（众所周知的TEMPO自由基的硫类似物）已被研究用作引发剂/缓和剂，用于受控/活性自由基聚合（CRP）。 苯乙烯。聚合反应是在125°C下使用过氧化苯甲酰和AIBN作为传统的热引发剂。结果表明，TEMPS对聚合反应有显着影响，但与使用TEMPO进行的CRP不同，它们不遵循“活性”途径。
• Polymerization photoinhibitor
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US11174326B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  Provided herein is technology relating to polymerization and producing polymers and particularly, but not exclusively, to methods, systems, and compositions for producing articles using three-dimensional printing and for improving control of polymerization using a polymerization photoinhibitor having fast back reaction kinetics such as hexaarylbiimidazole compounds and bridged hexaarylbiimidazole compounds.

  本文提供了与聚合和生产聚合物有关的技术，特别是（但不限于）使用三维印刷生产物品的方法、系统和组合物，以及使用具有快速逆反应动力学的聚合光抑制剂（如六芳基双咪唑化合物和桥接六芳基双咪唑化合物）改善聚合控制的方法、系统和组合物。
• MORIMURA SYOJI, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND I+
  作者：MORIMURA SYOJI

  DOI：——

  日期：——
• MORIMURA SYOJI; HORIUCHI HIDEO; TAMURA CHIHIRO; YOSIHOKA TAKAO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 6, 1666-1669
  作者：MORIMURA SYOJI、 HORIUCHI HIDEO、 TAMURA CHIHIRO、 YOSIHOKA TAKAO

  DOI：——

  日期：——
• BENITEZ F. M.; GRUNWELL J. R., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1977, NO 39, 3413-3416 D2-#2#
  作者：BENITEZ F. M.、 GRUNWELL J. R.

  DOI：——

  日期：——