(10R,13S,17R)-10,13-Dimethyl-1,2,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-dodecahydro-5'H-spiro[cyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-oxolane]-3,5',6-trione | 38753-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (10R,13S,17R)-10,13-Dimethyl-1,2,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-dodecahydro-5'H-spiro[cyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-oxolane]-3,5',6-trione
• 英文别名: (10R,13S,17R)-10,13-dimethylspiro[1,2,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17,5'-oxolane]-2',3,6-trione
• CAS: 38753-78-5
• 化学式: C₂₂H₂₈O₄
• 分子量: 356.462
• InChiKey: AZEYSSQIWVQIBS-ONSQMAQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10R,13S,17R)-10,13-Dimethyl-1,2,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-dodecahydro-5'H-spiro[cyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-oxolane]-3,5',6-trione 生成 (5R,9R,13R)-5,13-dimethylpentacyclo[10.8.0.02,9.05,9.013,18]icosa-2,17-diene-8,16,19-trione 、 (5S,9S,12S)-16-hydroxy-5,12-dimethylpentacyclo[10.8.0.02,9.05,9.013,18]icosa-13(18),14,16-triene-8,19-dione
  参考文献：
  名称：

  Processes for preparation of 3-keto-7alpha-alkoxycarbonyl-delta-4,5- steroids and intermediates useful therein

  摘要：

  提供了多种新颖的反应方案、新颖的工艺步骤和新颖的中间体，用于合成环氧甲基雷诺酮和其他式I化合物，其中：-A-A-代表基团-CHR4-CHR5-或-CR4=CR5-，R3、R4和R5分别选自氢、卤素、羟基、低碳基、低烷氧基、羟基烷基、烷氧基烷基、羟基羰基、氰基、酚氧基；R1代表α-定向的低烷氧羰基或羟基烷基基团；-B-B-代表基团-CHR6-CHR7-或α-或β-定向的基团：其中R6和R7分别选自氢、卤素、低烷氧基、酰基、羟基烷基、烷氧基烷基、羟基羰基、烷基、烷氧基羰基、酰氧基烷基、氰基和芳基；R8和R9分别选自氢、羟基、卤素、低烷氧基、酰基、羟基烷基、烷氧基烷基、羟基羰基、烷基、烷氧基羰基、酰氧基烷基、氰基和芳基，或R8和R9共同构成一个碳环或杂环结构，或R8或R9与R6或R7共同构成一个与五环D融合的碳环或杂环结构。

  公开号：

  EP1223174A3

文献信息

• Processes for preparations of 9,11-epoxy steroids and intermediates useful therein
  申请人：Ng S. John

  公开号：US20080027237A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  Multiple novel reaction schemes, novel process steps and novel intermediates are provided for the synthesis of 9,11-epoxy steroids.

  为合成9,11-环氧类固醇提供了多种新的反应方案、新的工艺步骤和新的中间体。