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2-(Piperidin-1-yl)pyrimidine-4,6-diamine | 24867-30-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(Piperidin-1-yl)pyrimidine-4,6-diamine
英文别名
2-piperidin-1-ylpyrimidine-4,6-diamine
2-(Piperidin-1-yl)pyrimidine-4,6-diamine化学式
CAS
24867-30-9
化学式
C9H15N5
mdl
MFCD09438667
分子量
193.25
InChiKey
VMRLTXDXQQGXMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    466.0±48.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.555
  • 拓扑面积:
    81.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-morpholin-4-yl-2-phenyl-imidazo[1,2-c]pyrimidin-7-ylamine2-(Piperidin-1-yl)pyrimidine-4,6-diamine 生成 2-phenyl-5-piperidin-1-yl-imidazo[1,2-c]pyrimidin-7-ylamine
    参考文献:
    名称:
    NOVEL IMIDAZOPYRIDINES
    摘要:
    该发明涉及公式(I)的新型咪唑吡啶衍生物,其中R1、R2、R3、R4、R5和A如说明书和权利要求所定义,以及其生理可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A,可用于治疗各种疾病,包括中枢神经系统疾病,如阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症。
    公开号:
    US20110294779A1
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文献信息

  • [EN] IMIDAZOPYRIDINE OR IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 10A INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE OU D'IMIDAZOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE 10A
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2011036127A1
    公开(公告)日:2011-03-31
    The invention is concerned with novel imidazopyridine derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and A are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.
    这项发明涉及式(I)的新型咪唑吡啶衍生物,其中R1、R2、R3、R4、R5和A如描述和权利要求中定义,并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。
  • NOVEL IMIDAZOPYRIDINES
    申请人:Alberati Daniela
    公开号:US20110071128A1
    公开(公告)日:2011-03-24
    The invention is concerned with novel imidazopyridine derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and A are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used for the treatment of various diseases, including central nervous system disorders such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and schizophrenia.
    这项发明涉及公式(I)的新型咪唑吡啶衍生物,其中R1、R2、R3、R4、R5和A的定义如描述和权利要求中所述,以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A,可用于治疗各种疾病,包括中枢神经系统疾病,如阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症。
  • Imidazopyridine or imidazopyrimidine derivatives as phosphodiesterase 10A inhibitors
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2480546B1
    公开(公告)日:2014-12-31
  • IMIDAZOPYRIDINE OR IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 10A INHIBITORS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2480546A1
    公开(公告)日:2012-08-01
  • US8017604B2
    申请人:——
    公开号:US8017604B2
    公开(公告)日:2011-09-13
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