2-(4-氯苯基)-1-(4-甲氧基苯基)乙醇 | 6279-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2-(4-氯苯基)-1-(4-甲氧基苯基)乙醇
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanol
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-ol
• CAS: 6279-23-8
• 化学式: C₁₅H₁₅ClO₂
• mdl: MFCD12605234
• 分子量: 262.736
• InChiKey: JWSSKOBICRDDNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-1-(4-甲氧基苯基)乙醇 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以44%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  有关新型4,5-二芳基异硒唑的COX / 5-LOX抑制和羟基自由基清除能力的研究。

  摘要：

  这项研究的目的是研究作为多种目标非甾体类抗炎药（MTNSAIDs）的4,5-二芳基异亚硒唑，它们可以通过不同的作用机制干预炎症过程，从而产生一类新型化合物。在这里，我们描述了COX / LOX抑制剂的合成，这些抑制剂还可以降低活性氧的含量，例如众所周知的羟基自由基，可支持帕金森氏病，阿尔茨海默氏病和类风湿性关节炎的炎症过程。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.09.007
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到2-(4-氯苯基)-1-(4-甲氧基苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Antifungal agents. 1. Synthesis and antifungal activities of estrogen-like imidazole and triazole derivatives

  摘要：

  The synthesis of some 2-aryl-1-(4-methoxyphenyl)-1-(1H-imidazol-1-yl)ethane derivatives and related IH-1,2,4- and 1H-1,3,4-triazoles is described. The molecular structure of new derivatives has been established by IH NMR spectra and X-ray crystallographic analysis. When tested in solid agar cultures the azole derivatives showed from moderate to potent in vitro antifungal activity against Candida albicans and Candida spp.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(92)90183-2

文献信息

• Thermally Induced Carbohydroxylation of Styrenes with Aryldiazonium Salts
  作者：Stephanie Kindt、Karina Wicht、Markus R. Heinrich

  DOI：10.1002/anie.201601656

  日期：2016.7.18

  The radical carbohydroxylation of styrenes with aryldiazonium salts has been achieved under mild thermal conditions. A broad range of aryldiazonium salts was tolerated, and the reaction principle based on a radical-polar crossover mechanism could be extended to carboetherification as well as to a two-step, metal-free variant of the Meerwein arylation leading to stilbenes.

  苯乙烯与芳基重氮盐的自由基碳羟基化已在温和的热条件下实现。可以耐受多种芳基重氮盐，并且基于自由基-极性交叉机制的反应原理可以扩展到碳醚化以及产生茋的Meerwein芳基化的两步、无金属变体。
• Visible Light Promoted, Catalyst‐Free Radical Carbohydroxylation and Carboetherification under Mild Biomimetic Conditions
  作者：Lisa‐Marie Altmann、Viviane Zantop、Pia Wenisch、Nina Diesendorf、Markus R. Heinrich

  DOI：10.1002/chem.202004234

  日期：2021.2

  Metal and catalyst‐free carbohydroxylations and carboetherifications at room temperature have been achieved by a combination of beneficial factors including high aryl diazonium concentration and visible light irradiation. The acceleration of the reaction by visible light irradiation is particularly remarkable against the background that neither the aryldiazonium salt nor the alkene show absorptions

  通过包括高芳基重氮浓度和可见光照射在内的有利因素的组合，可以在室温下实现无金属和催化剂的碳羟基化和碳醚化。在芳基重氮盐和烯烃在各自的波长范围内均不显示吸收的背景下，可见光照射对反应的加速特别显着。这些观察结果表明重氮盐和烯烃之间的电荷转移相互作用较弱，但这仍然能够显着影响反应过程。作为一个非常有前景的前景，更多的基于芳基重氮的自由基芳基化可能会受益于简单的光照射，而不需要光催化剂或特定的添加剂。
• Ceric ammonium nitrate oxidative-cleavage reaction of some lignin model compounds. Role of the benzylic hydroxyl group
  作者：Thomas H. Fisher、Stephen M. Dershem、Tor P. Schultz

  DOI：10.1021/jo00242a030

  日期：1988.4
• FISHER, THOMAS H.;DERSHEM, STEPHEN M.;SCHULTZ, TOR P., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 7, 1504-1507
  作者：FISHER, THOMAS H.、DERSHEM, STEPHEN M.、SCHULTZ, TOR P.

  DOI：——

  日期：——
• Antifungal agents. 1. Synthesis and antifungal activities of estrogen-like imidazole and triazole derivatives
  作者：S Massa、R Di Santo、A Retico、M Artico、N Simonetti、G Fabrizi、D Lamba

  DOI：10.1016/0223-5234(92)90183-2

  日期：1992.8

  The synthesis of some 2-aryl-1-(4-methoxyphenyl)-1-(1H-imidazol-1-yl)ethane derivatives and related IH-1,2,4- and 1H-1,3,4-triazoles is described. The molecular structure of new derivatives has been established by IH NMR spectra and X-ray crystallographic analysis. When tested in solid agar cultures the azole derivatives showed from moderate to potent in vitro antifungal activity against Candida albicans and Candida spp.