1,2-bis(benzylthio)-1,2-diphenylethane | 103098-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-bis(benzylthio)-1,2-diphenylethane
• 英文别名: 2,3-bis(benzylthio)-1,4-diphenylethane；1,2-Diphenyl-1,2-(bis-benzylmercapto)-ethan；(2-benzylsulfanyl-1,2-diphenylethyl)sulfanylmethylbenzene
• CAS: 103098-72-2
• 化学式: C₂₈H₂₆S₂
• 分子量: 426.646
• InChiKey: BZIWDTCNFRNDCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135 °C(Solv: methanol (67-56-1); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  560.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.34
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苄基硫醚 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 生成 1,2-bis(benzylthio)-1,2-diphenylethane
  参考文献：
  名称：

  Lawesson,S.-O.; Berglund,C., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1961, vol. 15, p. 36 - 46

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of Sulfoxides with Magnesium Amides. Transformation of Sulfoxides into Sulfides, Dithioacetals, and Vinyl Sulfides
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Masataka Kawakita、Kouichi Yokota、Tohru Mannami、Koji Yamamoto、Osamu Morikawa、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1246/bcsj.68.1401

  日期：1995.5

  ethylmagnesium bromide and secondary amines, such as diisopropylamine (DIPA) or 2,2,6,6-tetramethylpiperidine (TMP) in diethyl ether, were examined. Diaryl sulfoxides were heated with the diisopropylaminomagnesium reagent in diethyl ether to give the corresponding diaryl sulfides in 42—52% yields. Sulfoxides bearing hydrogens at the α-positon only (RSOCH2R1) reacted with the tetramethylpiperidinomagnesium

  研究了亚砜与由溴化乙基镁和仲胺（例如二异丙胺 (DIPA) 或 2,2,6,6-四甲基哌啶 (TMP) 在乙醚中的反应）原位生成的氨基镁的反应。二芳基亚砜与二异丙基氨基镁试剂在乙醚中一起加热，得到相应的二芳基硫化物，产率为 42-52%。仅在 α 位带有氢的亚砜 (RSOCH2R1) 在室温下与四甲基哌啶镁试剂反应，生成相应的二硫缩醛 (RSCHR1SR)，产率为 47-86%。在室温下用氨基镁处理在 α 位和 β 位都带有氢的亚砜 (RSOCHR1CHR2R3) 得到相应的乙烯基硫化物 (RSCR1=CR2R3)，产率为 52-72%，伴随着 2。3-27% 的相应二硫代缩醛的产率。讨论了导致形成硫稳定碳正离子中间体的产物的途径。
• Formation of Dithioacetals by Treatment of Sulfoxides Carrying α-Hydrogens with Magnesium Amides
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Masataka Kawakita、Tohru Mannami、Osamu Morikawa、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1246/cl.1994.1551

  日期：1994.8

  Sulfoxides carrying α-hydrogens were allowed to react with magnesium amides generated in situ by the treatment of ethylmagnesium bromide with secondary amines such as 2,2,6,6-tetramethylpiperidine or diisopropylamine in diethyl ether to give the corresponding dithioacetals in moderate to good yields.

  通过将乙基溴化镁与仲胺（如 2,2,6,6- 四甲基哌啶或二异丙基胺）在二乙醚中进行处理，使携带 α-氢的硫氧化物与原位生成的镁酰胺发生反应，从而得到相应的二硫代乙醛，收率中等至良好。
• Kobayashi Kazuhiro, Kawakita Masataka, Mannami Tohru, Morikawa Osamu, Kon+, Chem. Lett, (1994) N 8, S 1551-1554
  作者：Kobayashi Kazuhiro, Kawakita Masataka, Mannami Tohru, Morikawa Osamu, Kon+

  DOI：——

  日期：——
• Lawesson,S.-O.; Berglund,C., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1961, vol. 15, p. 36 - 46
  作者：Lawesson,S.-O.、Berglund,C.

  DOI：——

  日期：——