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meso-1,2-dibromo-1,2-di(4-nitrophenyl)-2-ethane | 93968-39-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
meso-1,2-dibromo-1,2-di(4-nitrophenyl)-2-ethane
英文别名
α,α'-dibromo-4,4'-dinitrobibenzyl;α,α'-dibromo-4,4'-dinitro-bibenzyl;α,α'-Dibrom-4,4'-dinitro-bibenzyl;meso-1,2-Dibromo-1,2-di-(4-nitrophenyl)ethan;4.4'-Dinitro-1.2-diphenyl-1.2-dibrom-aethan;1,2-Bis[p-nitrophenyl]-1,2-dibromoethane;1-[1,2-dibromo-2-(4-nitrophenyl)ethyl]-4-nitrobenzene
meso-1,2-dibromo-1,2-di(4-nitrophenyl)-2-ethane化学式
CAS
93968-39-9
化学式
C14H10Br2N2O4
mdl
——
分子量
430.052
InChiKey
QXRIAMQKWJJHFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    286-288 °C
  • 沸点:
    479.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.833±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    91.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    meso-1,2-dibromo-1,2-di(4-nitrophenyl)-2-ethane 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以89%的产率得到trans-4,4'-dinitrostilbene
    参考文献:
    名称:
    从4-硝基甲苯和4,4'-二硝基联苄到E -4,4'-二硝基苯乙烯:电化学方法
    摘要:
    通过Z -O 2 NC 6 H 4 CH CHC 6 H 4 NO 2,E -O 2 NC 6 H 4 CH CHC 6 H 4 NO 2,O 2 NC 6 H 4 CH 2 -CH 2的电还原形成的阴离子。C 6 H 4 NO 2或O 2 NC 6 H 4 CMeH–CMeHC 6 H在循环伏安法(DMF + 0.10 M NBu 4 BF 4)的时间范围内, 4 NO 2以及由4-硝基甲苯产生的阴离子自由基是稳定的。但是,在电解时间范围内(从几分钟到几小时),只有二价阴离子O 2 NC 6 H 4 CMeH–CMeHC 6 H 4 NO 2 2-保持稳定,因为还原的物质Z -O 2 NC 6 H 4 CHCHC 6 H 4 NO 2 2-,O 2 NC 6 H4 CH 2 -CH 2 C ^ 6 ħ 4 NO 2 2-或O的2 NC 6 H ^ 4 ME - ,进化以形成ë -O 2 NC
    DOI:
    10.1039/c8nj00131f
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Elbs; Bauer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1886, vol. <2> 34, p. 344
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Triplet halocarbene chemistry: p-nitrophenylchlorocarbene and p-nitrophenylbromocarbene
    作者:Robert A. Moss、Zhifeng Lu、Ronald R. Sauers
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.09.018
    日期:2010.11
    Reactions of p-nitrophenylchlorocarbene with cumene and of p-nitrophenylbromocarbene with toluene afford C–H abstraction–recombination products that suggest the involvement of triplet arylhalocarbenes.
    的反应p与枯烯和的-nitrophenylchlorocarbene p -nitrophenylbromocarbene用甲苯得到暗示三重arylhalocarbenes的参与C-H抽象重组产物。
  • Tolan- und Desoxybenzoin-Farbstoffe. 19. Mitteilung über Azofarbstoffe und ihre Zwischenprodukte
    作者:Paul Ruggli、Friedrich Lang
    DOI:10.1002/hlca.19380210107
    日期:——
  • Veschambre,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 134 - 139
    作者:Veschambre,H. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Avraamides, James; Parker, Alan J., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 9, p. 1705 - 1717
    作者:Avraamides, James、Parker, Alan J.
    DOI:——
    日期:——
  • Pfeiffer; Eistert, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1929, vol. <2> 124, p. 179
    作者:Pfeiffer、Eistert
    DOI:——
    日期:——
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