lithium methyl selenide | 50491-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: lithium methyl selenide
• 英文别名: Lithium;methaneselenolate
• CAS: 50491-55-9
• 化学式: CH₃LiSe
• 分子量: 100.936
• InChiKey: LVQXYHIPINQHCN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.18
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium methyl selenide 在 四氯化硅 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 silicon tetramethylselenoate
  参考文献：
  名称：

  SILICON CHALCOGENATE PRECURSORS, METHODS OF FORMING THE SILICON CHALCOGENATE PRECURSORS, AND RELATED METHODS OF FORMING SILICON NITRIDE AND SEMICONDUCTOR STRUCTURES

  摘要：

  硅硫族前体，其化学式为Si（XR1）nR24-n，其中X为硫、硒或碲，R1为氢、烷基、取代烷基、烷氧基、取代烷氧基、酰胺基、取代酰胺基、胺基、取代胺基或卤素基，每个R2独立地为氢、烷基、取代烷基、烷氧基、取代烷氧基、酰胺基、取代酰胺基、胺基、取代胺基或卤素基，n为1、2、3或4。还公开了形成硅硫族前体、形成硅氮化物和形成半导体结构的方法。

  公开号：

  US20180025906A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基锂 在 selenium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 lithium methyl selenide
  参考文献：
  名称：

  硫族元素键结合阴离子的热力学

  摘要：

  硫属元素键合（ChB）在阴离子识别中的应用是宿主-客体超分子化学的一个不发达领域。较重的硫属元素衍生物的化学不稳定可能部分归因于缺乏进展。本文报道了一种新的结构简单的，基于碲的ChB结合基序的合成，其牢固的稳定性使得能够阐明极性非质子和湿质子有机溶剂介质中ChB卤化物阴离子结合的热力学性质。热力学数据揭示了ChB主体，阴离子客体和溶剂之间的微妙相互作用如何决定卤化物的结合选择性和亲和力趋势。这些发现有助于更深入地了解ChB-阴离子相互作用的性质。

  DOI：

  10.1002/chem.201803393
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲酸异丙酯 在 lithium methyl selenide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Tiecco, M.; Testaferri, L.; Tingoli, M., Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 7, p. 617 - 620

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Novel Curcuminoid Derivatives
  作者：Ya-Kun Cao、Hui-Jing Li、Zhi-Fang Song、Yang Li、Qi-Yong Huai

  DOI：10.3390/molecules191016349

  日期：——

  Curcuminoids have been reported to possess multiple bioactivities, such as antioxidant, anticancer and anti-inflammatory properties. Three novel series of curcuminoid derivatives (11a–h, 15a–h and 19a–d) with enhanced bioactivity have been synthesized. Among the synthesized compounds, 11b exhibited the most significant activity with an MIC of 0.5 µM /mL against selected medically important Gram-positive

  据报道，类姜黄素具有多种生物活性，例如抗氧化、抗癌和抗炎特性。已经合成了三个具有增强生物活性的新型姜黄素衍生物系列（11a-h、15a-h 和 19a-d）。在合成的化合物中，11b 对选定的医学上重要的革兰氏阳性球菌（S. aureus 和 S. viridans）和革兰氏阴性杆菌（E.coli 和 E. cloacae）表现出最显着的活性，MIC 为 0.5 µM/mL . 这些衍生物在抗氧化试验中表现出显着的结果，其 IC50 比类姜黄素小 2.4 至 9.3 倍。关于对 Hep-G2、LX-2、SMMC7221 和 MDA-MB-231 的抗增殖活性，衍生物表现出比类姜黄素更强的作用，IC50 范围为 0.18 至 4.25 µM。
• Vinyl selenide anions. New synthesis of vinyl alkyl selenides
  作者：M. Tiecco、L. Testaferri、M. Tingoli、D. Chianelli、M. Montanucci

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98968-8

  日期：1985.1

  Vinyl selenide anions, generated in DMF at 100°C, maintain the configuration of the vinyl methyl selenides from which they are produced by demethylation. This property has been used to effect an efficient three steps one pot stereospecific synthesis of vinyl alkyl selenides from unactivated vinyl halides.

  在100°C的DMF中生成的乙烯基硒化物阴离子保持乙烯基甲基硒化物的构型，并通过脱甲基作用从中生成乙烯基乙烯基硒化物。该性质已被用于实现由未活化的乙烯基卤化物一锅立体定向合成乙烯基烷基硒化物的有效的三步反应。
• Synthesis of various 5-substituted uracils
  作者：Dan Peters、Anna-Britta Hörnfeldt、Salo Gronowitz

  DOI：10.1002/jhet.5570270756

  日期：1990.11

  Several Pd-catalyzed coupling reactions have been evaluated for the synthesis of 5-substituted uracils. A convenient reaction, further developed by us, is the Suzuki Pd(0)-catalyzed coupling between arylboronic acids and aryl bromides or iodides in weakly alkaline medium. However, all attempts to use 5-bromo- or 5-iodouracil as the aryl halide failed. On the other hand, couplings between 2,4-di-t-

  已评估了几种Pd催化的偶联反应，用于合成5取代的尿嘧啶。由我们进一步开发的一种方便的反应是在弱碱性介质中芳基硼酸与芳基溴化物或碘化物之间的Suzuki Pd（0）催化偶联。但是，所有使用5-溴-或5-碘尿嘧啶作为卤代芳基的尝试均告失败。在另一方面，2,4-二-之间的耦合吨丁氧基-5-溴嘧啶和各种芳基硼酸是成功的。在当芳基硼酸是不可用的情况下，这是更好扭转耦合功能，并使用2,4-二-吨-丁氧基-5-嘧啶硼酸和芳基溴化物。以此方式制备了大量的5-芳基尿嘧啶。它们是通过5-芳基-2,4-二-的脱烷基作用以几乎定量的产率获得的叔丁氧基嘧啶。然而，这些方法的最大缺点是2,4-二氯-5-溴嘧啶，其为2,4-二-的合成中的中间体的高过敏性质吨丁氧基-5-溴嘧啶和2,4-二Ť-丁氧基-5-嘧啶硼酸。为了避免这种中间体，尝试了5-溴-2，4-二三甲基甲硅烷基氧基嘧啶和芳基硼酸之间的偶联，但是失败了。此外，由
• The synthesis of bis(phenylselenenyl), b1s(alkylselenenyl)pyridines and of pyridylselenolate anions
  作者：Marcello Tiecco、Lorenzo Testaferri、Marco Tingoli、Donatella Chianelli、Donatella Bartoli、Roberta Balducci

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86193-7

  日期：1988.1

  result of an SN2 substitution process. Addition of -propyl iodide afforded the halogenopyridyl -propyl selenides. Treatment of these compounds with excess MeSeLi gave the (-propylselenenyl)pyridylselenolate anions which were directly treated with an alkylating agent and good yields of bis(alkylselenenyl)pyridines were obtained. All these nucleophilic aromatic substitution reactions were completely regiospecific

  几种二卤代吡啶与PhSeNa或HeSeLi在DMF中的反应提供了高产率的单取代产物。用过量的PhSeNa容易得到双（苯基硒烯基）吡啶，而用过量的MeSeLi，由于S N 2取代过程，最初形成的卤代吡啶基甲基硒化物而不是芳香族取代基发生脱烷基反应，得到卤代吡啶基硒酸根阴离子。加入-丙基碘化物，得到卤代吡啶基-丙基硒化物。用过量的MeSeLi处理这些化合物可得到（获得了直接用烷基化剂处理的-丙基硒烯基）吡啶基硒烯酸根阴离子，并获得了高产率的双（烷基硒烯基）吡啶。所有这些亲核芳族取代反应都是完全区域特异性的。
• METHOD FOR PREPARING AN AMINO ACID FROM 2 AMINOBUTYROLACTONE
  申请人：Huet Robert

  公开号：US20130184474A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The invention relates to a method for preparing an amino acid, or its salts, from 2-aminobutyrolactone (2ABL), said amino acid fitting the formula I, XCH 2 CH 2 CHNH 2 COOH, wherein X is such that X − represents a nucleophilic ion, according to which N-carboxylation of 2-aminobutyrolactone (2ABL) is achieved with carbon dioxide, and the thereby obtained 2ABL carbamate is reactive with an XH reagent or its salts.

  该发明涉及一种从2-氨基丁酸内酯（2ABL）制备氨基酸或其盐的方法，所述氨基酸符合以下公式I，XCH2CH2CHNH2COOH，其中X是X−代表亲核离子的物质，根据该方法，通过二氧化碳实现2-氨基丁酸内酯（2ABL）的N-羧基化，并且由此获得的2ABL氨基甲酸酯与XH试剂或其盐具有反应性。