(2R,6R)-1-Benzyl-2,6-dimethyl-piperidine | 130325-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2R,6R)-1-Benzyl-2,6-dimethyl-piperidine
• 英文别名: Piperidine, 2,6-dimethyl-1-(phenylmethyl)-, trans-；(2R,6R)-1-benzyl-2,6-dimethylpiperidine
• CAS: 130325-71-2
• 化学式: C₁₄H₂₁N
• 分子量: 203.327
• InChiKey: FHKIWDAIYKKWPD-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6R)-1-Benzyl-2,6-dimethyl-piperidine 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以89%的产率得到(-)-2,6-lupetidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  （2 R，6 R）-（-）-2,6-卢比替丁的合成：2,6-二取代的哌啶类化合物可能是有用的“ C 2对称”手性试剂。

  摘要：

  （2 ，6 ） - （ - ） - 2,6-二甲基哌啶已经从（合成）-1,2-环氧丙烷和（2 ，6 ） - （ - ） - 2,6-双（苄氧基甲基）哌啶合成了由（）-苄氧基甲基环氧乙烷得到。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89043-7
• 作为产物：
  描述：

  (2S,6S)-4-(phenylsulfonyl)heptane-2,6-diol 在 吡啶 、 sodium amalgam 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,6R)-1-Benzyl-2,6-dimethyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  （2 R，6 R）-（-）-2,6-卢比替丁的合成：2,6-二取代的哌啶类化合物可能是有用的“ C 2对称”手性试剂。

  摘要：

  （2 ，6 ） - （ - ） - 2,6-二甲基哌啶已经从（合成）-1,2-环氧丙烷和（2 ，6 ） - （ - ） - 2,6-双（苄氧基甲基）哌啶合成了由（）-苄氧基甲基环氧乙烷得到。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89043-7

文献信息

• [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS LAKSHMI INC

  公开号：WO2015131080A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：EP4019518A1

  公开（公告）日：2022-06-29

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了用于抑制 TYK2 和治疗 TYK2 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。
• Diastereoselective synthesis of 2,5-dimethylpyrrolidines and 2,6-dimethylpiperidines by reductive amination of 2,5-hexanedione and 2,6-heptanedione with hydride reagents
  作者：Carla Boga、Francesco Manescalchi、Diego Savoia

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85010-9

  日期：1994.4

  The reductive amination of 2,5-hexanedione and 2,6-heptanedione with ammonia and primary amines in the presence of hydride reagents afforded 2,5-dimethylpyrrolidines and 2,6-dimethylpiperidines with variable diastereoselectivity, as the cis/trans ratio was affected by the size of the ring formed and the steric and electronic properties of the nitrogen substituent. Increasing the bulkiness of the nitrogen substituent, the cis pyrrolidines and the bans-piperidines were obtained with enhanced selectivity.
• Concialini, Vittorio; Roffia, Sergio; Savoia, Diego, Gazzetta Chimica Italiana, 1995, vol. 125, # 2, p. 77 - 82
  作者：Concialini, Vittorio、Roffia, Sergio、Savoia, Diego

  DOI：——

  日期：——
• Reductive decyanization of .alpha.-amino nitriles by borane
  作者：Katsuyuki Ogura、Yoshikazu Shimamura、Makoto Fujita

  DOI：10.1021/jo00008a062

  日期：1991.4