tert-butyl ((4,4-dibromo-2-methylbut-3-en-1-yl)oxy)diphenylsilane | 337375-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl ((4,4-dibromo-2-methylbut-3-en-1-yl)oxy)diphenylsilane
• 英文别名: Tert-butyl-(4,4-dibromo-2-methylbut-3-enoxy)-diphenylsilane；tert-butyl-(4,4-dibromo-2-methylbut-3-enoxy)-diphenylsilane
• CAS: 337375-99-2
• 化学式: C₂₁H₂₆Br₂OSi
• 分子量: 482.33
• InChiKey: OYGYNYIKXKMPFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((4,4-dibromo-2-methylbut-3-en-1-yl)oxy)diphenylsilane 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (Z)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-furan-3-yl-3-iodo-4-methyl-pent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  沙地多环吡喃核的收敛和非对映选择性合成

  摘要：

  人们发现天然产物沙丁菌素可在小鼠中诱发低血糖症，因此可能是开发治疗糖尿病的新药物的引人注目的先导结构。已经开发了非对映选择性串联斯蒂勒-氧杂-电环化反应，其以快速且收敛的方式提供了对沙丁鱼核心结构的访问。该新反应已扩展到一系列多环吡喃体系的融合制备。这些复杂的吡喃体系向天然产物的发展已经取得了进展。提供了这些综合工作的完整说明。

  DOI：

  10.1021/jo061236+
• 作为产物：
  描述：

  3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-methylpropan-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl ((4,4-dibromo-2-methylbut-3-en-1-yl)oxy)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE DERIVATIVES AS ALPHA-1 -ANTITRYPSIN MODULATORS FOR TREATING ALPHA-1 -ANTITRYPSIN DEFICIENCY (AATD)
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'ALPHA-1-ANTITRYPSINE POUR TRAITER UNE DÉFICIENCE EN ALPHA-1-ANTITRYPSINE (AATD)

  摘要：

  吲哚衍生物作为α-1-抗胰蛋白酶调节剂，用于治疗α-1-抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）。

  公开号：

  WO2021203023A1

文献信息

• Progress toward the Total Synthesis of Saudin:  Development of a Tandem Stille-Oxa-Electrocyclization Reaction
  作者：Uttam K. Tambar、Taichi Kano、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1021/ol050705b

  日期：2005.6.1

  [GRAPHICS]A diastereoselective tandem Stille-oxa-electrocyclization reaction provides access to the core of the diterpenoid natural product saudin. Additionally, this new reaction sequence was extended to the convergent preparation of related polycyclic pyran systems.
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS ALPHA-1 -ANTITRYPSIN MODULATORS FOR TREATING ALPHA-1 -ANTITRYPSIN DEFICIENCY (AATD)<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'ALPHA-1-ANTITRYPSINE POUR TRAITER UNE DÉFICIENCE EN ALPHA-1-ANTITRYPSINE (AATD)
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021203023A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Indole derivatives as alpha-l-antitrypsin modulators for treating alpha-l-antitrypsin deficiency (AATD).

  吲哚衍生物作为α-1-抗胰蛋白酶调节剂，用于治疗α-1-抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）。
• Convergent and Diastereoselective Synthesis of the Polycyclic Pyran Core of Saudin
  作者：Uttam K. Tambar、Taichi Kano、John F. Zepernick、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1021/jo061236+

  日期：2006.10.1

  natural product saudin was found to induce hypoglycemia in mice and, therefore, could be an appealing lead structure for the development of new agents to treat diabetes. A diastereoselective tandem Stille-oxa-electrocyclization reaction has been developed which provides access to the core structure of saudin in a rapid and convergent manner. This new reaction has been extended to the convergent preparation

  人们发现天然产物沙丁菌素可在小鼠中诱发低血糖症，因此可能是开发治疗糖尿病的新药物的引人注目的先导结构。已经开发了非对映选择性串联斯蒂勒-氧杂-电环化反应，其以快速且收敛的方式提供了对沙丁鱼核心结构的访问。该新反应已扩展到一系列多环吡喃体系的融合制备。这些复杂的吡喃体系向天然产物的发展已经取得了进展。提供了这些综合工作的完整说明。