2-ethoxy-4,5-dihydro-3H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester | 16372-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-ethoxy-4,5-dihydro-3H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-ethoxy-4,5-dihydro-3H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester；2-Ethoxy-3-carbethoxy-2,2-dihydro-pyrrolidin；ethyl 5-ethoxy-3,4-dihydro-2H-pyrrole-4-carboxylate
• CAS: 16372-05-7
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: KLCANTNCZOLKLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-4,5-dihydro-3H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.92h， 生成 4-ethyl-2-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-5,6-dihydro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PYRIMIDINE CONDENSÉS SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2015018534A4
• 作为产物：
  描述：

  2-氧吡咯烷-3-甲酸乙酯 、 triethyloxonium fluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到2-ethoxy-4,5-dihydro-3H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PYRIMIDINE CONDENSÉS SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2015018534A4

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS WITH DUAL ACTIVITY, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES A DOUBLE ACTIVITE, PROCEDES DE LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：UCB SA

  公开号：WO2003087064A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention concerns chemical compounds combining affinity and antagonism against the human m3 muscarinic receptor with activity as selective phosphodiesterase IV (PDE IV) inhibitors, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  这项发明涉及化学化合物，它们既具有对人类m3肌肉收缩素受体的亲和力和拮抗作用，又具有作为选择性磷酸二酯酶IV（PDE IV）抑制剂的活性，以及制备它们的方法、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• Chemical compounds with dual activity, processes for their preparation and pharmaceutical compositions
  申请人：Provins Laurent

  公开号：US20060074068A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The present invention concerns chemical compounds combining affinity and antagonism against the human m3 muscarinic receptor with activity as selective phosphodiesterase IV (PDE IV) inhibitors, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及一种化学化合物，它们具有亲和力和拮抗作用，针对人类m3肌动蛋白受体，并具有选择性磷酸二酯酶IV（PDE IV）抑制剂的活性，制备它们的过程，包含它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。
• NOVEL SUBSTITUTED CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：GRÜNENTHAL GMBH

  公开号：US20160152624A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  Novel substituted condensed pyrimidine compounds of general formula (I) in which the chemical groupings, substituents and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.

  本发明涉及一种通式（I）的新型替代的浓缩嘧啶化合物，其中化学基团、取代基和指数如描述中所定义，并且涉及其作为药物的用途，特别是作为治疗可以通过抑制PDE4酶来治疗的疾病和病症的药物。
• CHEMICAL COMPOUNDS WITH DUAL ACTIVITY, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：UCB, S.A.

  公开号：EP1499598A1

  公开（公告）日：2005-01-26
• EP3030565A1
  申请人：——

  公开号：EP3030565A1

  公开（公告）日：2016-06-15