28,31,36-Trioxa-1,9,17,25,39-pentazapentacyclo[23.8.5.111,15.03,8.018,23]nonatriaconta-3,5,7,11(39),12,14,18,20,22-nonaene | 1052180-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 28,31,36-Trioxa-1,9,17,25,39-pentazapentacyclo[23.8.5.111,15.03,8.018,23]nonatriaconta-3,5,7,11(39),12,14,18,20,22-nonaene
• 英文别名: 28,31,36-trioxa-1,9,17,25,39-pentazapentacyclo[23.8.5.111,15.03,8.018,23]nonatriaconta-3,5,7,11(39),12,14,18,20,22-nonaene
• CAS: 1052180-71-8
• 化学式: C₃₁H₄₁N₅O₃
• 分子量: 531.698
• InChiKey: DSIIEZGIHCDUTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  28,31,36-Trioxa-1,9,17,25,39-pentazapentacyclo[23.8.5.111,15.03,8.018,23]nonatriaconta-3,5,7,11(39),12,14,18,20,22-nonaene 在 sodium perchlorate monohydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  “灰姑娘”元素：通过调整冠状大环化合物来提高第1组配合物稳定性的策略

  摘要：

  摘要六种含苯胺或苯并咪唑侧臂的双臂套索状醚的钠配合物的合成和结构表征，分别来自1,7-二氮杂-12-冠-4、1,10-二氮杂-15-冠-5或4，据报道13-diaza-18-crown-6。已获得其中四种化合物的X射线结构。另外，还报道了衍生自1，10-二氮杂-15-冠-5的钠大双环配合物的X射线结构，以及具有含苯胺侧臂的双臂套索状醚的钾配合物的X射线结构。乙腈溶液中的键合距离以及稳定性常数证实，侧基臂的配位为配合物的整体稳定性提供了重要的贡献，特别是当存在苯并咪唑侧基并提供更稳定的配合物时，尤其如此 甚至超过相同大小的cryptand复合体。与母体冠醚相比，当侧臂包含苯并咪唑部分时，稳定性增加，但是当存在苯胺侧臂时，稳定性保持大致相同的顺序。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2013.11.022
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以71%的产率得到28,31,36-Trioxa-1,9,17,25,39-pentazapentacyclo[23.8.5.111,15.03,8.018,23]nonatriaconta-3,5,7,11(39),12,14,18,20,22-nonaene
  参考文献：
  名称：

  质子化的大双环主体，包含用于阴离子识别的吡啶头部单元。

  摘要：

  在本文中，我们报道了两个大双环受体，它们含有可以被质子化的1,10-diaza-15-crown [5]（L1）或4,13-diaza-18-crown [6]（L2）吡啶头单元。在MeCN中用于阴离子识别。已通过MeCN中的分光光度滴定法研究了这些质子化的横向大环化合物与不同阴离子的相互作用。卤化物阴离子与质子化大环复合物的缔合常数遵循以下顺序：Cl（-）> Br（-）> I（-）> F（-）（L1）和Cl（-）> F（-）> I （-）> Br（-）（L2），由此观察到从F（-）到Cl（-）的两个对数单元增加了L1衍生的受体的结合常数。缔合常数还表明这些大双环受体对Cl（-）的选择性超过Br（-）或I（-）的重要程度。氯化物和溴化物配合物的X射线晶体结构分析证实了所设想的超分子配合物的形成。此外，结合常数表明这些受体具有高的硫酸盐至硝酸盐结合选择性。通过在B3LYP / LanL2DZ

  DOI：

  10.1002/chem.200800092

文献信息

• Lead(II) Complexes of Lateral Macrobicyclic Receptors That Incorporate a Crown Moiety and a Pyridine Head Unit
  作者：David Esteban‐Gómez、Teresa Enríquez‐Pérez、Raquel Ferreirós‐Martínez、Marta Mato‐Iglesias、Carlos Platas‐Iglesias、Andrés de Blas、Teresa Rodríguez‐Blas

  DOI：10.1002/ejic.201000642

  日期：2010.11

  titrations in 95 % methanol (I = 0.1 M, nBu 4 NClO 4 , 25 °C). The two receptors undergo two protonation processes in the pH range investigated (2.0 < pH < 12.0), which correspond to the protonation of the nitrogen atoms of the oxa-aza moiety. The log K PbL value obtained for L 7 [9.906(1)] is approximately 1.1 log K units higher than the one determined for L 8 [8.75(1)].

  结合 1,10-diaza-[15]crown-5 (L 7 ) 或 4,13-diaza-[18]crown-6 (L 8) 的两个侧向大双环受体对铅 (II) 的配位特性) 片段被报告。在乙腈溶液中进行的分光光度滴定表明仅在溶液中形成了单核复合物。两种受体的 X 射线晶体结构表明，配体采用的构象是由涉及仲胺基团和关键氮原子的分子内氢键相互作用的存在所决定的。[Pb(L 7 )(NCS)](SCN)·0.5H 2 O的固态结构表明金属离子在大双环腔内不对称配位。Pb II 离子与吡啶单元的氮原子、两个仲胺原子配位，冠部分的两个氧原子和异硫氰酸酯基团的氮原子。Pb II 离子与两个关键氮原子以及冠部分的氧原子之一之间的距离太长（> 2.92 A）而不能被视为明确的键，而应仅被视为弱相互作用。L 7 和L 8 的质子化常数及其Pb II 复合物的稳定性常数通过在95 % 甲醇（I = 0.1
• Protonated Macrobicyclic Hosts Containing Pyridine Head Units for Anion Recognition
  作者：David Esteban‐Gómez、Carlos Platas‐Iglesias、Andrés de Blas、Luigi Fabbrizzi、Teresa Rodríguez‐Blas

  DOI：10.1002/chem.200800092

  日期：2008.6.27

  trend observed for the recognition of halide anions by the macrobicycles presented herein as well as the sulfate-to-nitrate binding selectivity have been rationalised by means of DFT calculations at the B3LYP/LanL2DZ level. These studies indicate that the especially high binding selectivity for Cl(-) is the result of the optimum fit between the protonated macrobicyclic cavity and the size of the anion

  在本文中，我们报道了两个大双环受体，它们含有可以被质子化的1,10-diaza-15-crown [5]（L1）或4,13-diaza-18-crown [6]（L2）吡啶头单元。在MeCN中用于阴离子识别。已通过MeCN中的分光光度滴定法研究了这些质子化的横向大环化合物与不同阴离子的相互作用。卤化物阴离子与质子化大环复合物的缔合常数遵循以下顺序：Cl（-）> Br（-）> I（-）> F（-）（L1）和Cl（-）> F（-）> I （-）> Br（-）（L2），由此观察到从F（-）到Cl（-）的两个对数单元增加了L1衍生的受体的结合常数。缔合常数还表明这些大双环受体对Cl（-）的选择性超过Br（-）或I（-）的重要程度。氯化物和溴化物配合物的X射线晶体结构分析证实了所设想的超分子配合物的形成。此外，结合常数表明这些受体具有高的硫酸盐至硝酸盐结合选择性。通过在B3LYP / LanL2DZ
• “Cinderella” elements: Strategies to increase the stability of group 1 complexes by tailoring crown macrocycles
  作者：Aurora Rodríguez-Rodríguez、Israel Carreira-Barral、David Esteban-Gómez、Carlos Platas-Iglesias、Andrés de Blas、Teresa Rodríguez-Blas

  DOI：10.1016/j.ica.2013.11.022

  日期：2014.6

  Abstract The synthesis and structural characterization of six sodium complexes with bibracchial lariat ethers containing aniline or benzimidazole side arms, and derived from 1,7-diaza-12-crown-4, 1,10-diaza-15-crown-5 or 4,13-diaza-18-crown-6, are reported. The X-ray structures of four of these compounds have been obtained. Additionally, the X-ray structures of a sodium macrobicyclic complex derived from

  摘要六种含苯胺或苯并咪唑侧臂的双臂套索状醚的钠配合物的合成和结构表征，分别来自1,7-二氮杂-12-冠-4、1,10-二氮杂-15-冠-5或4，据报道13-diaza-18-crown-6。已获得其中四种化合物的X射线结构。另外，还报道了衍生自1，10-二氮杂-15-冠-5的钠大双环配合物的X射线结构，以及具有含苯胺侧臂的双臂套索状醚的钾配合物的X射线结构。乙腈溶液中的键合距离以及稳定性常数证实，侧基臂的配位为配合物的整体稳定性提供了重要的贡献，特别是当存在苯并咪唑侧基并提供更稳定的配合物时，尤其如此 甚至超过相同大小的cryptand复合体。与母体冠醚相比，当侧臂包含苯并咪唑部分时，稳定性增加，但是当存在苯胺侧臂时，稳定性保持大致相同的顺序。