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methyl 2-bromoimidazo[4,3-b][1,3]thiazole-7-carboxylate | 901122-43-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-bromoimidazo[4,3-b][1,3]thiazole-7-carboxylate
英文别名
methyl 2-bromoimidazo[5,1-b]thiazole-7-carboxylate;methyl 2-bromoimidazo[5,1-b][1,3]thiazole-7-carboxylate
methyl 2-bromoimidazo[4,3-b][1,3]thiazole-7-carboxylate化学式
CAS
901122-43-8
化学式
C7H5BrN2O2S
mdl
——
分子量
261.099
InChiKey
FYZYUWIIVLNTBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-bromoimidazo[4,3-b][1,3]thiazole-7-carboxylate 、 lithium iodide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 2.0h, 以16%的产率得到2-溴咪唑并[5,1-b]噻唑
    参考文献:
    名称:
    IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVE AND METHOD FOR PRODUCING SAME
    摘要:
    公开号:
    EP1840129B1
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二溴噻唑异腈基乙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.25h, 以47%的产率得到methyl 2-bromoimidazo[4,3-b][1,3]thiazole-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] GCN2 MODULATING COMPOUNDS AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS DE MODULATION DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本文提供了一些化合物、组合物和方法,可用于调节GCN2的活性,并用于治疗相关的疾病和疾病(例如癌症和神经退行性疾病)。
    公开号:
    WO2022159746A1
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文献信息

  • Imidazothiazole Derivatives and Process for Producing the Same
    申请人:Shitara Eiki
    公开号:US20080114164A1
    公开(公告)日:2008-05-15
    The present invention relates to compounds of formula (I) and a process for producing the same. In formula (I), X represents a halogen atom, and R 1 represents group —COR 2 wherein R 2 represents group OM or C1-12 alkyloxy wherein M represents a hydrogen atom, an alkali metal, an alkaline earth metal, or quaternary ammonium. The use of this compound as a synthetic intermediate can realize the production of carbapenem derivatives having potent antimicrobial activity in an efficient and safe manner at low cost.
    本发明涉及式(I)的化合物及其制备方法。在式(I)中,X代表卤素原子,而R1代表基团—COR2,其中R2代表基团OM或C1-12烷氧基,其中M代表氢原子、碱属、碱土属或季。该化合物作为合成中间体的使用,可以在低成本、高效、安全的情况下实现具有强大抗微生物活性的碳青霉烯衍生物的生产。
  • Imidazothiazole derivatives and process for producing the same
    申请人:Meiji Seika Kaisha, Ltd.
    公开号:US07662841B2
    公开(公告)日:2010-02-16
    The present invention relates to compounds of formula (I) and a process for producing the same. In formula (I), X represents a halogen atom, and R1 represents group —COR2 wherein R2 represents group OM or C1-12 alkyloxy wherein M represents a hydrogen atom, an alkali metal, an alkaline earth metal, or quaternary ammonium. The use of this compound as a synthetic intermediate can realize the production of carbapenem derivatives having potent antimicrobial activity in an efficient and safe manner at low cost.
    本发明涉及式(I)的化合物及其制备方法。在式(I)中,X代表卤素原子,R1代表基团—COR2,其中R2代表基团OM或C1-12烷氧基,其中M代表氢原子、碱属、碱土属或季盐。该化合物作为合成中间体的使用可以在低成本、高效且安全的方式下实现具有强大抗微生物活性的碳青霉烯衍生物的生产。
  • US7662841B2
    申请人:——
    公开号:US7662841B2
    公开(公告)日:2010-02-16
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