4-((tert-butyl(diphenyl)silyl)oxy)cyclohexanecarboxylic acid | 128883-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-((tert-butyl(diphenyl)silyl)oxy)cyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: 4-t-butyldiphenylsilyloxycyclohexane carboxylic acid；4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxycyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 128883-04-5
• 化学式: C₂₃H₃₀O₃Si
• 分子量: 382.575
• InChiKey: SHZIWWPBIRDMAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((tert-butyl(diphenyl)silyl)oxy)cyclohexanecarboxylic acid 在 2-氯吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 19.16h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-吡唑基酰亚胺和腈的缩合反应并行合成1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶

  摘要：

  已开发出一种新颖的平行药物化学（PMC）合成1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶的方法，该方法采用易于获得的N-吡唑烷基酰胺和腈的缩合反应。提出的研究描述了单例和库使能，其允许快速产生分子多样性来检查C4和C6载体。这种化学性质使人们能够使用具有挑战性的烷基取代基，从而扩大了整个化学空间，使其超过了典型的C（sp 2）–C（sp 2）偶联和S N Ar转化所能提供的空间。此外，讨论了允许使用更大和更多样化的酰胺和羧酸作为腈前体的单体基团互变。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.7b00116
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}cyclohexanecarboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-((tert-butyl(diphenyl)silyl)oxy)cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel aminopyridine derivatives having aurora a selective inhibitory action

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为I：其中：R1为氢原子，F，CN等；R1′为氢原子或可被取代的较低烷基；R2为O，S，SO，SO2等；R3为可被取代的苯基；X1，X2和X3各自独立为CH，N等，但在X1，X2和X3中，氮的数量为0或1；W为以下残基：其中：W1，W2和W3各自独立为CH，N等，或其药用可接受的盐或酯。

  公开号：

  US20080058347A1

文献信息

• Novel aminopyridine derivatives having aurora a selective inhibitory action
  申请人：Iwasawa Yoshikuzu

  公开号：US20080058347A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention relates to a compound of formula I: wherein: R 1 is a hydrogen atom, F, CN, etc.; R 1 ′ is a hydrogen atom or lower alkyl which may be substituted; R 2 is O, S, SO, SO 2 , etc.; R 3 is a phenyl which may be substituted; X 1 , X 2 , and X 3 each independently CH, N, etc. provided, however, that among X 1 , X 2 and X 3 , the number of nitrogen is 0 or 1; W is the following residue: wherein: W 1 , W 2 , and W 3 each independently CH, N, etc., or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为I：其中：R1为氢原子，F，CN等；R1′为氢原子或可被取代的较低烷基；R2为O，S，SO，SO2等；R3为可被取代的苯基；X1，X2和X3各自独立为CH，N等，但在X1，X2和X3中，氮的数量为0或1；W为以下残基：其中：W1，W2和W3各自独立为CH，N等，或其药用可接受的盐或酯。
• Monic acid derivatives
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0352909A3

  公开（公告）日：1990-07-04

  Compounds of formula (I): wherein is a divalent or a trivalent, 5-membered heterocyclic group having a 6-π electron system, and containing from 1 to 4 heteroatoms, each selected from oxygen, nitrogen and sulphur;R1 is a substituted C3-7 cycloalkyl group attached to a carbon or nitrogen ofand where appropriate, R2 is a group attached to a carbon or nitrogen of and, when present, is selected from optionally substituted C1-20 alkyl, optionally substituted C3-7 cycloalkyl, optionally substituted C2-8 alkenyl, aryl, aralkyl, heterocyclyl and hydrogen;and where the trisubstituted carbon-carbon double bond preferably has the E- configuration;have anti-bacterial activity.

  式(I)的化合物：其中n是一个双价或三价的、含有6-π电子体系的5元杂环基团，含有1至4个异原子，每个异原子选自氧、氮和硫；R1是连接到的一个取代的C3-7环烷基基团，其中适当时，R2是连接到的一个基团，并且当存在时，可以选择自可选择的取代的C1-20烷基、可选择的取代的C3-7环烷基、可选择的取代的C2-8烯基、芳基、芳基烷基、杂环基和氢；三取代碳碳双键优选具有E-构型；具有抗菌活性。
• NOVEL AMINOPYRIDINE DERIVATIVES HAVING AURORA A SELECTIVE INHIBITORY ACTION
  申请人：Iwasawa Yoshikazu

  公开号：US20100016335A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates to a compound of formula I: wherein: R 1 is a hydrogen atom, F, CN, etc.; R 1 ′ is a hydrogen atom or lower alkyl which may be substituted; R 2 is O, S, SO, SO 2 , etc.; R 3 is a phenyl which may be substituted; X 1 , X 2 , and X 3 each independently CH, N, etc. provided, however, that among X 1 , X 2 and X 3 , the number of nitrogen is 0 or 1; W is the following residue: wherein: W 1 , W 2 , and W 3 each independently CH, N, etc., or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为I：其中： R1是氢原子，F，CN等; R1'是氢原子或可被取代的低烷基; R2是O，S，SO，SO2等; R3是可被取代的苯基; X1，X2和X3每个独立地为CH，N等，但其中X1，X2和X3中氮的数量为0或1; W是以下残基：其中：W1，W2和W3每个独立地为CH，N等，或其药学上可接受的盐或酯。
• Aminopyridine derivatives having aurora A selective inhibitory action
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07915263B2

  公开（公告）日：2011-03-29

  The present invention relates to a compound of formula I: wherein: R1 is a hydrogen atom, F, CN, etc.; R1′ is a hydrogen atom or lower alkyl which may be substituted; R2 is O, S, SO, SO2, etc.; R3 is a phenyl which may be substituted; X1, X2, and X3 each independently CH, N, etc. provided, however, that among X1, X2 and X3, the number of nitrogen is 0 or 1; W is the following residue: wherein: W1, W2, and W3 each independently CH, N, etc., or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  本发明涉及一种式I化合物，其中：R1是氢原子，F，CN等；R1'是氢原子或可被取代的低碳基；R2是O，S，SO，SO2等；R3是可被取代的苯基；X1，X2和X3每个独立地是CH，N等，但其中X1，X2和X3中的氮原子数为0或1；W是以下残基：其中：W1，W2和W3每个独立地是CH，N等，或其药学上可接受的盐或酯。
• Parallel Synthesis of 1<i>H-</i>Pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidines via Condensation of <i>N</i>-Pyrazolylamides and Nitriles
  作者：Akshay A. Shah、Lois K. Chenard、Joseph W. Tucker、Christopher J. Helal

  DOI：10.1021/acscombsci.7b00116

  日期：2017.11.13

  A novel parallel medicinal chemistry (PMC)-enabled synthesis of 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines employing condensation of easily accessible N-pyrazolylamides and nitriles has been developed. The presented studies describe singleton and library enablements that allowed rapid generation of molecular diversity to examine C4 and C6 vectors. This chemistry enabled access to challenging alkyl substituents

  已开发出一种新颖的平行药物化学（PMC）合成1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶的方法，该方法采用易于获得的N-吡唑烷基酰胺和腈的缩合反应。提出的研究描述了单例和库使能，其允许快速产生分子多样性来检查C4和C6载体。这种化学性质使人们能够使用具有挑战性的烷基取代基，从而扩大了整个化学空间，使其超过了典型的C（sp 2）–C（sp 2）偶联和S N Ar转化所能提供的空间。此外，讨论了允许使用更大和更多样化的酰胺和羧酸作为腈前体的单体基团互变。