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1-methyl-3-(pyridin-4-yl)-1H-indazole | 1429864-77-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-3-(pyridin-4-yl)-1H-indazole
英文别名
1-Methyl-3-pyridin-4-ylindazole;1-methyl-3-pyridin-4-ylindazole
1-methyl-3-(pyridin-4-yl)-1H-indazole化学式
CAS
1429864-77-6
化学式
C13H11N3
mdl
——
分子量
209.25
InChiKey
ZHENHEXGJABENC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Direct C-3-Arylations of 1<i>H</i>-Indazoles
    作者:Ali Ben-Yahia、Mohammed Naas、Saïd El Kazzouli、El Mokhtar Essassi、Gérald Guillaumet
    DOI:10.1002/ejoc.201200860
    日期:2012.12
    The first example of intermolecular C–H arylation of substituted 1H-indazoles is reported. Various 1-substituted indazoles were used as starting materials, and (hetero)aryl bromides and iodides were investigated as coupling partners. Different reaction conditions were investigated. The best results were obtained using Pd(OAc)2 as catalyst, 1,10-phenanthroline as ligand, K2CO3 as base, and DMA as solvent
    报道了取代的 1H-吲唑的分子间 C-H 芳基化的第一个例子。各种 1-取代的吲唑被用作原料,(杂)芳基溴化物和碘化物作为偶联伙伴进行了研究。研究了不同的反应条件。使用 Pd(OAc)2 作为催化剂,1,10-菲咯啉作为配体,K2CO3 作为碱,DMA 作为溶剂获得了最好的结果。配体对取代的 1H-吲唑的 C-H 芳基化的关键作用得到强调。
  • Mohan, Arasavelli Ananda; Sharma, Ganapavarapu V. R.; Vidavalur, Siddaiah, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, vol. 28, # 2, p. 287 - 294
    作者:Mohan, Arasavelli Ananda、Sharma, Ganapavarapu V. R.、Vidavalur, Siddaiah
    DOI:——
    日期:——
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