4-Piperidinone, 5-hydroxy-1,5-dimethyl-2-phenyl-, trans- | 36106-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-Piperidinone, 5-hydroxy-1,5-dimethyl-2-phenyl-, trans-
• 英文别名: (2S,5S)-5-hydroxy-1,5-dimethyl-2-phenylpiperidin-4-one
• CAS: 36106-49-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: MDUJXZYSSKDEAE-AAEUAGOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Piperidinone, 5-hydroxy-1,5-dimethyl-2-phenyl-, trans- 在 叔丁基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到(3S,4R,6S)-1,3-dimethyl-6-phenylpiperidine-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological properties of certain 3,4-dihydroxypiperidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766856
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methyloxiran-2-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one 、 甲胺 生成 4-Piperidinone, 5-hydroxy-1,5-dimethyl-2-phenyl-, trans-
  参考文献：
  名称：

  STANISHEVSKIJ, L. S.;ZAXAREVSKIJ, A. S.;ZVONOK, A. M.;YUSHKEVICH, E. V.;M+, XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N, S. 114-117

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and pharmacological activity of acetylenic piperidinediols
  作者：A. S. Zakharevskii、A. M. Zvonok、A. P. Lugovskii、L. A. Melentovich、L. S. Stanishevskii、E. V. Yushkevich

  DOI：10.1007/bf00764463

  日期：1989.2

  We have now extended this investigation to the synthesis and pharmacological activity of aromatic ring-substituted stereoisomeric 6-aryl-3,4dihydroxypiperidines containing ethyny! sub stituents in the 4-position of the piperidine ring. The starting 3e-hydroxy-6e-aryl-l,3adimethyl-4-piperidones (X-XVI) were obtained by reacting 6-aryl-2-methyl-l,2-epoxypent-4-en-3ones (I-VII) with methylamine in propan-2-ol

  我们现在将这项研究扩展到含有乙炔的芳香环取代立体异构 6-芳基-3,4-二羟基哌啶的合成和药理活性！哌啶环 4 位的取代基。起始 3e-羟基-6e-芳基-1,3a 二甲基-4-哌啶酮 (X-XVI) 通过 6-芳基-2-甲基-1,2-环氧戊-4-烯-3 酮 (I-VII) 反应获得在丙-2-醇[3]中用甲胺在20~和(VIII)通过在150~的密封安瓿中加热苯中的组分合成3a-羟基-1-苄基-3e-甲基-6e苯基-4-哌啶酮 (IX) 已有报道 [6]。
• Zvonok, A. M.; Lugovskii, A. P.; Mashenkov, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 10, p. 1856 - 1861
  作者：Zvonok, A. M.、Lugovskii, A. P.、Mashenkov, V. A.、Stanishevskii, L. S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and pharmacological properties of 2-oxofuro[2,3c] piperidines
  作者：G. B. Pshenichnyi、I. I. Krapivko、I. A. Frankov、L. S. Stanishevskii

  DOI：10.1007/bf00763715

  日期：1986.12
• Recyclization of perhydrooxazolo[5,4-c]pyridines to 5,6,7,8-tetrahydrooxazolo[3,4-c]pyrimidines
  作者：G. V. Pshenichnyi

  DOI：10.1007/bf00472533

  日期：1991.6
• Intramolecular darzens condensation of 1,3-dimethyl-6-phenyl-3-chloroacetoxy-4-piperidone
  作者：G. V. Pshenichnyi、A. P. Lugovskii、V. A. Mashenkov

  DOI：10.1007/bf00470712

  日期：1989.10