(E)-2-cyano-3-(8-ethoxy-2H-chromen-2-yl)acrylamide | 1415213-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (E)-2-cyano-3-(8-ethoxy-2H-chromen-2-yl)acrylamide
• 英文别名: (E)-2-cyano-3-(8-ethoxy-2H-chromen-3-yl)prop-2-enamide
• CAS: 1415213-09-0
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• 分子量: 270.288
• InChiKey: FBZHUSUOBZCHDK-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-ethoxy-2-(prop-2-yn-1-yloxy)benzaldehyde 、 氰乙酰胺 在 ammonium dihydrogen phosphate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 以60%的产率得到(E)-2-cyano-3-(8-ethoxy-2H-chromen-2-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  通过CuI /（NH 4）2 HPO 4催化O-炔丙基水杨醛与活性亚甲基化合物的反应有效合成2 H -chromen-3-yl衍生物

  摘要：

  在使用CuI /（NH 4）2 HPO 4催化制备5 H -chromeno [3,4- c ]吡啶的过程中，已经偶然形成了具有不同结构特征的2 H -Chromen-3-基-亚甲基丙二腈/氰基丙烯酸酯/氰基丙烯酰胺。的反应ø -propargyl水杨醛与丙二腈/氰基乙酸乙酯/氰基丙烯酰胺。该方法方便，快速且高产率，并且通过X射线衍射分析最终表征了形成的产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.066

文献信息

• An efficient synthesis of 2H-chromen-3-yl derivatives via CuI/(NH4)2HPO4 catalyzed reaction of O-propargyl salicylaldehydes with active methylene compounds
  作者：Kumkum Kumari、Dushyant Singh Raghuvanshi、Krishna Nand Singh

  DOI：10.1016/j.tet.2012.10.066

  日期：2013.1

  alononitriles/cyanoacrylates/cyanoacrylamides with variant structural features have been serendipitously formed during an endeavour to prepare 5H-chromeno[3,4-c]pyridine using CuI/(NH4)2HPO4 catalyzed reaction of O-propargyl salicylaldehyde with malononitrile/ethyl cyanoacetate/cyanoacrylamide. The process is convenient, speedy and high yielding, and the products formed have been finally characterized

  在使用CuI /（NH 4）2 HPO 4催化制备5 H -chromeno [3,4- c ]吡啶的过程中，已经偶然形成了具有不同结构特征的2 H -Chromen-3-基-亚甲基丙二腈/氰基丙烯酸酯/氰基丙烯酰胺。的反应ø -propargyl水杨醛与丙二腈/氰基乙酸乙酯/氰基丙烯酰胺。该方法方便，快速且高产率，并且通过X射线衍射分析最终表征了形成的产物。