摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-methyl-5-(naphthalen-2-yl)pent-1-yn-3-ol | 887372-09-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-5-(naphthalen-2-yl)pent-1-yn-3-ol
英文别名
3-Methyl-5-naphthalen-2-ylpent-1-yn-3-ol
3-methyl-5-(naphthalen-2-yl)pent-1-yn-3-ol化学式
CAS
887372-09-0
化学式
C16H16O
mdl
——
分子量
224.302
InChiKey
PPWVFNQQECKETD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-5-(naphthalen-2-yl)pent-1-yn-3-ol 、 tert-butyldimethylsilyl trifluoromethanesulfonate 在 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 Tert-butyl-dimethyl-(3-methyl-5-naphthalen-2-ylpent-1-yn-3-yl)oxysilane
    参考文献:
    名称:
    2,3,4-substituted cyclopentanones as therapeutic agents
    摘要:
    本文披露了包含Y、A、B、J和E的化合物,或其药学上可接受的盐或前药;还进一步描述了相关的方法、组合物和药物。
    公开号:
    US20060111430A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(naphthalen-2-yl)butan-2-one乙炔基溴化镁四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到3-methyl-5-(naphthalen-2-yl)pent-1-yn-3-ol
    参考文献:
    名称:
    Z-烯酸酯辅助的Meyer-Schuster重排级联:β-芳烯酮酯的非常规合成
    摘要:
    在Meyer-Schuster重排(MS)过程中,引入了Bronstead酸促进了脯氨酰醇的亲核作用。通过以下方法实现了MS中间烯基阳离子的反极化的新概念:
    DOI:
    10.1039/c6cc06639a
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 2,3,4-SUBSTITUTED-CYCLOPENTANONES AS THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:ALLERGAN, INC.
    公开号:EP1814848B1
    公开(公告)日:2010-07-28
  • US7183324B2
    申请人:——
    公开号:US7183324B2
    公开(公告)日:2007-02-27
  • 2,3,4-substituted cyclopentanones as therapeutic agents
    申请人:Donde Yariv
    公开号:US20060111430A1
    公开(公告)日:2006-05-25
    Disclosed herein are compounds comprising or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof; wherein Y, A, B, J, and E are further described. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.
    本文披露了包含Y、A、B、J和E的化合物,或其药学上可接受的盐或前药;还进一步描述了相关的方法、组合物和药物。
  • The Z-enoate assisted, Meyer–Schuster rearrangement cascade: unconventional synthesis of α-arylenone esters
    作者:Prabhakararao Tharra、Beeraiah Baire
    DOI:10.1039/c6cc06639a
    日期:——
    Bronstead acid promoted nucleophilation of proaprgylic aclohols during Meyer-Schuster rearrangement (M-S) has been introduced. A novel convept of reverse polarization of the M-S intermediate allenyl cation has been realized by...
    在Meyer-Schuster重排(MS)过程中,引入了Bronstead酸促进了脯氨酰醇的亲核作用。通过以下方法实现了MS中间烯基阳离子的反极化的新概念:
查看更多