8-[dichloro(methyl)silyl]-N,N-dimethylnaphthalen-1-amine | 147034-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-[dichloro(methyl)silyl]-N,N-dimethylnaphthalen-1-amine
• CAS: 147034-42-2
• 化学式: C₁₃H₁₅Cl₂NSi
• 分子量: 284.26
• InChiKey: LSNFRLMYIFQMQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.2±17.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-[dichloro(methyl)silyl]-N,N-dimethylnaphthalen-1-amine 、 乙炔基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到[8-dimethylamino-1-naphthalenyl]diethynylmethylsilicon
  参考文献：
  名称：

  Polymers containing backbone acetylene, anthracene and tetra-, penta- or hexa-coordinate silicon units: UV–visible, photoluminescence and solution χ(3) non-linear optical properties

  摘要：

  具有一般结构 (CCSiR2CCX)n（X = 9,10-蒽基）的聚（芳基乙炔基硅基），其中硅原子具有四、五或六配位，表现出高的一阶非线性光学系数（χ(3)值），其吸收和发射光谱相对于相应单体 R2Si-(CCAr)2（Ar = 9-蒽基）发生了红移；这些性质与沿着主链的通过硅的大量共轭相一致。

  DOI：

  10.1039/a805518a
• 作为产物：
  描述：

  在 五氯化磷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到8-[dichloro(methyl)silyl]-N,N-dimethylnaphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  五配位硅化合物：分子内闭环形成的螯合物的立体化学非刚性。8-二甲基氨基-1-三氟甲硅烷基萘的晶体结构

  摘要：

  描述了动态NMR光谱在五配位螯合有机硅化合物的立体化学非刚性研究中的应用。结果表明，在化合物Me 2 iXYZ中，硅的非解离配体排列可以与螯合环断裂和氮转化相关的过程明确区分。8-Me 2 NC 10 H 6 SiF 3的晶体和分子结构已经确定。确认了硅原子的五配位，供体氮原子和氟原子占据了整个三角双锥体几何结构的轴向位点。所述N个→分离的Si为2.3埃（平均两个不同但密切相关的分子构象的），这是不太比C 1 C 8在萘核的距离，表明相当大键合相互作用。NMR研究Me 2 N基团的动力学行为，并在可能的情况下（19 F，1H）8-二甲基氨基-1-甲硅烷基萘化合物中的单齿配体，与螯合的苄基氨基硅化合物的结果一起，证实通过该方法不能实现硅原子上绝对构型的反转。在硅上非解离配体置换的活化自由能范围从小于7 kcal mol -1 [SiH 3，Si（OR）3 ]，低于直接测量的极限，到13 kcal

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)80147-9

文献信息

• Reaction of Hypercoordinate Dichlorosilanes Bearing 8-(Dimethylamino)-1-naphthyl Group(s) with Magnesium: Formation of the 1,2-Disilaacenaphthene Skeleton
  作者：Kohei Tamao、Masahiro Asahara、Tomoyuki Saeki、Akio Toshimitsu

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19991115)38:22<3316::aid-anie3316>3.0.co;2-9

  日期：1999.11.15

  Migration of NMe(2) from C(naphthyl) to Si and Si-Si and Si-C bond formation to give a 1,2-disilaacenaphthene skeleton occurred in the reaction of hypercoordinate dichlorosilanes bearing the 8-(dimethylamino)-1-naphthyl group with two equivalents of magnesium [e.g., Eq. (a)]. The intermediate was isolated as the 1-isopropoxy derivative after quenching the reaction mixture with isopropyl alcohol.
• Polymers containing backbone acetylene, anthracene and tetra-, penta- or hexa-coordinate silicon units: UV–visible, photoluminescence and solution χ(3) non-linear optical properties
  作者：William E. Douglas、Daniel M. H. Guy、Ajoy K. Kar、Changhai Wang

  DOI：10.1039/a805518a

  日期：——

  Poly(aryleneethynylenesilylene)s of general structure (CCSiR2CCX)n (X = 9,10-anthrylene) containing tetra-, penta- or hexa-coordinate silicon exhibit high χ(3) values, the absorbance and emission spectra being red-shifted with respect to those for the corresponding monomers R2Si- (CCAr)2 (Ar = 9-anthryl); these properties are consistent with extensive through-Si conjugation along the backbone.

  具有一般结构 (CCSiR2CCX)n（X = 9,10-蒽基）的聚（芳基乙炔基硅基），其中硅原子具有四、五或六配位，表现出高的一阶非线性光学系数（χ(3)值），其吸收和发射光谱相对于相应单体 R2Si-(CCAr)2（Ar = 9-蒽基）发生了红移；这些性质与沿着主链的通过硅的大量共轭相一致。
• Pentacoordinate silicon compounds: Stereochemical non-rigidity of chelates formed by intramolecular ring-closure. Crystal structure of 8-dimethylamino-1-trifluorosilylnaphthalene
  作者：Francis Carré、Robert J.P. Corriu、Agapit Kpoton、Monique Poirier、Gérard Royo、J.Colin Young、Claude Belin

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80147-9

  日期：1994.5

  non-rigidity in pentacoordinate chelated organosilicon compounds is described. It is shown that in the compounds Me2iXYZ, non-dissociative ligand permutation at silicon can be distinguished unambiguously from processes associated with rupture of the chelate ring and nitrogen inversion. The crystal and molecular structure of 8-Me2NC10H6SiF3 has been determined. Pentacoordination of the silicon atom is confirmed

  描述了动态NMR光谱在五配位螯合有机硅化合物的立体化学非刚性研究中的应用。结果表明，在化合物Me 2 iXYZ中，硅的非解离配体排列可以与螯合环断裂和氮转化相关的过程明确区分。8-Me 2 NC 10 H 6 SiF 3的晶体和分子结构已经确定。确认了硅原子的五配位，供体氮原子和氟原子占据了整个三角双锥体几何结构的轴向位点。所述N个→分离的Si为2.3埃（平均两个不同但密切相关的分子构象的），这是不太比C 1 C 8在萘核的距离，表明相当大键合相互作用。NMR研究Me 2 N基团的动力学行为，并在可能的情况下（19 F，1H）8-二甲基氨基-1-甲硅烷基萘化合物中的单齿配体，与螯合的苄基氨基硅化合物的结果一起，证实通过该方法不能实现硅原子上绝对构型的反转。在硅上非解离配体置换的活化自由能范围从小于7 kcal mol -1 [SiH 3，Si（OR）3 ]，低于直接测量的极限，到13 kcal