1H-Pyrazolo(4,3-d)pyrimidin-7(6H)-one, 6-isopentyl-3-methyl- | 80030-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 1H-Pyrazolo(4,3-d)pyrimidin-7(6H)-one, 6-isopentyl-3-methyl-
• 英文别名: 3-methyl-6-(3-methylbutyl)-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 80030-87-1
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄O
• 分子量: 220.274
• InChiKey: LJCNZOJSNKFGEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-Pyrazolo(4,3-d)pyrimidin-7(6H)-one, 6-isopentyl-3-methyl- 在 硫酸氢铵 、 四氯化锡 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-[3-methyl-6-(3-methyl-butyl)-7-oxo-6,7-dihydro-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-1-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3-d]嘧啶核苷。1-β-D-呋喃呋喃糖基-3-甲基-6-取代的7H-吡唑并[4,3-d] pyr imi din-7-ones的合成及抗病毒活性。

  摘要：

  通过直接SnCl4催化的核糖基化方法合成了甲霉菌素B的N1类似物，在吡唑并[4,3-d]嘧啶部分的3和6位具有取代基。糖苷键的位置和异头构型是根据X射线晶体学以及1H和13C核磁共振波谱确定的。描述了这些衍生物在体外的抗病毒测试的初步结果。

  DOI：

  10.1021/jm00374a009
• 作为产物：
  描述：

  异戊胺 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1H-Pyrazolo(4,3-d)pyrimidin-7(6H)-one, 6-isopentyl-3-methyl-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-Substituted 3-Methyl-1H-pyrazolo-[4,3-d]pyrimidine-7(6H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29578

文献信息

• BARALDI, P. G.;GUARNERI, M.;MORODER, F.;SIMONI, D.;BENETTI, S., SYNTHESIS, BRD, 1981, N 9, 727-729
  作者：BARALDI, P. G.、GUARNERI, M.、MORODER, F.、SIMONI, D.、BENETTI, S.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrazolo[4,3-d]pyrimidine nucleosides. Synthesis and antiviral activity of 1-.beta.-D-ribofuranosyl-3-methyl-6-substituted-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-ones
  作者：Pier Giovanni Baraldi、Daniele Simoni、Vittorio Periotto、Stefano Manfredini、Mario Guarneri、Roberto Manservigi、Enzo Cassai

  DOI：10.1021/jm00374a009

  日期：1984.8

  N1 analogues of formycin B, with substituents at the 3 and 6 positions of the pyrazolo[4,3-d]pyrimidine moiety were synthesized by the direct SnCl4-catalyzed ribosylation method. The site of the glycosidic linkage and the anomeric configurations were established on the basis of X-ray crystallography, as well as 1H and 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy. Preliminary results of the antiviral

  通过直接SnCl4催化的核糖基化方法合成了甲霉菌素B的N1类似物，在吡唑并[4,3-d]嘧啶部分的3和6位具有取代基。糖苷键的位置和异头构型是根据X射线晶体学以及1H和13C核磁共振波谱确定的。描述了这些衍生物在体外的抗病毒测试的初步结果。
• Synthesis of 6-Substituted 3-Methyl-1<i>H</i>-pyrazolo-[4,3-<i>d</i>]pyrimidine-7(6<i>H</i>)-ones
  作者：P. G. Baraldi、M. Guarneri、F. Moroder、D. Simoni、S. Benetti

  DOI：10.1055/s-1981-29578

  日期：——