4-methoxy-dibenzofuran-1-carbaldehyde | 412022-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-methoxy-dibenzofuran-1-carbaldehyde
• 英文别名: 4-methoxy-dibenzo[b,d]furan-1-carbaldehyde；4-methoxydibenzofuran-1-carbaldehyde
• CAS: 412022-56-1
• 化学式: C₁₄H₁₀O₃
• 分子量: 226.232
• InChiKey: UACIGLTVEDAPKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-105 °C
• 沸点：
  411.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-dibenzofuran-1-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-methoxydibenzo[b,d]furan-1-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW TRICYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS: PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES TRICYCLIQUES UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES ET ALLERGIQUES, PROCEDE DE PREPARATION ASSOCIE, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  公开号：

  WO2006011024A3
• 作为产物：
  描述：

  在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 铜 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以65 %的产率得到4-methoxy-dibenzofuran-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  宝石-二溴环丙烷扩环/Mizoroki-Heck 环化路线生成四氢二苯并呋喃

  摘要：

  容易获得的氧化 6,6-二溴双环[3.1.0]己烷与异香草醛进行开环/亲核捕获反应，得到加合物，该加合物可以参与分子内 Mizoroki-Heck 反应，得到四氢二苯并呋喃。进行反应顺序第一步的方式的变化可用于改变中间体和最终产物的区域化学形式和立体化学形式。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400038

文献信息

• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS: PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES TRICYCLIQUES UTILES POUR TRAITER LES TROUBLES INFLAMMATOIRES ET ALLERGIQUES, PROCEDE DE PREPARATION DE CES COMPOSES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004037805A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention relates to novel tricyclic compounds useful for the treatment of inflammatory conditions, diseases of the central nervous and insulin resistant diabetes.

  本发明涉及用于治疗炎症性疾病、中枢神经系统疾病和胰岛素抵抗性糖尿病的新型三环化合物。
• CHROMANE DERIVATIVES AS TRPV3 MODULATORS
  申请人：Lingam V.P. Prasada Rao

  公开号：US20110098316A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention provides chromane derivatives as transient receptor potential vanilloid (TRPV) modulators. In particular, the compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPV3. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPV3.

  本发明提供了作为瞬时受体电位香草醛基（TRPV）调节剂的噻吩衍生物。具体而言，本文描述的化合物对于治疗或预防由TRPV3调节的疾病、症状和/或疾病具有用处。本文还提供了制备本文描述的化合物的方法、用于合成它们的中间体、其药物组合物，以及用于治疗或预防由TRPV3调节的疾病、症状和/或疾病的方法。
• Ester derivatives as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：EP2070913A1

  公开（公告）日：2009-06-17

  The invention relates to inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme. More particularly, the invention relates to compounds that are new ester derivatives, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  该发明涉及磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂。更具体地说，该发明涉及新的酯衍生物化合物，制备这些化合物的方法，含有它们的组合物以及它们的治疗用途。
• Novel tricyclic compounds useful for the treatment of inflammatory and allergic disorders:process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Balasubramanian Gopalan

  公开号：US20060178418A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention relates to novel tricyclic compounds useful for the treatment of inflammatory conditions, diseases of the central nervous and insulin resistant diabetes.

  本发明涉及一种新的三环化合物，可用于治疗炎症病症、中枢神经疾病和胰岛素抵抗性糖尿病。
• DIEBENZOFURAN DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PDE-4 AND PDE-10
  申请人：Gopalan Balasubramanian

  公开号：US20090281131A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds that are useful as phosphodiesterase inhibitors (PDEs) in particular phosphodiesterase type 4 (PDE IV) inhibitors and phosphodiesterase type 10 (PDE 10) inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in treating allergic and inflammatory diseases as well as for inhibiting the production of Tumor Necrosis Factor (TNF-α).

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其作为磷酸二酯酶抑制剂（PDEs），特别是磷酸二酯酶4型（PDE IV）抑制剂和磷酸二酯酶10型（PDE 10）抑制剂，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗过敏和炎症性疾病以及抑制肿瘤坏死因子（TNF-α）的产生中的用途。