1-{[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl}-1H-1,2,3-benzotriazole | 380639-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-{[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl}-1H-1,2,3-benzotriazole
• 英文别名: 1-[[4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl]benzotriazole
• CAS: 380639-26-9
• 化学式: C₁₈H₂₁N₅O
• 分子量: 323.398
• InChiKey: UGPLWVZQWOWWTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl}-1H-1,2,3-benzotriazole 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(2-methoxyphenyl)-4-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  N-烷基和N-芳基哌嗪衍生物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  已经合成了一系列取代的哌嗪衍生物，并测试了其抗菌活性。测试了对金黄色葡萄球菌（MTCCB 737），铜绿假单胞菌（MTCCB 741），表皮链霉菌（MTCCB 1824）和大肠杆菌（MTCCB 1652）的抗菌活性，以及​​对烟曲霉，黑曲霉和黄曲霉的抗真菌活性。所有合成的化合物均显示出对细菌菌株的显着活性，但对被测真菌的活性较低。体外毒性试验表明，化合物4d和6a对人红细胞的毒性很小。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.10.032
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 聚合甲醛 、 1-(2-甲氧苯基)哌嗪 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-{[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl}-1H-1,2,3-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  N-烷基和N-芳基哌嗪的新型氰基衍生物的合成，表征和体外生物学研究。

  摘要：

  已合成了N-烷基和N-芳基哌嗪的氰基衍生物，并筛选了其抗菌和抗真菌活性。所有合成的化合物均显示出对金黄色葡萄球菌（MTCCB 737），铜绿假单胞菌（MTCCB 741），表皮链霉菌（MTCCB 1824）和大肠杆菌（MTCCB 1652）的致病菌株的抗菌活性以及对曲霉（F. 4517），黄曲霉（ITCC 5192）和黑曲霉（ITCC 5405）。所有化合物均显示轻至中度的抗菌活性。但是，化合物3c，4a和6对研究中使用的致病菌株显示出强大的抗菌活性。化合物3a，3b，4b和4d对曲霉病原菌表现出轻度至中度的抗真菌活性。使用MTT比色测定法对Hela细胞评估了该研究中报道的化合物的细胞毒性。所有化合物均显示出比对照药物庆大霉素更高的细胞生存力，其中化合物2具有最高的细胞生存力，即95％。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.10.009