2-{[methyl(tritylthio)amino]methyl}benzoic acid | 527705-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-{[methyl(tritylthio)amino]methyl}benzoic acid
• 英文别名: Benzoic acid, 2-[[methyl[(triphenylmethyl)thio]amino]methyl]-；2-[[methyl(tritylsulfanyl)amino]methyl]benzoic acid
• CAS: 527705-18-6
• 化学式: C₂₈H₂₅NO₂S
• 分子量: 439.578
• InChiKey: SPACTRJZVBGCCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  599.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[methyl(tritylthio)amino]methyl}benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 碘 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过使用2-（羟甲基）-和2-[（（甲基氨基）甲基]苯甲酰基]骨架和可氧化裂解的三苯硫基和（4-甲氧三苯甲基）硫基，为脱氧核苷的5'-羟基提供新的保护基团

  摘要：

  利用亚磺酸盐和亚磺酰胺键的独特特征，为脱氧核苷的5'-OH基团开发了新的保护基1a，b和2a，b。这些新的保护基具有2-（羟甲基）苯甲酰基或2-[（（甲基氨基）甲基]苯甲酰基]骨架，其羟基O-原子或氨基N-原子被三苯硫基型取代基封闭。在轻度氧化条件下，三苯硫基型取代基的氧化水解后，通过分子内环化可将它们除去（方案3和6）。其中，2-{{[（（4-甲氧基三苯甲基）亚磺酰基]氧基}甲基}苯甲酰基（MOB; 2b发现）对于保护脱氧核苷的5'-OH功能是最优选的。可以在各种脱氧核苷的5'-OH基团处引入MOB而无需保护3'-OH官能团（方案5）。通过四胸苷酸的固相合成（方案8）证明了MOB基团无需酸处理即可用于新的寡脱氧核苷酸合成方案。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490207
• 作为产物：
  描述：

  邻羧基苯甲醛 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 2-{[methyl(tritylthio)amino]methyl}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过使用2-（羟甲基）-和2-[（（甲基氨基）甲基]苯甲酰基]骨架和可氧化裂解的三苯硫基和（4-甲氧三苯甲基）硫基，为脱氧核苷的5'-羟基提供新的保护基团

  摘要：

  利用亚磺酸盐和亚磺酰胺键的独特特征，为脱氧核苷的5'-OH基团开发了新的保护基1a，b和2a，b。这些新的保护基具有2-（羟甲基）苯甲酰基或2-[（（甲基氨基）甲基]苯甲酰基]骨架，其羟基O-原子或氨基N-原子被三苯硫基型取代基封闭。在轻度氧化条件下，三苯硫基型取代基的氧化水解后，通过分子内环化可将它们除去（方案3和6）。其中，2-{{[（（4-甲氧基三苯甲基）亚磺酰基]氧基}甲基}苯甲酰基（MOB; 2b发现）对于保护脱氧核苷的5'-OH功能是最优选的。可以在各种脱氧核苷的5'-OH基团处引入MOB而无需保护3'-OH官能团（方案5）。通过四胸苷酸的固相合成（方案8）证明了MOB基团无需酸处理即可用于新的寡脱氧核苷酸合成方案。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490207

文献信息

• [EN] DRUG ANTIBODY CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENTS
  申请人：PHARMA MAR SA

  公开号：WO2021043951A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  Drug conjugates having formula [D-(X)b-(AA)w-(T)g-(L)-]n-Ab wherein: D is a drug moiety having the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein D is covalently attached via a hydroxy group at OR1, OR3 or ZH, or a thiol group at ZH to (X)b if any, or (AA)w if any, or to (T)g if any, or (L); that are useful in the treatment of cancer.

  药物偶联物具有公式 [D-(X)b-(AA)w-(T)g-(L)-]n-Ab，其中：D 是具有以下公式 (I) 的药物部分或其药用可接受的盐或酯，其中 D 通过 OR1、OR3 或 ZH 处的羟基或 ZH 处的巯基与 (X)b（如果存在）、或 (AA)w（如果存在）、或 (T)g（如果存在）、或 (L) 共价连接；该药物偶联物在癌症治疗中有用。
• COMPOUNDS FOR USE IN TREATING SKIN CANCERS
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150250787A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  Provided herein are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful therapeutics for skin cancers.

  本文提供了一些化合物及其药用盐，这些化合物对皮肤癌症具有治疗作用。
• [EN] SYNTHETIC PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF ECTEINASCIDIN COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSÉS ECTEINASCIDINES
  申请人：PHARMA MAR SA

  公开号：WO2011147828A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  This invention relates to compounds of formula II: wherein R1, R2, ProtSH, and ProtNH are as defined, to processes for the synthesis of ectainascidins of formula I from compounds of formula II, and to processes for the synthesis of compounds of formula II.

  这项发明涉及到式子II的化合物：其中R1、R2、ProtSH和ProtNH的定义如下，以及从式子II的化合物合成式子I的ectainascidins的过程，以及合成式子II的化合物的过程。
• CHEMICAL METHOD OF PRODUCING SMTP GROUPS OR SMTP-7 AND INTERMEDIATES USED IN THE METHOD
  申请人：Showa University

  公开号：US20200140450A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present invention provides a compound having a dihydropyran structure, a method of producing a compound having a dihydropyran structure, a method of producing Pre-SMTP, a method of producing a group of SMTPs, and a pharmaceutical composition. The compound having a dihydropyran structure can be a useful intermediate in the chemically producing a group of Pre-SMTP and SMTP. Specifically, the compound having a dihydropyran structure is represented by formula (1), wherein: R 3 Si is a silyl group selected from TMS: trimethylsilyl, TES: triethysilyl, TBS (TBDMS): tert-butyldimethylsil, TIPS: triisopropylsilyl, TBDPS: tert-butyldiphenylsilyl, X is selected from COOH, CHO, and —CH═C(HCH 3 )—(CH 2 ) 2 —CH═C(CH 3 ) 2 .

  本发明提供了一种具有二氢吡喃结构的化合物，一种制备具有二氢吡喃结构的化合物的方法，一种制备Pre-SMTP的方法，一种制备一组SMTP的方法以及一种制药组合物。具有二氢吡喃结构的化合物可以作为在化学上制备一组Pre-SMTP和SMTP的有用中间体。具体来说，具有二氢吡喃结构的化合物由式(1)表示，其中：R3Si是从TMS：三甲基硅基，TES：三乙基硅基，TBS（TBDMS）：叔丁基二甲基硅基，TIPS：三异丙基硅基，TBDPS：叔丁基二苯基硅基中选择的硅基，X从COOH，CHO和—CH═C(HCH3)—(CH2)2—CH═C(CH3)2中选择。
• Synthetic Process for the Manufacture of Ecteinascidin Compounds
  申请人：Martín López Ma Jesús

  公开号：US20130066067A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  This invention relates to compounds of formula II: wherein R 1 , R 2 , Prot SH , and Prot NH are as defined, to processes for the synthesis of ecteinascidins of formula I from compounds of formula II, and to processes for the synthesis of compounds of formula II.

  本发明涉及式II的化合物：其中R1，R2，ProtSH和ProtNH的定义如下，涉及从式II的化合物合成式I的ecteinascidins的过程，以及合成式II的化合物的过程。