(2R)-2-amino-N-prop-2-ynyl-3-tritylsulfanylpropanamide | 1226980-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2R)-2-amino-N-prop-2-ynyl-3-tritylsulfanylpropanamide
• CAS: 1226980-65-9
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂OS
• 分子量: 400.544
• InChiKey: XYZIIEVVRYDYEK-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-amino-N-prop-2-ynyl-3-tritylsulfanylpropanamide 、 3-(ethyl(4-((4-nitronaphthalen-1-yl)diazenyl)phenyl)amino)propanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到(R)-2-(3-(ethyl(4-((4-nitronaphthalen-1-yl)diazenyl)phenyl)amino)propanamido)-N-(prop-2-yn-1-yl)-3-(tritylthio)propanamide
  参考文献：
  名称：

  A Highly Selective FRET-Based Fluorescent Probe for Detection of Cysteine and Homocysteine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.200903121
• 作为产物：
  描述：

  S-三苯甲基-L-半胱氨酸 在 sodium carbonate 、 环己烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 (2R)-2-amino-N-prop-2-ynyl-3-tritylsulfanylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Selective inhibitors of EG5 motors and methods of use

  摘要：

  本发明实施例包括公式I的化合物或其对映体、非对映体、立体异构体或其药学上可接受的盐，使用方法和合成方法。

  公开号：

  US08349899B1

文献信息

• US8349899B1
  申请人：——

  公开号：US8349899B1

  公开（公告）日：2013-01-08
• US8765817B1
  申请人：——

  公开号：US8765817B1

  公开（公告）日：2014-07-01
• Selective inhibitors of EG5 motors and methods of use
  申请人：Arrowhead Center, Inc.

  公开号：US08349899B1

  公开（公告）日：2013-01-08

  Embodiments of the present invention comprises a compound of formula I or its enantiomer, diastereomer, stereoisomer or its pharmaceutically acceptable salt, methods of use and methods of synthesis.

  本发明实施例包括公式I的化合物或其对映体、非对映体、立体异构体或其药学上可接受的盐，使用方法和合成方法。
• A Highly Selective FRET-Based Fluorescent Probe for Detection of Cysteine and Homocysteine
  作者：Hoi-Yan Shiu、Hiu-Chi Chong、Yun-Chung Leung、Man-Kin Wong、Chi-Ming Che

  DOI：10.1002/chem.200903121

  日期：2010.3.15