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2-(4-甲基哌嗪)-5-三氟甲基吡啶 | 192564-53-7

中文名称
2-(4-甲基哌嗪)-5-三氟甲基吡啶
中文别名
2-(4-甲基哌嗪子基)-5-三氟甲基吡啶
英文名称
1-methyl-4-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-piperazine
英文别名
1-Methyl-4-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazine;1-methyl-4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine
2-(4-甲基哌嗪)-5-三氟甲基吡啶化学式
CAS
192564-53-7
化学式
C11H14F3N3
mdl
MFCD00839913
分子量
245.247
InChiKey
BOIFDXWRPSEUMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    312.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.545
  • 拓扑面积:
    19.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基哌嗪2-氯-5-三氟甲基吡啶1,3-双(二苯基膦)丙烷potassium carbonate 、 cobalt(II) chloride 作用下, 以 对二甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以55%的产率得到2-(4-甲基哌嗪)-5-三氟甲基吡啶
    参考文献:
    名称:
    N-芳族2-氯化物与仲胺之间钴催化的CN键形成反应
    摘要:
    仲胺在催化量的氯化钴存在下与 N-芳族 2-氯化物反应。当加入 DPPP 作为配体时,产率进一步提高。由于其潜在的生物活性,所形成的含 N-芳烃的叔胺很有趣。这项工作代表了第一个钴催化的 C-N 键形成方法,涉及 N-芳族 2-氯化物和具有一定多功能性和官能团耐受性的仲胺。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim , 德国, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900597
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文献信息

  • [EN] QUINOLINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2009053373A1
    公开(公告)日:2009-04-30
    Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, Z and n have defined meanings, the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts, the quaternary ammonium salts and the stereochemically isomeric forms thereof, and their use for the treatment of PARP- mediated disorders.
    式(I)中R1、R2、R3、R4、R5、Z和n具有定义的含义,其N-氧化物形式,药用可接受的加盐物,季铵盐和立体化学异构体形式,以及它们用于治疗PARP介导的疾病。
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS SUITABLE FOR THE TREATMENT OF DYSLIPIDEMIA<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS APPROPRIÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA DYSLIPIDÉMIE
    申请人:CADILA HEALTHCARE LTD
    公开号:WO2021130723A1
    公开(公告)日:2021-07-01
    The present invention relates to compounds of the general formula (I), their tautomeric forms, their stereoisomers, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, methods for their preparation, use of these compounds in medicine and the intermediates involved in their preparation The present invention is directed towards compounds which can be useful in treating diseases such as Hyperlipidemia and also have a beneficial effect on lowering cholesterol.
    本发明涉及一般式(I)的化合物,它们的互变异构体,立体异构体,药学上可接受的盐,含有它们的药物组合物,它们的制备方法,这些化合物在医学上的应用以及其制备中涉及的中间体。本发明针对的是可以用于治疗高脂血症等疾病并且对降低胆固醇有益的化合物。
  • [EN] New Compounds<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    申请人:NOVARTIS TIERGESUNDHEIT AG
    公开号:WO2015071417A1
    公开(公告)日:2015-05-21
    The invention relates to compounds of the general formula (I) wherein the variable have the meanings as indicated in the claims, or a physiologically acceptable salt thereof. The active ingredients have advantageous pesticidal properties. They are especially suitable for controlling endoparasites in warm-blooded animals.
    该发明涉及通式(I)的化合物,其中变量具有索引中所示的含义,或其生理上可接受的盐。这些活性成分具有有利的杀虫性能。它们特别适用于控制温血动物内寄生虫。
  • 8-OXODIHYDROPURINE DERIVATIVE
    申请人:Aachi Keiji
    公开号:US20120172347A1
    公开(公告)日:2012-07-05
    The present invention provides a compound represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof (wherein W represents a hydrogen atom, a halogen atom, or the others; A represents an alkyl group optionally substituted by aryl group or the others, an aryl group, or the others; and one of X and Y represents a di-substituted alkylaminocarbonyl group, or the others, and the other represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkylcarbonyl group, or the others); a medicament or a pharmaceutical composition for treatment or prophylaxis of FAAH-related diseases such as depression, anxiety disorder or pains, comprising the compound or the like as an active ingredient; a use of the compound or the like; and a method for treatment or prophylaxis using the compound or the like.
    本发明提供一种由式(1)表示的化合物或其药用可接受的盐(其中W代表氢原子、卤素原子或其他;A代表可选地被芳基取代的烷基基团或其他、芳基团或其他;X和Y中的一个代表二取代的烷基氨基羰基团或其他,另一个代表氢原子、烷基基团、烷基羰基团或其他);一种治疗或预防FAAH相关疾病如抑郁症、焦虑症或疼痛的药物或药物组合物,包括该化合物或类似物作为活性成分;一种使用该化合物或类似物的用途;以及使用该化合物或类似物的治疗或预防方法。
  • [EN] BENZYL AMINE-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL AGAINST MYCOBACTERIAL INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT DE LA BENZYLAMINE ET COMPOSITIONS UTILES CONTRE UNE INFECTION MYCOBACTÉRIENNE
    申请人:MILLER MARVIN J
    公开号:WO2017049321A1
    公开(公告)日:2017-03-23
    Described herein are compounds and compositions, and methods of making and their use as effective agents against mycobacterial infections.
    本文描述了化合物和组合物,以及制备方法及其用作抗结核菌感染的有效药剂。
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