(E)-4-(4-diphenylaminostyryl)-2,6-di(pyridin-2-yl)pyrimidine | 1297529-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-4-(4-diphenylaminostyryl)-2,6-di(pyridin-2-yl)pyrimidine
• 英文别名: 4-[(E)-2-(2,6-dipyridin-2-ylpyrimidin-4-yl)ethenyl]-N,N-diphenylaniline
• CAS: 1297529-40-8
• 化学式: C₃₄H₂₅N₅
• 分子量: 503.606
• InChiKey: AQRSEPARUUMEGM-LVZFUZTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲基嘧啶 在 四(三苯基膦)钯 、 甲基三辛基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (E)-4-(4-diphenylaminostyryl)-2,6-di(pyridin-2-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  4-芳基乙烯基-2,6-二（吡啶-2-基）嘧啶类化合物：合成与光学性质

  摘要：

  通过2,4-二氯-6-甲基嘧啶与2-（三丁基锡烷基）吡啶之间的双交叉偶联反应，已经有效地制备了一系列4-芳基乙烯基-2,6-二（吡啶-2-基）嘧啶，然后通过醛醇缩合与适当的芳族醛缩合，该芳族醛被给电子，吸电子，树枝状或水溶性基团取代。研究了不同质子和非质子溶剂对这些系统的光吸收和发射性质的影响。具有给电子基团的化合物显示出很强的发射溶剂致变色现象，表明形成了分子内电荷分离的发射态。溶剂变色行为不仅取决于溶剂的极性，还取决于溶剂的氢键参数。还研究了质子化的影响，

  DOI：

  10.1021/jo200204u