1,2,3,4,5-pentakis(pentafluorophenyl)cyclopentadiene | 396719-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2,3,4,5-pentakis(pentafluorophenyl)cyclopentadiene
• 英文别名: Pentakis(pentafluorophenyl)cyclopentadiene；1,2,3,4,5-pentafluoro-6-[2,3,4,5-tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)cyclopenta-1,4-dien-1-yl]benzene
• CAS: 396719-43-0
• 化学式: C₃₅HF₂₅
• 分子量: 896.353
• InChiKey: HNOYYEQPYCTQNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.816±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  25

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 水 作用下， 生成 1,2,3,4,5-pentakis(pentafluorophenyl)cyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  室温稳定的抗芳香族环戊二烯基阳离子盐的结构表征和反应性

  摘要：

  环戊二烯基 (Cp) 阳离子的单线态被认为是反芳香系统的真实原型。不幸的是，它们的高固有反应性抑制了它们以盐的形式在固态下的分离，并且受控反应也很少。在这里，我们介绍了室温稳定的 Cp 阳离子盐 [Cp(C 6 F 5 ) 5 ] + [Sb 3 F 16 ] -的合成和固态结构。尽管根据量子化学计算，[Cp(C 6 F 5 ) 5 ] +阳离子的芳香族三重态在气相中是有利的，但阳离子通过 [Sb 3 F 16 ] -或 C 6 F 6进行配位晶格中稳定了固态中存在的反芳香族单线态。计算得出的[Cp(C 6 F 5 ) 5 ] +阳离子的氢化物和氟离子亲和力高于全氟化三苯蒂阳离子[C(C 6 F 5 ) 3 ] +的氢化物和氟离子亲和力。 [Cp(C 6 F 5 ) 5 ] + [Sb 3 F 16 ] −与 CO 的反应，可能会产生相应的羰基络合物，以及自由基 Cp(C 6 F 5 ) 5

  DOI：

  10.1038/s41557-023-01417-5

文献信息

• Catalyst system for the polymerization of olefins
  申请人：——

  公开号：US20020058765A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  The present invention relates to a metal-free cyclopentadienide compound which, in conjunction with a metallocene, is able to form a catalyst system that can be used for the polymerization of olefins. It is thus possible to dispense with the use of methylaluminoxane (MAO) or boron-containing compounds as co-catalyst and nevertheless achieve a high degree of catalytic activity. The invention relates also to a process for the preparation of the metal-free cyclopentadienide compound and to the use thereof as a catalyst component in the preparation of polyolefins.

  本发明涉及一种无金属环戊二烯基化合物，该化合物与金属茂金属配合物结合，能够形成催化系统，可用于烯烃的聚合。因此，可以不使用甲基铝氧化物（MAO）或含硼化合物作为共催化剂，仍然可以实现高度的催化活性。本发明还涉及一种制备无金属环戊二烯基化合物的方法，并将其用作聚烯烃制备中的催化剂组分。
• [DE] KATALYSATORSYSTEM ZUR POLYMERISATION VON OLEFINEN<br/>[EN] CATALYST SYSTEM FOR THE POLYMERISATION OF OLEFINS<br/>[FR] SYSTEME CATALYSEUR DESTINE A LA POLYMERISATION D'OLEFINES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2002012154A2

  公开（公告）日：2002-02-14

  Die vorliegende Erfindung betrifft eine metallfreie Cyclopentadienid-Verbindung, die in Verbindung mit einem Metallocen ein Katalysatorsystem bilden kann, welches zur Polymerisation von Olefinen eingesetzt werden kann. Hierbei kann auf den Einsatz von Methylaluminoxan (MAO) oder borhaltigen Verbindungen als Cokatalysator verzichtet werden und dennoch eine hohe Katalysatoraktivität erreicht werden. Weiterhin betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung der metallfreien Cyclopentadienid-Verbindung sowie deren Verwendung als Katalysatorkomponente bei der Herstellung von Polyolefinen.
• Structural characterization and reactivity of a room-temperature-stable, antiaromatic cyclopentadienyl cation salt
  作者：Yannick Schulte、Christoph Wölper、Susanne M. Rupf、Moritz Malischewski、Daniel J. SantaLucia、Frank Neese、Gebhard Haberhauer、Stephan Schulz

  DOI：10.1038/s41557-023-01417-5

  日期：2024.4

  controlled reactions are also scarce. Here we present the synthesis and solid state structure of the room-temperature-stable Cp cation salt [Cp(C6F5)5]+[Sb3F16]−. Although the aromatic triplet state of the [Cp(C6F5)5]+ cation is energetically favoured in the gas phase according to quantum chemical calculations, coordination of the cation by either [Sb3F16]− or C6F6 in the crystal lattice stabilizes the antiaromatic

  环戊二烯基 (Cp) 阳离子的单线态被认为是反芳香系统的真实原型。不幸的是，它们的高固有反应性抑制了它们以盐的形式在固态下的分离，并且受控反应也很少。在这里，我们介绍了室温稳定的 Cp 阳离子盐 [Cp(C 6 F 5 ) 5 ] + [Sb 3 F 16 ] -的合成和固态结构。尽管根据量子化学计算，[Cp(C 6 F 5 ) 5 ] +阳离子的芳香族三重态在气相中是有利的，但阳离子通过 [Sb 3 F 16 ] -或 C 6 F 6进行配位晶格中稳定了固态中存在的反芳香族单线态。计算得出的[Cp(C 6 F 5 ) 5 ] +阳离子的氢化物和氟离子亲和力高于全氟化三苯蒂阳离子[C(C 6 F 5 ) 3 ] +的氢化物和氟离子亲和力。 [Cp(C 6 F 5 ) 5 ] + [Sb 3 F 16 ] −与 CO 的反应，可能会产生相应的羰基络合物，以及自由基 Cp(C 6 F 5 ) 5