diiron nonacarbonyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: diiron nonacarbonyl
• 英文别名: Fe₂(CO)₉；nonacarbonyldiiron；carbon monoxide;iron
• 化学式: C₉Fe₂O₉
• 分子量: 363.788
• InChiKey: JCXLZXJCZPKTBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.34
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Fe₄(CO)₁₅(PPh₃)(μ₄-Sn)
  参考文献：
  名称：

  双金属铁锡簇与第V族供体的反应

  摘要：

  二铁nonacarbonyl与三苯基锡烷的反应得到的蝴蝶结结构的Fe 4（CO）16（μ 4 -Sn），1。1与LPH反应3，得到相应的衍生物的Fe 4（CO）15（LPH 3）（μ 4 -Sn），（L = P，2，L =锑，3）通过对Fe CO置换。通过单晶X射线衍射技术在结晶学上表征图2和图3。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.11.029
• 作为产物：
  描述：

  五羰基铁 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 diiron nonacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  (+)-(1R,2S,3R)-TETRACARBONYL[(1-3η)-1-(PHENYLSULFONYL)- BUT-2-EN-1-YL]IRON(1+) TETRAFLUOROBORATE

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.078.0189
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-二苯基异苯并呋喃 、 7-iodo-2-(methylthio)-3-trifluoromethyl-6-triflyloxybenzo[b]furan 在 (三甲基硅基)甲基氯化镁 、 diiron nonacarbonyl 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以45%的产率得到2-(methylthio)-6,11-diphenyl-3-(trifluoromethyl)anthra[1,2-b]furan
  参考文献：
  名称：

  通过由邻-碘芳基三氟甲磺酸酯型前体生成的 2,3-二取代 6,7-呋喃苯乙炔轻松合成多取代苯并 [b] 呋喃

  摘要：

  使用甲硅烷基甲基格氏试剂作为活化剂，从邻碘芳基三氟甲磺酸酯型前体有效生成 2,3-二取代的 6,7-呋喃苯乙炔。6,7-呋喃苯乙炔和不对称亲芳体之间的反应以高度区域选择性的方式进行。由于各种前体很容易从容易获得的 2,3-二取代 6-羟基苯并呋喃合成，该方法能够轻松合成多种多取代苯并呋喃，包括 π 扩展分子。

  DOI：

  10.1246/cl.160951

文献信息

• A Molecular Complex with a Formally Neutral Iron Germanide Motif (Fe₂Ge₂)
  作者：Anukul Jana、Volker Huch、Henry S. Rzepa、David Scheschkewitz

  DOI：10.1021/om501286g

  日期：2015.6.8

  Fe2(CO)9 with GeCl2·NHCiPr2Me2 (NHCiPr2Me2 = 1,3-diisopropyl-4,5-dimethylimidazol-2-ylidene). The solid-state structure of the title compound reveals two distinct coordination modes for the Fe(CO)4 fragments: bridging (π-type) and terminal (σ-type). In solution, the rapid equilibrium between the two modes was resolved by NMR at −35 °C. Reaction with propylene sulfide at room temperature affords the sulfide-bridged

  我们报告了合成和分离的稳定配合物，其中包含形式上呈中性的Fe 2 Ge 2基序，该结构通过N杂环卡宾与锗和一氧化碳与铁中心的配位得以稳定。[（NHC i Pr 2 Me 2）GeFe（CO）4 ] 2通过还原NHC i Pr 2 Me 2配位的Fe（CO）4的二氯亚锗加合物获得，而Fe（CO）4则由Fe 2的反应获得。（CO）9与GeCl 2 ·NHC i Pr 2 Me2（NHC i Pr 2 Me 2＝ 1，3-二异丙基-4，5-二甲基咪唑-2-亚烷基）。标题化合物的固态结构揭示了Fe（CO） 4片段的两种不同配位模式：桥键（π型）和末端键（σ型）。在溶液中，在-35°C下通过NMR解析了两种模式之间的快速平衡。与硫化丙烯在室温下反应得到具有两个末端Fe（CO） 4部分的硫化物桥联的二锗配合物。
• Bifunctional Iron Complexes: Efficient Catalysts for CO and CN Reduction in Water
  作者：Delphine S. Mérel、Margaux Elie、Jean-François Lohier、Sylvain Gaillard、Jean-Luc Renaud

  DOI：10.1002/cctc.201300325

  日期：2013.10

  The application of bifunctional iron complexes for the hydrogenation of polarized CX bonds is reported. Two modified Knölker complexes bearing ionic fragments were synthesized and fully characterized. With these well‐defined complexes, the reaction proceeded under mild conditions in pure water, and various alcohols and amines were isolated in good yields. Compared with hydrogenation in organic solvents

  报道了双功能铁配合物在极化CX键的氢化中的应用。合成并完全表征了两个带有离子片段的修饰的Knölker配合物。使用这些定义明确的络合物，反应可在温和的条件下在纯水中进行，并以高收率分离出各种醇和胺。与在有机溶剂中氢化相比，观察到更好的反应性。
• A non-symmetric sulfur-based <i>O</i>,<i>C</i>,<i>O</i>-chelating pincer ligand leading to chiral germylene and stannylene
  作者：Noemi Deak、Olivier Thillaye du Boullay、Ionut-Tudor Moraru、Sonia Mallet-Ladeira、David Madec、Gabriela Nemes

  DOI：10.1039/c8dt05116j

  日期：——

  germanium(II) and tin(II) metallylenes were obtained using 1-(para-tolylsulfinyl)-3-tosyl-5-tert-butyl-benzene as a non-symmetric O,C,O-chelating pincer ligand. Crystallographic analysis and DFT calculations indicate that the non-symmetric sulfinyl–sulfonyl pincer ligand acts as an O,C,O-coordinating pincer-type-ligand with predominant sulfinyl intramolecular SO coordination to germanium(II) and tin(II) centers

  使用1-（对甲苯基亚磺酰基）-3-甲苯磺酰基-5-叔丁基苯作为不对称的O，C，O螯合钳位配体，获得了新的手性杂配锗（II）和锡（II）茂金属。晶体学分析和DFT计算表明，不对称的亚磺酰基-磺酰基钳型配体起O，C，O-配位的钳型配体的作用，主要亚氨化分子内的S O与锗（II）和锡（II）中心配位。
• Bis-Sulfonyl O,C,O-Chelated Metallylenes (Ge, Sn) as Adjustable Ligands for Iron and Tungsten Complexes
  作者：Noémi Deak、Petronela M. Petrar、Sonia Mallet-Ladeira、Luminiţa Silaghi-Dumitrescu、Gabriela Nemeş、David Madec

  DOI：10.1002/chem.201504507

  日期：2016.1.22

  characterization of an E2CE2 bis‐sulfonyl aryl pincer ligand and its efficiency for the stabilization of compounds containing low‐valent Group 14 elements (Ge and Sn) are reported. Complexation reaction of these metallylenes with iron or tungsten complexes resulted in the modulation of the oxygen atoms of the sulfonyl groups implicated in the stabilization of the Group 14 elements, demonstrating the original adjustable

  报道了E 2 CE 2双磺酰基芳基夹钳配体的合成，表征以及稳定含有低价14族元素（Ge和Sn）的化合物的效率。这些亚甲基与铁或钨络合物的络合反应导致磺酰基团的氧原子发生调制，这与第14组元素的稳定有关，这表明了双磺酰基O 2 S-C-SO 2的原始可调节特性。芳基钳。
• Synthesis and Structure of Heterobimetallic Compounds with a Single Thiolato-Bridged Ligand
  作者：Md. Munkir Hossain、Hsiu-Mei Lin、Shin-Guang Shyu

  DOI：10.1002/1099-0682(200109)2001:10<2655::aid-ejic2655>3.0.co;2-n

  日期：2001.9

  Mo, and W) in a mixture of benzene and THF at room temperature afforded compounds of the type CpFe(CO)2(μ-SPh)M(CO)5 (1) [M = Cr (1a), Mo (1b), and W (1c)] in high yield. However, migration of the thiolato ligand occurred during reactions between CpM(CO)xSPh (M = Fe, x = 2; M = Mo and W, x = 3) and Fe2(CO)9 forming compounds [Fe(μ-SPh)(CO)3]2 and [CpM(CO)x]2 (M = Fe, x = 2; M = Mo and W, x = 3). Single-crystal

  CpFe(CO)2SPh 和 M(CO)5THF（M = Cr、Mo 和 W）在苯和 THF 的混合物中在室温下反应得到 CpFe(CO)2(μ-SPh)M( CO)5 (1) [M = Cr (1a)、Mo (1b) 和 W (1c)] 的高产率。然而，硫醇基配体的迁移发生在 CpM(CO)xSPh (M = Fe, x = 2; M = Mo 和 W, x = 3) 和 Fe2(CO)9 形成化合物 [Fe(μ-SPh) (CO)3]2 和 [CpM(CO)x]2（M = Fe，x = 2；M = Mo 和 W，x = 3）。单晶 X 射线衍射分析表明，1c 是一种没有金属-金属键的单硫醇桥联异双金属化合物。未观察到在热或光解条件下通过脱羰在化合物 1 中形成金属-金属键。化合物 1 和 PPh3 之间的反应通过 1 中的 M-S 键裂解产生 CpFe(CO)2SPh 和 PPh3M(CO)5（M