2-(4-甲基苯基)哌嗪 | 65709-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-(4-甲基苯基)哌嗪
• 英文名称: (RS)-2-(4-methylphenyl)piperazine
• 英文别名: 2-(p-tolyl)piperazine；2-p-tolylpiperazine；2-(4-methylphenyl)-piperazine；2-(4-Tolyl)piperazine；2-(4-tolyl)-piperazin；2-(4-Methylphenyl)piperazine
• CAS: 65709-31-1
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• mdl: MFCD05864675
• 分子量: 176.261
• InChiKey: FCNXNUWTNOYQME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88.7-90.3 °C
• 沸点：
  308.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲基苯基)哌嗪 在 ammonia borane 、 monoamine oxidase 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 72.0h， 以47%的产率得到(S)-2-(p-Tolyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  组合的亚胺还原酶和胺氧化酶催化氮杂环的脱硝

  摘要：

  开发了一种新型的胺氧化酶（AO）/亚胺还原酶（IRED）系统，用于消旋外消旋胺。通过将（R）-6-羟基d-烟碱氧化酶（6-HDNO）与（R）-IRED结合使用，将一组外消旋的2个取代的哌啶和吡咯烷脱脂，以高产率获得（S）-胺和对映体超值。其他N杂环用单胺氧化酶（MAO-N）或6-HDNO与氨硼烷结合进行脱氮，这使得可以将两种酶的脱氮方法与涉及化学还原剂的方法进行比较。

  DOI：

  10.1002/cctc.201500822
• 作为产物：
  描述：

  2-(p-tolyl)pyrazine 在 三苯基硼烷 、 二苯基硅烷 、 二苯胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到2-(4-甲基苯基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  B（C6F5）3-催化的吡啶级联还原

  摘要：

  已发现B（C 6 F 5）3是一种有效的催化剂，可以用氢化硅烷（或氢硼烷）和胺作为还原剂还原吡啶和其他电子不足的N-杂芳烃。该开发的成功取决于脱芳香氢化硅烷化（或硼氢化）和转移氢化的级联过程的实现。宽泛的官能团耐受性（例如酮，酯，未活化的烯烃，硝基，腈，杂环等）暗示着很高的实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.201702304

文献信息

• Use of N-oxide compounds in coupling reactions
  申请人：Fagnou Keith

  公开号：US20080132698A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Metal-catalyzed coupling process comprising reacting a compound of general formula 1 with a compound A-X, to obtain a compound of general formula 2, which may further be converted to a compound of general formula 3

  金属催化偶联过程包括将一般式1的化合物与化合物A-X反应，得到一般式2的化合物，该化合物可能进一步转化为一般式3的化合物。
• Benzo[1,8]naphthyridine derivatives, their preparation and compositions
  申请人：Laboratoire Roger Bellon

  公开号：US05053509A1

  公开（公告）日：1991-10-01

  New benzo[b][1,8]naphthyridine derivatives of general formula (I), in which R.sub.1 is a hydrogen atom or a hydroxyl or alkyl radical, R.sub.2 is a hydrogen atom or an alkyl, fluoroalkyl, cycloalkyl (3 to 6 C), alkyloxy or alkylamino radical, R.sub.3 is a phenyl or phenylalkyl radical substituted with one or more halogen atoms or alkyl, cycloalkyl (3 to 6 C), alkyloxy, cyano, amino, alkylamino, dialkylamino, alkyloxyalkyl, hydroxyalkyl, hydroxyalkyloxy, methylenedioxy, aminoalkyl, alkylaminoalkyl or dialkylaminoalkyl radicals, or R.sub.3 is a heterocyclic radical, and R.sub.4 is a hydrogen atom or a fluorine atom, the alkyl radicals (1 to 4 C) being linear or branched, their salts, their preparation and compositions containing them. These new products are useful as antimicrobials, or in the treatment of AIDS. ##STR1##

  新的苯并[b][1,8]萘啉衍生物的一般式(I)，其中R.sub.1是氢原子或羟基或烷基基团，R.sub.2是氢原子或烷基、氟烷基、环烷基（3至6个碳）、烷氧基或烷基氨基基团，R.sub.3是苯基或苯基烷基基团，其上取代有一个或多个卤素原子或烷基、环烷基（3至6个碳）、烷氧基、氰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基烷基、羟基烷基、羟基烷氧基、亚甲二氧基、氨基烷基、烷基氨基烷基或二烷基氨基烷基基团，或R.sub.3是杂环基团，R.sub.4是氢原子或氟原子，烷基基团（1至4个碳）为直链或支链，它们的盐、它们的制备和含有它们的组合物。这些新产品可用作抗微生物药物，或用于治疗艾滋病。
• A simple one-pot method for the mercuric oxide mediated synthesis of piperazines via oxidative diamination of olefins
  作者：Harpreet Kour、Satya Paul、Parvinder Pal Singh、Monika Gupta、Rajive Gupta

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.11.110

  日期：2013.2

  Mercuric oxide mediated one-pot synthesis of substituted piperazines via oxidative diamination of olefins with N-protected ethylene diamine has been reported. Among the various conditions tried, mercuric(II)oxide/tetrafluoroboric acid gave good to excellent yields of the desired products. A series of piperazines have been synthesized and characterized by NMR and mass spectroscopy methods.

  已经报道了氧化汞介导的通过N-保护的乙二胺对烯烃的氧化胺化反应而完成的一锅法合成的取代的哌嗪。在所尝试的各种条件中，氧化汞（II）/四氟硼酸使所需产物的收率良好至优异。已合成了一系列哌嗪，并通过NMR和质谱法对其进行了表征。
• Compounds, compositions, and methods
  申请人：Bergnes Gustave

  公开号：US20050197327A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  Compounds useful for treating cellular proliferative diseases and disorders by modulating the activity of KSP are disclosed.

  本发明揭示了通过调节KSP的活性用于治疗细胞增殖性疾病和疾病的化合物。
• (3-ARYL-PIPERAZIN-1-YL), (2-ARYL-MORPHOLIN-4-YL) AND (2-ARYL-THIOMORPHOLIN-4-YL) DERIVATIVES OF 6,7-DIALKOXY-QUINAZOLINE, 6,7-DIALKOXYPHTALAZINE AND 6,7-DIALKOXYISOQUINOLINE
  申请人：Kehler Jan

  公开号：US20110098286A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  This invention is directed to compounds, which are PDE10A enzyme inhibitors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also provides a process for the preparation of the compounds of formula I. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a neurodegenerative disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a psychiatric disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I.

  本发明涉及一种PDE10A酶抑制剂化合物。本发明提供了一种药物组合物，包括本发明中化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明还提供了一种制备式I化合物的方法。本发明进一步提供了一种治疗神经退行性疾病患者的方法，包括向患者投予式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗精神障碍患者的方法，包括向患者投予式I化合物的治疗有效量。