N-(t-butoxycarbonyl)-1-(4-piperidyl)-2-(4-5 pyrimidyl)-1-ethanone | 271577-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(t-butoxycarbonyl)-1-(4-piperidyl)-2-(4-5 pyrimidyl)-1-ethanone
• 英文别名: N-(t-butoxycarbonyl)-1-(4-piperidyl)-2-(4-pyrimidyl)-1-ethanone；Tert-butyl 4-(2-pyrimidin-4-ylacetyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 271577-25-4
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₃
• 分子量: 305.377
• InChiKey: PQGCXGLECYFENC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(t-butoxycarbonyl)-1-(4-piperidyl)-2-(4-5 pyrimidyl)-1-ethanone 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-(t-butoxycarbonyl)-1-(4-piperidyl)-2-(4-pyrimidyl)-1-ethanone p-toluenesulfonyl hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Process for making substituted pyrazoles

  摘要：

  这项发明通常涉及制备取代吡唑，取代吡唑的互变异构体，以及取代吡唑和互变异构体的盐的过程。这些取代吡唑在结构上对应于式（I）： 1 其中R 3A ，R 3B ，R 3C ，Y 1 ，Y 2 ，Y 3 ，Y 4 和Y 5 如规范中所定义。

  公开号：

  US20030144302A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基嘧啶 、 N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(t-butoxycarbonyl)-1-(4-piperidyl)-2-(4-5 pyrimidyl)-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Process for making substituted pyrazoles

  摘要：

  这项发明通常涉及制备取代吡唑，取代吡唑的互变异构体，以及取代吡唑和互变异构体的盐的过程。这些取代吡唑在结构上对应于式（I）： 1 其中R 3A ，R 3B ，R 3C ，Y 1 ，Y 2 ，Y 3 ，Y 4 和Y 5 如规范中所定义。

  公开号：

  US20030225108A1

文献信息

• Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
  申请人：Naraian S. Ashok

  公开号：US20070078146A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase medicated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula IA wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the specification.

  描述了一类吡唑衍生物，用于治疗p38激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式IA定义，其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。
• Solid-state forms of N-(2-hydroxyacetyl)-5-(4-piperidyl)-4-(4-pyrimidinyl)-3-(4-chlorophenyl) pyrazole
  申请人：——

  公开号：US20030153583A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  Crystalline forms of the p38 kinase inhibitor N-(2-hydroxyacetyl)-5-(4-piperidyl)-4-(4-pyrimidinyl)-3-(4-chlorophenyl)pyrazole are provided. These crystalline forms include (a) a first anhydrous crystalline form possessing improved physical stability relative to other solid-state forms of the compound; (b) a second anhydrous crystalline form possessing unique properties relative to other solid-state forms of the compound; (c) a third anhydrous crystalline form possessing unique properties relative to other solid-state forms of the compound; and (d) solvated crystalline forms, hydrated crystalline forms, and crystalline salt forms of the compound that are useful, for example, as intermediate solid-state forms in the preparation of other crystalline forms of the compound. Also provided are combinations and pharmaceutical compositions comprising at least one of these crystalline forms, processes for preparing these crystalline forms and for preparing compositions comprising these crystalline forms, and methods for the prophylaxis and/or treatment of a p38 kinase-mediated condition comprising administering to a subject a therapeutically effective amount of at least one of these crystalline forms.

  提供了 p38 激酶抑制剂 N-(2-羟基乙酰基)-5-(4-哌啶基)-4-(4-嘧啶基)-3-(4-氯苯基)吡唑的结晶形式。这些结晶形式包括：(a) 第一种无水结晶形式，与该化合物的其他固态形式相比，具有更好的物理稳定性；(b) 第二种无水结晶形式，与该化合物的其他固态形式相比，具有独特的性质；(c) 相对于化合物的其他固态形式具有独特性质的第三种无水结晶形式；以及 (d) 例如在制备化合物的其他结晶形式时可用作中间固态形式的化合物的溶解结晶形式、水合结晶形式和结晶盐形式。还提供了包含至少一种这些结晶形式的组合物和药物组合物，制备这些结晶形式和制备包含这些结晶形式的组合物的工艺，以及预防和/或治疗 p38 激酶介导的病症的方法，包括向受试者施用治疗有效量的至少一种这些结晶形式。
• Identification of SD-0006, a potent diaryl pyrazole inhibitor of p38 MAP kinase
  作者：John K. Walker、Shaun R. Selness、Rajesh V. Devraj、Michael E. Hepperle、Win Naing、Huey Shieh、Ravi Kurambail、Syaulan Yang、Daniel L. Flynn、Alan G. Benson、Dean M. Messing、Tom Dice、Tina Kim、R.J. Lindmark、Joseph B. Monahan、Joseph Portanova

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.02.047

  日期：2010.4

  Starting from an initial HTS screening lead, a novel series of C(5)-substituted diaryl pyrazoles were developed that showed potent inhibition of p38 alpha kinase. Key to this outcome was the switch from a pyridyl to pyrimidine at the C(4)-position leading to analogs that were potent in human whole blood based cell assay as well as in a number of animal efficacy models for rheumatoid arthritis. Ultimately, we identified a clinical candidate from this substrate; SD-0006. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 2010, 20, 2634-2638
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• N-(2-HYDROXYACETYL)-5-(4-PIPERIDYL)-4-(4-PYRIMIDINYL)-3-(4-CHLOROPHENYL)PYRAZOLE
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1429772A1

  公开（公告）日：2004-06-23