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1-(4-hydroxyphenyl)-2-(4-pyrimidinyl)ethanol
1-(4-hydroxyphenyl)-2-(4-pyrimidinyl)ethanol | 185848-14-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-hydroxyphenyl)-2-(4-pyrimidinyl)ethanol
英文别名
4-(1-Hydroxy-2-pyrimidin-4-ylethyl)phenol
CAS
185848-14-0
化学式
C
12
H
12
N
2
O
2
mdl
——
分子量
216.239
InChiKey
ZMXSGZOVGDCMLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
16
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
66.2
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-(4-甲氧基苯基)-2-(4-嘧啶基)乙醇
1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-pyrimidinyl)ethanol
185848-10-6
C
13
H
14
N
2
O
2
230.266
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(4-hydroxyphenyl)-2-(4-pyrimidinyl)ethanol
在
盐酸
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 7.0h, 以97%的产率得到(E)-4-<2-(4-pyrimidinyl)ethenyl>phenol
参考文献:
名称:
4'-羟基苯乙烯基二嗪:合成与荧光性质
摘要:
为了研究4'-羟基苯乙烯基吡啶系统中额外的氮取代对该分子的光物理性质的影响,我们合成了一系列四个异构的4'-羟基苯乙烯基二嗪:2,4-二氮杂(3e),2,5-重氮(3f),2,3-重氮(3g)和3,4-重氮(3h)异构体[氮相对于苯乙烯基附着位点的位置以斜体数字表示],我们已经研究了它们在各种溶剂中和不同pH条件下的紫外线吸收和荧光发射。通过适当的甲基二嗪与4-甲氧基苯甲醛的缩合可容易地制备这些化合物。用三氟化硼-二甲基硫配合物进行的脱保护导致苯乙烯双键的部分再水合,但是通过用酸处理很容易实现脱水。化合物3e-h在乙醇中的紫外光谱在中性条件下显示出在330-350 nm处的长波长吸收,在酸和碱(390-420 nm)中均急剧转换为红色。最明显的变化是通过2,4-和3,4-氮杂异构体(3e和3h)。这四种苯乙烯基二嗪还显示出长波长荧光,该荧光高度溶剂化并且对pH敏感。乙腈的发射波长为400–435
DOI:
10.1016/0040-4020(94)01050-a
作为产物:
描述:
4-甲基嘧啶
在
三氟二甲基硫醚络合物
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 39.83h, 生成
1-(4-hydroxyphenyl)-2-(4-pyrimidinyl)ethanol
参考文献:
名称:
4'-羟基苯乙烯基二嗪:合成与荧光性质
摘要:
为了研究4'-羟基苯乙烯基吡啶系统中额外的氮取代对该分子的光物理性质的影响,我们合成了一系列四个异构的4'-羟基苯乙烯基二嗪:2,4-二氮杂(3e),2,5-重氮(3f),2,3-重氮(3g)和3,4-重氮(3h)异构体[氮相对于苯乙烯基附着位点的位置以斜体数字表示],我们已经研究了它们在各种溶剂中和不同pH条件下的紫外线吸收和荧光发射。通过适当的甲基二嗪与4-甲氧基苯甲醛的缩合可容易地制备这些化合物。用三氟化硼-二甲基硫配合物进行的脱保护导致苯乙烯双键的部分再水合,但是通过用酸处理很容易实现脱水。化合物3e-h在乙醇中的紫外光谱在中性条件下显示出在330-350 nm处的长波长吸收,在酸和碱(390-420 nm)中均急剧转换为红色。最明显的变化是通过2,4-和3,4-氮杂异构体(3e和3h)。这四种苯乙烯基二嗪还显示出长波长荧光,该荧光高度溶剂化并且对pH敏感。乙腈的发射波长为400–435
DOI:
10.1016/0040-4020(94)01050-a
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