cyclo[(1,6-naphthylene)(2,6-naphthylene)-bis(diethyl phosphoramidite)] | 749885-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: cyclo[(1,6-naphthylene)(2,6-naphthylene)-bis(diethyl phosphoramidite)]
• 英文别名: 6-N,6-N,18-N,18-N-tetraethyl-5,7,17,19-tetraoxa-6,18-diphosphapentacyclo[18.3.1.14,23.18,12.011,16]hexacosa-1(23),2,4(25),8(26),9,11,13,15,20(24),21-decaene-6,18-diamine
• CAS: 749885-14-1
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O₄P₂
• 分子量: 522.521
• InChiKey: PZIMFQFNGZMDHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclo[(1,6-naphthylene)(2,6-naphthylene)-bis(diethyl phosphoramidite)] 在 sulfur 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 以60%的产率得到cyclo[(1,6-naphthylene)(2,6-naphthylene)-bis(diethyl thiophosphoramidate)]
  参考文献：
  名称：

  “非均匀”萘基磷杂环芳烃的合成与研究

  摘要：

  提出了一种制备分子中具有两个不同亚萘基和两个亚磷酰胺、磷酰胺或硫代磷酰胺残基的离子均匀磷环芳烃的方法。含有三价磷的“不均匀”磷酸环芳烃是稳定的系统。它们的氧化或向它们添加硫改变了分子的整体构型并降低了此类系统的稳定性。

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000030814.65039.1a
• 作为产物：
  描述：

  2,6-萘二酚 、 1,6-二羟基萘 、 六乙基亚磷酸胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 49.5h， 以77%的产率得到cyclo[(1,6-naphthylene)(2,6-naphthylene)-bis(diethyl phosphoramidite)]
  参考文献：
  名称：

  “非均匀”萘基磷杂环芳烃的合成与研究

  摘要：

  提出了一种制备分子中具有两个不同亚萘基和两个亚磷酰胺、磷酰胺或硫代磷酰胺残基的离子均匀磷环芳烃的方法。含有三价磷的“不均匀”磷酸环芳烃是稳定的系统。它们的氧化或向它们添加硫改变了分子的整体构型并降低了此类系统的稳定性。

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000030814.65039.1a

文献信息

• Synthesis and study of “nonuniform” naphthylenephosphacyclophanes
  作者：E. N. Rasadkina、P. V. Slitikov、M. S. Mel"nik、E. E. Nifant"ev

  DOI：10.1023/b:rucb.0000030814.65039.1a

  日期：2004.2

  method for the preparation of nionuniform phosphacyclophanes with two different naphthylene radicals and two phosphoramidite, phosphoramidate, or thiophosphoramidate residues in the molecule is proposed. The “nonuniform” phosphacyclophanes containing trivalent phosphorus are stable systems. Their oxidation or addition of sulfur to them changes the overall configuration of the molecules and decreases

  提出了一种制备分子中具有两个不同亚萘基和两个亚磷酰胺、磷酰胺或硫代磷酰胺残基的离子均匀磷环芳烃的方法。含有三价磷的“不均匀”磷酸环芳烃是稳定的系统。它们的氧化或向它们添加硫改变了分子的整体构型并降低了此类系统的稳定性。