5-(2-methylthiazol-4-yl)thiophen-2-carboxylic acid methyl ester | 400715-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-(2-methylthiazol-4-yl)thiophen-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-(2-methylthiazol-4-yl)-thiophene-2-carboxylate；Methyl 5-(2-methylthiazol-4-yl)thiophene-2-carboxylate；methyl 5-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)thiophene-2-carboxylate
• CAS: 400715-92-6
• 化学式: C₁₀H₉NO₂S₂
• 分子量: 239.319
• InChiKey: LKUXKRSTNNZJAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-methylthiazol-4-yl)thiophen-2-carboxylic acid methyl ester 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 6-fluoro-1-methyl-2-(5- (2-methylthiazol-4-yl)thiophen-2-yl)-3-(2-methoxyphenyl)-2,3-dihydroquinazoline-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  二氢喹唑啉酮类反向转运过程阻断剂、其制备 方法及用途

  摘要：

  本发明属于医药化工领域，涉及二氢喹唑啉酮类反向转运过程阻断剂、其制备方法及用途。具体地，本发明涉及新的二氢喹唑啉酮类反向转运过程阻断剂类化合物、其可药用盐、其异构体、其水合物或其溶剂合物，以及它们在制备预防和/或急救由核糖体失活蛋白引起的疾病的药物中的用途，以及它们在制备预防和/或治疗由肠道病毒、丝状病毒或多瘤病毒引起的疾病的药物中的用途。本发明的化合物能够有效地对抗II型核糖体失活蛋白中毒和/或由肠道病毒、丝状病毒或多瘤病毒引起的疾病。

  公开号：

  CN110372692B
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基-噻吩-2-羧酸甲酯 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-(2-methylthiazol-4-yl)thiophen-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  二氢喹唑啉酮类反向转运过程阻断剂、其制备 方法及用途

  摘要：

  本发明属于医药化工领域，涉及二氢喹唑啉酮类反向转运过程阻断剂、其制备方法及用途。具体地，本发明涉及新的二氢喹唑啉酮类反向转运过程阻断剂类化合物、其可药用盐、其异构体、其水合物或其溶剂合物，以及它们在制备预防和/或急救由核糖体失活蛋白引起的疾病的药物中的用途，以及它们在制备预防和/或治疗由肠道病毒、丝状病毒或多瘤病毒引起的疾病的药物中的用途。本发明的化合物能够有效地对抗II型核糖体失活蛋白中毒和/或由肠道病毒、丝状病毒或多瘤病毒引起的疾病。

  公开号：

  CN110372692B

文献信息

• Azabicyclic-substituted-heteroaryl compounds for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030207913A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The invention provides compounds of Formula I: Azabicyclo-N(R 1 )—C(═X)—W  Formula I These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.

  这项发明提供了Formula I的化合物： Azabicyclo-N(R1)—C(═X)—W  Formula I 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，或者是它们的消旋混合物，或者是纯对映体。Formula I的化合物在已知涉及α7的药物中是有用的。
• Quinuclidine-substituted heteroaryl moieties for treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20020042428A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  The invention provides compounds of Formula I: 1 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, and racemic mixtures or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.

  本发明提供了I式化合物：1这些化合物可以是药物盐或组合物，以及其外消旋混合物或纯对映体。I式化合物在已知α7参与的药物中具有用途。
• QUINUCLIDINE-SUBSTITUTED HETEROARYL MOIETIES FOR TREATMENT OF DISEASE ( NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS )
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1311505A2

  公开（公告）日：2003-05-21
• AZABICYCLIC-SUBSTITUTED-HETEROARYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1442041A1

  公开（公告）日：2004-08-04
• US6500840B2
  申请人：——

  公开号：US6500840B2

  公开（公告）日：2002-12-31