4-(methylthio)-2-phenylquinazoline | 13182-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(methylthio)-2-phenylquinazoline
• 英文别名: 4-methylsulfanyl-2-phenyl-quinazoline；4-Methylmercapto-2-phenyl-chinazolin；2-Phenyl-4-methyl-mercapto-chinazolin；2-Phenyl-4-methylmercapto-chinazolin；Quinazoline, 4-(methylthio)-2-phenyl-；4-methylsulfanyl-2-phenylquinazoline
• CAS: 13182-63-3
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂S
• 分子量: 252.34
• InChiKey: RMAOTWXEQSECDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94 °C
• 沸点：
  339.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-苯基喹唑啉 在 sodium hydroxide 、 硫脲 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-(methylthio)-2-phenylquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Ring Opening of 4-Chloroquinazoline into 2-Arylmethyleneaminobenzonitrile by Grignard Reaction

  摘要：

  The treatment of 4-chloroquinazoline (1) with arylmagnesium bromide (3) in tetrahydrofuran (THF) resulted in the formation of 2-arylmethyleneaminobenzonitrile (2). Continued reaction of ring opening of 1 and subsequent hydrolysis of the products (2) afforded the corresponding arenecarbaldehydes (4).

  DOI：

  10.3987/com-93-s67

文献信息

• Meerwein et al., Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 224,234
  作者：Meerwein et al.

  DOI：——

  日期：——
• Direct Synthesis of Azaheterocycles from N-Aryl/Vinyl Amides. Synthesis of 4-(Methylthio)-2-phenylquinazoline and 4-(4-Methoxyphenyl)-2-phenylquinoline
  作者：Ahmad, Omar K.、Medley, Jonathan William、Coste, Alexis、Movassaghi, Mohammad

  DOI：10.15227/orgsyn.089.0549

  日期：——
• Miyashita Akira, Sasaki Takami, Oishi Etsuo, Higashino Takeo, Heterocycles, 37 (1994) N 2, S 823-831
  作者：Miyashita Akira, Sasaki Takami, Oishi Etsuo, Higashino Takeo

  DOI：——

  日期：——
• Ring Opening of 4-Chloroquinazoline into 2-Arylmethyleneaminobenzonitrile by Grignard Reaction
  作者：Akira Miyashita、Takami Sasaki、Etsuko Oishi、Takeo Higashino

  DOI：10.3987/com-93-s67

  日期：——

  The treatment of 4-chloroquinazoline (1) with arylmagnesium bromide (3) in tetrahydrofuran (THF) resulted in the formation of 2-arylmethyleneaminobenzonitrile (2). Continued reaction of ring opening of 1 and subsequent hydrolysis of the products (2) afforded the corresponding arenecarbaldehydes (4).