6-Phenyl-2-piperidino-4,4-bis(trifluormethyl)-4H-1,3,5-oxadiazin | 90697-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6-Phenyl-2-piperidino-4,4-bis(trifluormethyl)-4H-1,3,5-oxadiazin
• 英文别名: 2-Phenyl-6-(piperidin-1-YL)-4,4-bis(trifluoromethyl)-4H-1,3,5-oxadiazine；2-phenyl-6-piperidin-1-yl-4,4-bis(trifluoromethyl)-1,3,5-oxadiazine
• CAS: 90697-67-9
• 化学式: C₁₆H₁₅F₆N₃O
• mdl: MFCD01655351
• 分子量: 379.305
• InChiKey: RSYSZNOXUAUNJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90 °C
• 沸点：
  352.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-吡啶甲酯 、 N-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethylidene)-benzamide 以 乙醚 为溶剂， 以93%的产率得到6-Phenyl-2-piperidino-4,4-bis(trifluormethyl)-4H-1,3,5-oxadiazin
  参考文献：
  名称：

  Burger, Klaus; Simmerl, Reinhold, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 5, p. 982 - 990

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BURGER, K.;SIMMERL, R., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 5, 982-990
  作者：BURGER, K.、SIMMERL, R.

  DOI：——

  日期：——
• MOLECULAR INHIBITORS OF THE WNT/BETA-CATENIN PATHWAY
  申请人：Moon Randall T.

  公开号：US20120040916A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention is directed toward a method of treating a subject for a condition mediated by the Wnt/β-catenin pathway by selecting a subject with a condition mediated by the Wnt/β-catenin pathway and administering to the selected subject a compound selected from the group consisting of those set forth in Table 1, Table 2, and a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of similarly inhibiting the Wnt/β-catenin pathway in a subject is also disclosed.
• Burger, Klaus; Simmerl, Reinhold, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 5, p. 982 - 990
  作者：Burger, Klaus、Simmerl, Reinhold

  DOI：——

  日期：——