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5-butyl-6-(tri-n-butylstannyl)-benzo-1,4-cyclobutenone | 130352-63-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
5-butyl-6-(tri-n-butylstannyl)-benzo-1,4-cyclobutenone
英文别名
2-Butyl-3-(tributylstannyl)naphthalene-1,4-dione;2-butyl-3-tributylstannylnaphthalene-1,4-dione
5-butyl-6-(tri-n-butylstannyl)-benzo-1,4-cyclobutenone化学式
CAS
130352-63-5
化学式
C26H40O2Sn
mdl
——
分子量
503.312
InChiKey
AXMBUEORYOOCOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.94
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-butyl-6-(tri-n-butylstannyl)-benzo-1,4-cyclobutenone 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide对苯醌 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 以78%的产率得到3,3'-Dibutyl-[2,2']binaphthalenyl-1,4,1',4'-tetraone
    参考文献:
    名称:
    钯催化的苯乙烯基醌的氧化二聚。合成对称的2,2'-双醌的简单方法。
    摘要:
    通过与n-Bu 3 SnOMe加热4-炔基-4-羟基-2-环丁烯酮制备的苯乙烯基醌在10%Cl 2 Pd(PPh 3)存在下在N-甲基吡咯烷酮中氧化二聚为2,2'-双醌。2和20%的CuI,使用完全当量的1,4-苯醌作为化学计量的氧化剂。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)93528-7
  • 作为产物:
    描述:
    三正丁基甲氧基锡 、 2-(1-己炔基)-2-羟基苯并环丁烯酮 以59%的产率得到5-butyl-6-(tri-n-butylstannyl)-benzo-1,4-cyclobutenone
    参考文献:
    名称:
    甲苯醌。作为醌碳负离子合成等价物的合成和利用
    摘要:
    这些合成衍生出 (3-三丁基锡烷基)1,4-苯并喹酮 a 部分衍生衍生出 d'(4-乙炔基-4-羟基)环丁-2-烯酮和去甲氧基三丁基锡烷
    DOI:
    10.1021/ja00179a072
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文献信息

  • LIEBESKIND, LANNY S.;FOSTER, BRUCE S., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N3, C. 8612-8613
    作者:LIEBESKIND, LANNY S.、FOSTER, BRUCE S.
    DOI:——
    日期:——
  • Stannylquinones. Synthesis and utilization as quinone carbanion synthetic equivalents
    作者:Lanny S. Liebeskind、Bruce S. Foster
    DOI:10.1021/ja00179a072
    日期:1990.11
    Synthese des derives de (3-tributylstannyl)1,4-benzoquirone a partir de derives d'(4-ethynyl-4-hydroxy)cyclobut-2-enone et de methoxy tributyl stannane
    这些合成衍生出 (3-三丁基锡烷基)1,4-苯并喹酮 a 部分衍生衍生出 d'(4-乙炔基-4-羟基)环丁-2-烯酮和去甲氧基三丁基锡烷
  • Palladium-catalyzed oxidative dimerization of stannylquinones. A simple method for the synthesis of symmetrical 2,2′-bisquinones.
    作者:Lanny S. Liebeskind、Steven W. Riesinger
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)93528-7
    日期:1991.10
    Stannylquinones, prepared by heating 4-alkynyl-4-hydroxy-2-cyclobutenones with n-Bu3SnOMe, undergo oxidative dimerization to 2,2′-bisquinones in N-methylpyrrolidone in the presence of 10% Cl2Pd(PPh3)2 and 20% CuI using a full equivalent of 1,4-benzoquinone as the stoichiometric oxidant.
    通过与n-Bu 3 SnOMe加热4-炔基-4-羟基-2-环丁烯酮制备的苯乙烯基醌在10%Cl 2 Pd(PPh 3)存在下在N-甲基吡咯烷酮中氧化二聚为2,2'-双醌。2和20%的CuI,使用完全当量的1,4-苯醌作为化学计量的氧化剂。
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