[5-(4-methylbenzoyl)-2-(methylthio)-3-thienyl](2-naphthyl)methanone | 1547295-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [5-(4-methylbenzoyl)-2-(methylthio)-3-thienyl](2-naphthyl)methanone
• 英文别名: (4-Methylphenyl)-[5-methylsulfanyl-4-(naphthalene-2-carbonyl)thiophen-2-yl]methanone；(4-methylphenyl)-[5-methylsulfanyl-4-(naphthalene-2-carbonyl)thiophen-2-yl]methanone
• CAS: 1547295-88-4
• 化学式: C₂₄H₁₈O₂S₂
• 分子量: 402.538
• InChiKey: UASAFRFGKGYYLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [5-(4-methylbenzoyl)-2-(methylthio)-3-thienyl](2-naphthyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  A one-pot multicomponent synthesis of polysubstituted thiophenes via the reactions of an isocyanide, α-haloketones, and β-ketodithioesters in water

  摘要：

  An efficient synthesis of polysubstituted thiophene derivatives is achieved via the multicomponent reaction of beta-ketodithioesters, alpha-haloketones, and cyclohexylisocyanide in aqueous medium. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.014

文献信息

• A one-pot multicomponent synthesis of polysubstituted thiophenes via the reactions of an isocyanide, α-haloketones, and β-ketodithioesters in water
  作者：Firouz Matloubi Moghaddam、Mohammad Reza Khodabakhshi、Arash Latifkar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.01.014

  日期：2014.2

  An efficient synthesis of polysubstituted thiophene derivatives is achieved via the multicomponent reaction of beta-ketodithioesters, alpha-haloketones, and cyclohexylisocyanide in aqueous medium. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.