2,5-dimethylhexan-2-amine | 116530-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,5-dimethylhexan-2-amine
• CAS: 116530-75-7
• 化学式: C₈H₁₉N
• 分子量: 129.246
• InChiKey: PETDUUBILQESSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  151.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.784±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethylhexan-2-amine 在 盐酸 、 sodium 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2-氯-2,5-二甲基己烷
  参考文献：
  名称：

  Aston; Ailman, Journal of the American Chemical Society, 1938, vol. 60, p. 1931

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基己烷 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 2,5-dimethylhexan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Konowalow, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 1854

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SOLVENTS<br/>[FR] SOLVANTS
  申请人：BIONIQS LTD

  公开号：WO2009034329A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  There is described the use of a protic ionic liquid comprising a trialkylammonium salt as a solvent.

  这里描述了一种包含三烷基铵盐的质子离子液体作为溶剂的使用。
• Novel and facile synthesis of 1-benzazepines via copper-catalyzed oxidative C(sp³)–H/C(sp²)–H cross-coupling
  作者：Rui Wang、Ruo-Xing Jin、Zi-Yang Qin、Kang-Jie Bian、Xi-Sheng Wang

  DOI：10.1039/c7cc07027f

  日期：——

  A novel and facile synthetic strategy for the construction of 1-benzazepines has been developed via copper-catalyzed oxidative C(sp3)-H/C(sp2)-H cross-coupling directly from two inert C-H bonds. This transformation represents an atom- and step-economic way to synthesize biologically important seven-membered benzo-heterocycles compared with the known methods.

  通过直接从两个惰性CH键进行铜催化的氧化C（sp3）-H / C（sp2）-H交叉偶联，开发了一种新型且简便的合成1-苯并ze庚因的策略。与已知方法相比，这种转变代表了一种在原子上和步骤上经济的方法来合成生物学上重要的七元苯并杂环。
• [EN] FIBROBLAST ACTIVATION PROTEIN LIGANDS FOR TARGETED DELIVERY APPLICATIONS<br/>[FR] LIGANDS DE PROTÉINE D'ACTIVATION DES FIBROBLASTES POUR APPLICATIONS D'ADMINISTRATION CIBLÉE
  申请人：PHILOCHEM AG

  公开号：WO2021160825A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present invention relates to ligands of Fibroblast Activation Protein (FAP) for the active delivery of various payloads (e.g. cytotoxic drugs, radionuclides, fluorophores, proteins and immunomodulators) at the site of disease. In particular, the present invention relates to the development of FAP ligands for targeting applications, in particular diagnostic methods and/or methods for therapy or surgery in relation to a disease or disorder, such as cancer, inflammation or another disease characterized by overexpression of FAP.

  本发明涉及纤维母细胞活化蛋白（FAP）的配体，用于在疾病部位主动传递各种有效载荷（例如细胞毒药物、放射性核素、荧光染料、蛋白质和免疫调节剂）。具体而言，本发明涉及开发用于靶向应用的FAP配体，特别是用于诊断方法和/或与疾病或疾病相关的治疗或手术方法，如癌症、炎症或另一种以FAP过表达为特征的疾病。
• NOVEL ANNULATION CATALYSTS VIA DIRECT C-H BOND AMINATION
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US20220016613A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  Disclosed are compounds, methods, reagents, systems, and kits for the preparation and utilization of monomeric or polymeric metal-based compounds. These metal-based compounds are organometallic catalysts composed of substituted dipyrrin ligands bound to transition metals. C—H bond functionalization catalysis can be performed with the disclosed organometallic catalysts to yield C—N bonds to generate substituted bicyclic, spiro, and fused nitrogen-containing heterocycles, all common motifs in various pharmaceutical and bioactive molecules.

  本文披露了用于制备和利用单体或聚合金属化合物的化合物、方法、试剂、系统和试剂盒。这些金属化合物是由取代二吡啶配体结合到过渡金属上的有机金属催化剂。使用披露的有机金属催化剂可以进行C—H键官能团化催化反应，生成取代的双环、螺旋和融合含氮杂环化合物，这些是各种药物和生物活性分子中常见的基团。
• Asymmetric alkylation of remote C(sp³)–H bonds by combining proton-coupled electron transfer with chiral Lewis acid catalysis
  作者：Wei Yuan、Zijun Zhou、Lei Gong、Eric Meggers

  DOI：10.1039/c7cc04941b

  日期：——

  The catalytic asymmetric alkylation of the remote, unactivated δ-position of N-alkyl amides was enabled by the combination of visible-light-induced proton-coupled electron transfer, 1,5-hydrogen atom transfer, and chiral Lewis acid catalysis in up to 82% yield and up to 97% ee.

  可见光诱导的质子偶联电子转移，1,5-氢原子转移和手性路易斯酸催化（最高可达）的结合使N-烷基酰胺的远端未活化δ位的催化不对称烷基化成为可能。 82％的收率和高达97％的ee。