Methyl 4-[[[6-cyano-1-[(3-methylimidazol-4-yl)methyl]-2-oxo-3,4-dihydro-1,8-naphthyridin-3-yl]-pyridin-2-ylsulfonylamino]methyl]piperidine-1-carboxylate | 1012039-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Methyl 4-[[[6-cyano-1-[(3-methylimidazol-4-yl)methyl]-2-oxo-3,4-dihydro-1,8-naphthyridin-3-yl]-pyridin-2-ylsulfonylamino]methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1012039-41-6
• 化学式: C₂₇H₃₀N₈O₅S
• 分子量: 578.652
• InChiKey: PEXDQNPZHJSHDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-磺酰氯 、 4-{[6-cyano-1-(3-methyl-3H-imidazol-4-ylmethyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[1,8]-naphthyridin-3-ylamino]-methyl}-piperidine-1-carboxylic acid methyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methyl 4-[[[6-cyano-1-[(3-methylimidazol-4-yl)methyl]-2-oxo-3,4-dihydro-1,8-naphthyridin-3-yl]-pyridin-2-ylsulfonylamino]methyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-Oxo-tetrahydro-1,8-naphthyridines 作为疟疾蛋白法呢基转移酶的选择性抑制剂和抗疟药。

  摘要：

  合成了一类新的基于 2-oxo-tetrahydro-1,8-naphthyridine 的蛋白质法呢基转移酶抑制剂，并发现它可以在低纳摩尔范围内抑制疟原虫的蛋白质法呢基转移酶。这些化合物对哺乳动物蛋白质异戊二烯转移酶的效力要低得多。其中两种化合物可以在亚微摩尔范围内阻止疟疾在培养物中的生长。发现某些化合物的代谢稳定性比先前描述的基于四氢喹啉的蛋白质法呢基转移酶抑制剂要稳定得多。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.104

文献信息

• 2-Oxo-tetrahydro-1,8-naphthyridines as selective inhibitors of malarial protein farnesyltransferase and as anti-malarials
  作者：Srinivas Olepu、Praveen Kumar Suryadevara、Kasey Rivas、Kohei Yokoyama、Christophe L.M.J. Verlinde、Debopam Chakrabarti、Wesley C. Van Voorhis、Michael H. Gelb

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.104

  日期：2008.1

  class of 2-oxo-tetrahydro-1,8-naphthyridine-based protein farnesyltransferase inhibitors were synthesized and found to inhibit protein farnesyltransferase from the malaria parasite with potencies in the low nanomolar range. The compounds were much less potent on mammalian protein prenyltransferases. Two of the compounds block the growth of malaria in culture with potencies in the sub-micromolar range.

  合成了一类新的基于 2-oxo-tetrahydro-1,8-naphthyridine 的蛋白质法呢基转移酶抑制剂，并发现它可以在低纳摩尔范围内抑制疟原虫的蛋白质法呢基转移酶。这些化合物对哺乳动物蛋白质异戊二烯转移酶的效力要低得多。其中两种化合物可以在亚微摩尔范围内阻止疟疾在培养物中的生长。发现某些化合物的代谢稳定性比先前描述的基于四氢喹啉的蛋白质法呢基转移酶抑制剂要稳定得多。