2-(naphthalen-1-yl)benzonitrile | 66252-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(naphthalen-1-yl)benzonitrile
• 英文别名: 1-(2'-cyanophenyl)naphthalene；1-(2-cyanophenyl)naphthalene；2-naphthylbenzonitrile；1-(2-Isocyanophenyl)-naphthalin；1-(2-Cyanophenyl)-naphthalin；2-naphthalen-1-ylbenzonitrile
• CAS: 66252-14-0
• 化学式: C₁₇H₁₁N
• 分子量: 229.281
• InChiKey: CWVONUMJRUZWAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(naphthalen-1-yl)benzonitrile 在 tetrafluoroboric acid 、 palladium diacetate 、 bis(pyridine)iodonium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 苯并蒽酮
  参考文献：
  名称：

  无金属 DirectedorthoC-H 碘化：合成 2'-Iodobiaryl-2-carbonitriles

  摘要：

  开发了联芳基-2-腈的无金属定向邻位 C-H 碘化。使用双（吡啶）碘鎓（I）四氟硼酸盐（IPy2BF4，Barluenga 试剂）和 HBF4·OEt2，从取代的联苯甲腈和萘基苄腈合成了一系列 2'-碘联二芳基-2-甲腈，收率相当好。联芳基-2-腈是合成苯环酮的有用前体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300584
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基苯硼酸 在 tripotassium phosphate "n" hydrate 、 Pd(PPh₃)₂Cl₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(naphthalen-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel Syntheses of Fluorenones via Nitrile-Directed Palladium-Catalyzed C–H and Dual C–H Bond Activation

  摘要：

  Novel procedures for the [Pd]/[Ag]/TFA system catalyzed cascade reactions of nitrile directed remote C-H and dual C-H bond activation with insertion of nitrile were developed, which afforded variously polysubstituted fluorenones in moderate to good yields with tolerance of a wide variety of substrates.

  DOI：

  10.1021/ol401063w

文献信息

• Palladium catalyzed Suzuki–Miyaura coupling with aryl chlorides using a bulky phenanthryl N-heterocyclic carbene ligand
  作者：Chun Song、Yudao Ma、Qiang Chai、Chanqin Ma、Wei Jiang、Merritt B. Andrus

  DOI：10.1016/j.tet.2005.05.071

  日期：2005.8

  carbene (NHC) based palladium acetate catalyst was effective for the coupling of various aryl and vinyl chlorides with organoboron compounds. N,N-Bis-(2,9-dicyclohexyl-10-phenanthryl)-4,5-dihydroimidazolium chloride 8 (H2ICP·HCl) with Pd(OAc)2 and KF·18-c-6 in THF at room temperature gave Suzuki–Miyaura coupling of aryl and vinyl chorides, including unactivated and di-ortho substituted substrates in high

  一种新颖的双菲基N-杂环卡宾（NHC）基乙酸钯催化剂可有效地将各种芳基和氯乙烯与有机硼化合物偶联。N，N-双-（2,9-二环己基-10-菲基）-4,5-二氢咪唑氯化物8（H 2 ICP·HCl）与Pd（OAc）2和KF·18-c-6在室温下于THF中高温使Suzuki-Miyaura偶联了芳基和氯乙烯，包括未活化的和邻位取代的底物，产率很高。受阻的三邻和四邻替代产品也得到了有效生产。还发现苄基氯是有用的偶联伴侣，并且使用三甲基环硼氧烷生成甲基化产物。报告了配体，碱，温度，溶剂和反应时间的影响，以及包括卤化物和三氟甲磺酸酯在内的各种底物。
• A Convenient Synthesis of Benzonitriles via Electrophilic Cyanation with N-Cyanobenzimidazole
  作者：Pazhamalai Anbarasan、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.201000086

  日期：2010.4.26

  Couplings: N‐Cyanobenzimidazole has been used in the synthesis of aryl‐ and heteroarylnitriles from the corresponding Grignard reagents (see scheme). This electrophilic cyanation is further extended to the synthesis of 2‐cyano‐1,1′‐biaryls through a domino Grignard‐coupling/cyanation strategy.

  偶联剂：N-氰基苯并咪唑已用于由相应的格氏试剂合成芳基和杂芳基腈（参见方案）。通过多米诺格利雅偶联/氰化策略，这种亲电子氰化作用进一步扩展到了2-氰基-1,1'-联芳基的合成。
• Direct Synthesis of Biphenyl-2-carbonitriles by Rh(III)-Catalyzed C–H Hiyama Cross-Coupling in Water
  作者：Xiuqi Zhang、Fukuan Zhang、Xiaolan Li、Ming-Zhu Lu、Xin Meng、Lei Huang、Haiqing Luo

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01754

  日期：2022.7.22

  This method represents an efficient rhodium(III)-catalyzed o-C–H arylation of readily available benzimidate derivatives with diverse arylsilanes in water as a sustainable solvent, enabling the straightforward synthesis of potentially useful biphenyl-2-carbonitrile derivatives. This silicon-based protocol employs benzimidates as both an efficacious directing group and the source of a nitrile group.

  该方法代表了一种有效的铑 (III) 催化的o -C-H 芳基化现成的苯甲亚胺衍生物与各种芳基硅烷在水中作为可持续溶剂，从而能够直接合成潜在有用的联苯-2-腈衍生物。这种基于硅的协议采用苯并亚胺作为有效的导向基团和腈基团的来源。
• Copper-Catalyzed Aerobic Spirocyclization of Biaryl-<i>N</i>-H-imines via 1,4-Aminooxygenation of Benzene Rings
  作者：Ya Lin Tnay、Cheng Chen、Yi Yuan Chua、Line Zhang、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1021/ol301583y

  日期：2012.7.6

  A synthetic method of azaspirocyclohexadienones has been developed through copper-catalyzed aerobic spirocyclization of biaryl-N-H-imines prepared by the reaction of biarylcarbonitriles and Grignard reagents.
• Preparation of unsymmetrical biaryls via palladium-catalyzed coupling reaction of aryl halides
  作者：Jwanro Hassan、Chokri Hathroubi、Christel Gozzi、Marc Lemaire

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00752-9

  日期：2001.9

  The synthesis of unsymmetrical biaryls is achieved using Pd(OAc)(2) as the catalyst. A great variety of aryl halides having electron withdrawing and electron donating functional groups in para, meta and ortho positions have been successfully coupled. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.