3-amino-5-(4-fluorophenyl)thiophene-2-carboxylic acid | 187949-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-amino-5-(4-fluorophenyl)thiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 187949-92-4
• 化学式: C₁₁H₈FNO₂S
• 分子量: 237.254
• InChiKey: GBOBZKIXDFDVRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.453±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-5-(4-fluorophenyl)thiophene-2-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hit-to-lead studies: the discovery of potent, orally active, thiophenecarboxamide IKK-2 inhibitors

  摘要：

  A hit-to-lead optimisation programme was carried out on the thiophenecarboxamide high throughput screening hits 1 and 2 resulting in the discovery of the potent and orally bioavailable IKK-2 inhibitor 22. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.058
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-(4-氟苯)噻吩-2-羧酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-amino-5-(4-fluorophenyl)thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-(benzoylureido) thiophene derivatives, processes for preparing them and their use

  摘要：

  取代的3-(苯甲酰基脲基)噻吩衍生物，其制备方法及用途本发明涉及以下化合物的公式I1其中基团如定义，以及其生理耐受的盐。这些化合物例如适用作为预防和治疗2型糖尿病的药物。

  公开号：

  US20040198742A1

文献信息

• Substituted 3-(benzoylureido) thiophene derivatives, processes for preparing them and their use
  申请人：AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH

  公开号：US20040198742A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Substituted 3-(benzoylureido)thiophene derivatives, processes for preparing them and their use The invention relates to compounds of the formula I 1 where the radicals are as defined, and their physiologically tolerated salts. The compounds are suitable, for example, as medicaments for preventing and treating type 2 diabetes.

  取代的3-(苯甲酰基脲基)噻吩衍生物，其制备方法及用途本发明涉及以下化合物的公式I1其中基团如定义，以及其生理耐受的盐。这些化合物例如适用作为预防和治疗2型糖尿病的药物。
• [EN] NEW PYRIMIDONE DERIVATIVES WITH ANTIFUNGAL ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES PYRIMIDONE A ACTIVITE ANTIFONGIQUE
  申请人：J. URIACH & CIA. S.A.

  公开号：WO1997005130A1

  公开（公告）日：1997-02-13

  (EN) Compounds of general formula (I) and their salts and solvates are antifungal agents and as such are useful in the treatment of various fungal infections. Pharmaceutical compositions including these compounds and processes for their preparation are also provided.(FR) Les composés de la formule générale (I) et leurs sels et solvates sont des agents antifongiques. Il sont utiles pour le traitement de différentes infections fongiques. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés et des procédés permettant leur préparation.

  化合物的一般式（I）及其盐和溶剂物是抗真菌剂，因此可用于治疗各种真菌感染。还提供了包括这些化合物的制药组合物和其制备方法。
• Glycogen Phosphorylase Inhibitor Compounds and Pharmaceutical Compositions Thereof
  申请人：Evans Karen

  公开号：US20070249670A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention relates to glycogen phosphorylase inhibitor compounds, pharmaceutical compositions of these compounds, methods of treatment using the pharmaceutical compositions to treat diabetes, conditions associated with diabetes, and/or tissue ischemia, including myocardial ischemia, and processes for making the compounds.

  本发明涉及糖原磷酸化酶抑制剂化合物、这些化合物的药物组合物、使用这些药物组合物治疗糖尿病、与糖尿病相关的疾病和/或组织缺血，包括心肌缺血的方法，以及制备这些化合物的过程。
• Thienopyrimidone compound
  申请人：Murata Toshiki

  公开号：US20100069362A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to a compound represented by the formula: wherein Ar is an optionally substituted ring; A is a spacer having a main chain of 1 to 4 atoms; B is a bond, a C 1-10 alkylene group or an oxygen atom; R 3 and R 5 are each independently a hydrogen atom or a substituent; R 4 is an optionally substituted cyclic group or an optionally substituted C 1-10 alkyl group; and R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom or a substituent, or R 1 and R 2 or R 1 and B are bonded to form an optionally substituted nitrogen-containing heterocycle, or R 1 and Ar are bonded to form an optionally substituted nitrogen-containing fused heterocycle, or a salt thereof. The thienopyrimidone compound of the present invention has a superior melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like.

  本发明涉及一种化合物，其表示为以下公式： 其中，Ar是可选取代环；A是具有1到4个原子的主链间隔物；B是键合、C1-10烷基或氧原子；R3和R5各自独立地是氢原子或取代基；R4是可选取代的环状基团或可选取代的C1-10烷基基团；而R1和R2各自独立地是氢原子或取代基，或者R1和R2或R1和B被键合形成可选取代的含氮杂环，或者R1和Ar被键合形成可选取代的含氮融合杂环，或其盐。本发明的噻唑嘧啶酮化合物具有优异的黑色素浓集激素受体拮抗作用，可用作预防或治疗肥胖等药物。
• THIENOPYRIMIDONE COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1876179A1

  公开（公告）日：2008-01-09

  The present invention relates to a compound represented by the formula: wherein Ar is an optionally substituted ring; A is a spacer having a main chain of 1 to 4 atoms; B is a bond, a C1-10 alkylene group or an oxygen atom; R3 and R5 are each independently a hydrogen atom or a substituent; R4 is an optionally substituted cyclic group or an optionally substituted C1-10 alkyl group; and R1 and R2 are each independently a hydrogen atom or a substituent, or R1 and R2 or R1 and B are bonded to form an optionally substituted nitrogen-containing heterocycle, or R1 and Ar are bonded to form an optionally substituted nitrogen-containing fused heterocycle, or a salt thereof. The thienopyrimidone compound of the present invention has a superior melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like.

  本发明涉及一种由式表示的化合物： 其中 Ar 是任选取代的环； A 是具有 1 至 4 个原子主链的间隔物 B 是键、C1-10 亚烷基或氧原子； R3 和 R5 各自独立地为氢原子或取代基； R4 是任选取代的环状基团或任选取代的 C1-10 烷基；以及 R1 和 R2 各自独立地为氢原子或取代基，或 R1 和 R2 或 R1 和 B 键合形成任选取代的含氮杂环，或 R1 和 Ar 键合形成任选取代的含氮融合杂环或其盐。本发明的噻吩嘧啶酮化合物具有优异的黑色素浓缩激素受体拮抗作用，可用作预防或治疗肥胖症等的药物。