3,4,7,8-Tetrachloro-1,2,5,6-tetrathia-cyclopenta[fg]acenaphthylene | 34588-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,4,7,8-Tetrachloro-1,2,5,6-tetrathia-cyclopenta[fg]acenaphthylene
• 英文别名: 3,4,7,8-Tetrachloronaphtho[1,8-cd:4,5-c'd']bis[1,2]dithiole；5,6,11,12-tetrachloro-2,3,8,9-tetrathiatetracyclo[5.5.2.04,13.010,14]tetradeca-1(12),4,6,10,13-pentaene
• CAS: 34588-38-0
• 化学式: C₁₀Cl₄S₄
• 分子量: 390.186
• InChiKey: AZIJRTNTURCGFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,7,8-Tetrachloro-1,2,5,6-tetrathia-cyclopenta[fg]acenaphthylene 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (E)-5,10,5',10'-Tetrachloro-4,9,4',9'-tetrakis-(3-methyl-butylsulfanyl)-[2,2']bi[1,3,6,8-tetrathia-dicyclopenta[a,f]naphthalenylidene]-7,7'-dithione
  参考文献：
  名称：

  由四氯四硫代萘和三硫代碳酸钠合成取代的萘-1,3-二硫醇-2-硫酮的有效方法

  摘要：

  两种类型的萘并稠合的1,3-二硫-2-硫酮的（图2a - ˚F和图4a - d由-3,4,7,8-四氯萘的反应制得[1,8-）CD：5， 6- c'd' ]双（1,2-二硫醇）（1）和三硫代碳酸钠。使用乙酸汞将硫酮脱硫，可得到相应的萘-1,3-二硫醇-2-酮（3a – d和5a – d）。通过X射线检查确认了3a和4a的结构。四硫富瓦烯（TTF）6和7是由通过在亚磷酸三乙酯的作用下将起始化合物偶合，得到图2d和3c。使用2,3-二氯-5,6-二氰基-苯醌（DDQ），将TTF转化为半导体电荷转移复合物。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199808)1998:8<1577::aid-ejoc1577>3.0.co;2-5

文献信息

• Syntheses and structures of a novel series of tetrathiolene clusters: (.eta.5-C5H5)2Fe2(C10Cl4S4)(C10Cl4S3), (.eta.5-C5H5)2Co2(C10Cl4S4), and (.eta.5-C5H5)2Ni2(C10Cl4S4)
  作者：Boon K. Teo、V. Bakirtzis、P. A. Snyder-Robinson

  DOI：10.1021/ja00358a034

  日期：1983.9
• Molecular systematics in metal tetrathiolenes. A novel 2-, 4-, 6-, 8-, and 12-electron-donating ligand system upon coordination to one, two, two, three and four metals, respectively
  作者：Boon Keng Teo、P. A. Snyder-Robinson

  DOI：10.1021/ic50226a041

  日期：1981.12
• An Efficient Method for Synthesizing Substituted Naphtho-1,3-dithiole-2-thiones from Tetrachlorotetrathionaphthalene and Sodium Trithiocarbonate
  作者：Egon Fanghänel、Andreas Ullrich、Christoph Wagner

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199808)1998:8<1577::aid-ejoc1577>3.0.co;2-5

  日期：1998.8

  8-tetrachloro-naphtho[1,8-cd:5,6-c′d′]bis(1,2-dithiole) (1) and sodium trithiocarbonate. The dechalcogenization of the thiones, using mercury acetate, leads to the corresponding naphtho-1,3-dithiol-2-ones (3a–d and 5a–d). The structures of 3a and 4a were confirmed by X-ray investigation. The tetrathiafulvalenes (TTFs) 6 and 7 were synthesized from 2d and 3c by coupling of the starting compounds with the help

  两种类型的萘并稠合的1,3-二硫-2-硫酮的（图2a - ˚F和图4a - d由-3,4,7,8-四氯萘的反应制得[1,8-）CD：5， 6- c'd' ]双（1,2-二硫醇）（1）和三硫代碳酸钠。使用乙酸汞将硫酮脱硫，可得到相应的萘-1,3-二硫醇-2-酮（3a – d和5a – d）。通过X射线检查确认了3a和4a的结构。四硫富瓦烯（TTF）6和7是由通过在亚磷酸三乙酯的作用下将起始化合物偶合，得到图2d和3c。使用2,3-二氯-5,6-二氰基-苯醌（DDQ），将TTF转化为半导体电荷转移复合物。