1-(2-Chloropyridin-3-yl)-4-(4-propan-2-yloxyphenyl)sulfonylpiperazine | 932372-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-Chloropyridin-3-yl)-4-(4-propan-2-yloxyphenyl)sulfonylpiperazine
• CAS: 932372-88-8
• 化学式: C₁₈H₂₂ClN₃O₃S
• 分子量: 395.91
• InChiKey: PGIJRDFBXGCIDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Chloropyridin-3-yl)-4-(4-propan-2-yloxyphenyl)sulfonylpiperazine 、 苯甲醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(2-Phenylmethoxypyridin-3-yl)-4-(4-propan-2-yloxyphenyl)sulfonylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/37187

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氯吡啶 、 4-(4-isopropyloxyphenylsulfonyl)piperazine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到1-(2-Chloropyridin-3-yl)-4-(4-propan-2-yloxyphenyl)sulfonylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/37187

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SULFONAMIDE DERIVATIVE HAVING PGD2 RECEPTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：Shionogi&Co., Ltd.

  公开号：EP1939175A1

  公开（公告）日：2008-07-02

  The present invention provides an sulfonamide derivative having DP receptor antagonistic activity and a pharmaceutical composition comprising the said compound as an active ingredient, and further a therapeutic agent for treating allergic diseases. A compound of the general formula (II): wherein the ring A is an aromatic carbocyclic ring etc.; the ring B is a nitrogen-containing non-aromatic heterocyclic ring etc.; the ring C is an aromatic carbocyclic ring etc.; R1 is carboxy etc.; R2 is independently a halogen atom etc.; R3 is optionally substituted alkyloxy etc.; R4 is independently a halogen atom etc.; R5 is independently optionally substituted alkyl etc.; M is sulfonyl etc.; Y is a single bond etc.; L1 is a single bond etc.; L2 is a single bond etc.; k is 0, 1, 2, 3 or 4; n is 0, 1 or 2; and q is 0, 1, 2 or 3; provided that a) k is not 0 when the ring B is a 6-membered nitrogen-containing heterocyclic ring containing one or two nitrogen atom(s) and the ring C is a benzene ring, etc.; a pharmaceutically acceptable salt or a hydrate thereof.

  本发明提供了一种具有DP受体拮抗活性的磺酰胺衍生物和一种包含上述化合物作为活性成分的药物组合物，并进一步提供了一种治疗过敏性疾病的治疗剂。 通式(II)的化合物： 其中环 A 是芳香碳环等；环 B 是含氮非芳香杂环等；环 C 是芳香碳环等；R1 是羧基等；R2 独立地是卤素原子等；R3 是任选取代的烷氧基等；R4 独立地是卤素原子等；R5 独立地是任选取代的烷基等；M 是磺酰基等。M是磺酰基等；Y是单键等；L1是单键等；L2是单键等；k是0、1、2、3或4；n是0、1或2；q是0、1、2或3；条件是 a) 当环 B 是含有一个或两个氮原子的 6 元含氮杂环且环 C 是苯环等时，k 不是 0； 药学上可接受的盐或其水合物。
• Synthetic intermediate in the production of a sulfonamide derivative having PGD2 receptor antagonistic activity
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2407459A1

  公开（公告）日：2012-01-18

  The present invention provides an sulfonamide derivative having DP receptor antagonistic activity and a pharmaceutical composition comprising the said compound as an active ingredient, and further a therapeutic agent for treating allergic diseases. A compound of the general formula (V): wherein the ring D is a benzene ring etc.; R1 is hydroxyalkyl etc.; R2 is independently a hydrogen atoms etc.; R8 is a halogen atom etc.; L3 is independently a single bond etc.; R7 is independently a hydrogen atom etc.; and p is 1, 2, 3 or 4; provided that the substituting position of the piperidino group and L3 each other is not an ortho-position in the ring D when the ring D is a benzene ring and -L3- is -(O-alkylene)-; a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof.

  本发明提供了一种具有DP受体拮抗活性的磺酰胺衍生物和一种包含上述化合物作为活性成分的药物组合物，并进一步提供了一种治疗过敏性疾病的治疗剂。 通式(V)的化合物： 其中环 D 是苯环等；R1 是羟烷基等；R2 独立地是氢原子等；R8 是卤素原子等；L3 独立地是单键等；R7 独立地是氢原子等；p 是 1、2、3 或 4；条件是当环 D 是苯环且 -L3- 是-(O-亚烷基)-时，哌啶基团和 L3 相互取代的位置不是环 D 中的正交位置； 其药学上可接受的盐或水合物。
• US8153793B2
  申请人：——

  公开号：US8153793B2

  公开（公告）日：2012-04-10
• US9440938B2
  申请人：——

  公开号：US9440938B2

  公开（公告）日：2016-09-13
• WO2007/37187
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——