1-(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)pyrrolidine | 73344-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)pyrrolidine
• CAS: 73344-61-3
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₂
• 分子量: 259.348
• InChiKey: KXJHDZSTLKNBHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)pyrrolidine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl <1,2,3,4-tetrahydro-2,2-(ethylenedioxy)-6,7-dimethoxy-1-naphthyl>acetate
  参考文献：
  名称：

  来自八氢苯并[h]异喹啉的多巴胺α构象异构体。

  摘要：

  为制备顺式和反式8,9-二加氧八氢苯并[h]异喹啉环系统，研究了两种合成途径。涉及苯并环丁烯衍生物的开环中间产物的分子内Diels-Alder环化的序列更令人满意。标题化合物的反式异构体是多巴胺的α构象异构体的冷冻同源物，其与某些其他引起高水平多巴胺激动剂活性的三环杂环异构体。但是，本系列化合物在多巴胺样作用的测定中显示出非常低的效力。已经提出了这种不活动的可能原因。

  DOI：

  10.1021/jm00179a006
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-二甲氧基苯基)乙酰氯 在 三氯化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  4,5,7a，8-四氢-1,2-二甲氧基菲[10,1 - bc ] -a庚啶-6（7 H）-one的全合成：一种光化学方法

  摘要：

  描述了新型苯并ze庚因4,5,7a，8-四氢-1,2-二甲氧基菲[10,1 - bc ] azepin -6（7 H）-one的全合成。对这种材料的制备至关重要的是区域特异性贝克曼重排反应和通过光化学诱导的偶联形成芳基-芳基键。报告了成功和尝试过的方法的详细信息。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230208

文献信息

• CANNON J. G.; LEE T.; HSU FU-LIAN; LONG J. P.; FLYNN J. R., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 5, 502-505
  作者：CANNON J. G.、 LEE T.、 HSU FU-LIAN、 LONG J. P.、 FLYNN J. R.

  DOI：——

  日期：——