3,4-dimethoxybenzyl 2,3-dimethoxyphenyl ketone | 122323-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,4-dimethoxybenzyl 2,3-dimethoxyphenyl ketone
• 英文别名: 1-(2,3-Dimethoxyphenyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 122323-00-6
• 化学式: C₁₈H₂₀O₅
• 分子量: 316.354
• InChiKey: WPCWGIICCZTEIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethoxybenzyl 2,3-dimethoxyphenyl ketone 在 甲酸 、 五氯化磷 、 ammonium formate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 148.5h， 生成 6,7-Dimethoxy-3-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-methyl-3,4-dihydroisoquinolinium Iodide
  参考文献：
  名称：

  Badia, D.; Carrillo, L.; Dominguez, E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1287 - 1292

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,4-dimethoxybenzyl 2,3-dimethoxyphenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Badia, D.; Dominguez, E.; Galarza, J., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1989, vol. 98, # 1, p. 77 - 82

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A convenient alternative route to β-aminoketones
  作者：Raúl SanMartín、Eduardo Martínez de Marigorta、Esther Domínguez

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85083-3

  日期：1994.2

  the system Al2O3/R2NH to give β-aminoketones. The latter tandem amination system has also been applied in the Mannich reaction, improving the synthesis of several new diaryl β-aminoketones. Besides, the sequential use of DMFDMA and LAH-CuI on deoxybenzoins furnishes a new route for the synthesis of enones.

  制备了烯胺酮并使其与LAH和Al 2 O 3 / R 2 NH体系共轭还原，得到β-氨基酮。后者的串联胺化系统也已用于曼尼希反应中，从而改善了几种新的二芳基β-氨基酮的合成。此外，DMFDMA和LAH-CuI在脱氧安息香素上的顺序使用为烯酮的合成提供了一条新途径。
• BADIA, D.;DOMINGUEZ, E.;GALARZA, J.;LETE, E.;MARTINEZ, DE MARIGORTA E.;VI+, BULL. SOC. CHIM. BELG., 98,(1989) N, C. 77-81
  作者：BADIA, D.、DOMINGUEZ, E.、GALARZA, J.、LETE, E.、MARTINEZ, DE MARIGORTA E.、VI+

  DOI：——

  日期：——
• SanMartin Raul, Marigorta Eduardo Martinez de, Dominguez Esther, Tetrahedron, 50 (1994) N 7, S 2255-2264
  作者：SanMartin Raul, Marigorta Eduardo Martinez de, Dominguez Esther

  DOI：——

  日期：——