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[1-(3-cyano-phenyl)-piperidin-4-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 943721-95-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1-(3-cyano-phenyl)-piperidin-4-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl N-[[1-(3-cyanophenyl)piperidin-4-yl]methyl]carbamate
[1-(3-cyano-phenyl)-piperidin-4-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
943721-95-7
化学式
C18H25N3O2
mdl
——
分子量
315.415
InChiKey
QLJYURXNOFDLAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    65.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [1-(3-cyano-phenyl)-piperidin-4-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 氢气氮气 、 crude residue 、 SiO2 、 80-NH4OH 、 甲醇二氯甲烷 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以to afford 455 mg (35%) of [1-(3-aminomethyl-phenyl)-piperidin-4-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester的产率得到[1-(3-aminomethyl-phenyl)-piperidin-4-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Pyrimidine Derivatives Useful as Inhibitors of Pkc-Theta
    摘要:
    本发明涉及一种新型化合物,其化学式为(I),其中R1、R2、R3、R4和A的定义如本文所述,这些化合物可用作PKC-theta的抑制剂,因此可用于治疗通过PKC-theta的活性介导或维持的多种疾病和障碍,包括免疫性疾病和2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法、制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
    公开号:
    US20080318929A1
  • 作为产物:
    描述:
    间溴苯甲腈4-Boc-氨甲基哌啶 在 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.18h, 以73%的产率得到[1-(3-cyano-phenyl)-piperidin-4-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    WO2007/76247
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF PKC-THETA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PYRIMIDINE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA PKC-THÊTA
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2007076247A1
    公开(公告)日:2007-07-05
    [EN] Disclosed are novel compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3 , R4 and A are as defined herein, which are useful as inhibitors of PKC-theta and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC-theta, including immunological disorders and type II diabetes. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.
    [FR] L'invention concerne de nouveaux composés de formule (I) dans laquelle R1, R2, R3, R4 et A sont tels que définis dans la présente, lesquels sont utiles comme inhibiteurs de la PKC-thêta et sont donc utiles pour traiter un grand nombre de maladies et de troubles qui sont facilités ou entretenus par l'activité de la PKC-thêta, dont des troubles immunologiques et le diabète de type II. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés, des procédés d'utilisation de ces composés dans le traitement de différentes maladies et de différents troubles, des procédés servant à préparer ces composés et des intermédiaires utiles dans ces procédés.
  • WO2007/76247
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Pyrimidine Derivatives Useful as Inhibitors of Pkc-Theta
    申请人:Barbosa Antonio J.M.
    公开号:US20080318929A1
    公开(公告)日:2008-12-25
    Disclosed are novel compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 and A are as defined herein, which are useful as inhibitors of PKC-theta and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC-theta, including immunological disorders and type II diabetes. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.
    本发明涉及一种新型化合物,其化学式为(I),其中R1、R2、R3、R4和A的定义如本文所述,这些化合物可用作PKC-theta的抑制剂,因此可用于治疗通过PKC-theta的活性介导或维持的多种疾病和障碍,包括免疫性疾病和2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法、制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
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