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methyl (1S,2R,7S,8S,8aS)-1,2-isopropylidenedioxy-7-hydroxy-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-5-indolizinone-8-carboxylate
methyl (1S,2R,7S,8S,8aS)-1,2-isopropylidenedioxy-7-hydroxy-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-5-indolizinone-8-carboxylate | 1042692-14-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚里西啶
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (1S,2R,7S,8S,8aS)-1,2-isopropylidenedioxy-7-hydroxy-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-5-indolizinone-8-carboxylate
英文别名
methyl (3aR,8S,9S,9aS,9bS)-8-hydroxy-2,2-dimethyl-6-oxo-4,7,8,9,9a,9b-hexahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-a]indolizine-9-carboxylate
CAS
1042692-14-7
化学式
C
13
H
19
NO
6
mdl
——
分子量
285.297
InChiKey
TUNNNPVAMJMOLG-NVDALUKASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.6
重原子数:
20
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.85
拓扑面积:
85.3
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl (1S,2R,7S,8S,8aS)-1,2-isopropylidenedioxy-7-hydroxy-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-5-indolizinone-8-carboxylate
在 sodium tetrahydroborate 、
三氟化硼乙醚
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
参考文献:
名称:
类似于天然产物的多羟基化吲哚并咪唑的发散和非对映选择性合成的通用策略
摘要:
已经建立了用于发散和非对映选择性合成多羟基化吲哚并立定的通用且通用的方法。容易获得的对映纯二羟基化环仲烯胺与α,β-不饱和羧酸酯(包括丙烯酸甲酯,巴豆酸甲酯,2-己烯酸甲酯,烯丙酸酯和乙酰二甲基二甲酯)和丙二酰氯的环化反应可生成六氢或四氢-5-吲哚并酮- 8-羧酸盐收率高。通过实际的氢化和还原反应,将得到的5-吲哚嗪酮衍生物以良好的收率转化成各种多羟基化的吲哚唑烷。
DOI:
10.1021/jo0624290
作为产物:
描述:
methyl (cis-(3S,4R)-3,4-isopropylidenedioxypyrrolidin-2-ylidene)acetate
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 20.0~50.0 ℃ 、1.52 MPa 条件下, 反应 3.0h, 生成
methyl (1S,2R,7S,8S,8aS)-1,2-isopropylidenedioxy-7-hydroxy-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-5-indolizinone-8-carboxylate
参考文献:
名称:
类似于天然产物的多羟基化吲哚并咪唑的发散和非对映选择性合成的通用策略
摘要:
已经建立了用于发散和非对映选择性合成多羟基化吲哚并立定的通用且通用的方法。容易获得的对映纯二羟基化环仲烯胺与α,β-不饱和羧酸酯(包括丙烯酸甲酯,巴豆酸甲酯,2-己烯酸甲酯,烯丙酸酯和乙酰二甲基二甲酯)和丙二酰氯的环化反应可生成六氢或四氢-5-吲哚并酮- 8-羧酸盐收率高。通过实际的氢化和还原反应,将得到的5-吲哚嗪酮衍生物以良好的收率转化成各种多羟基化的吲哚唑烷。
DOI:
10.1021/jo0624290
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